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发现[<sup>18</sup>F]PSMA-7——一种用于检测小体积PSMA阳性病灶的新型PET显像探针
摘要： 绝大多数前列腺癌（PCa）表达的前列腺特异性膜抗原（PSMA）是极具前景的成像靶点。应用18F标记的PSMA特异性PET探针（如18F-DCFPyL和18F-PSMA-1007）显著提高了前列腺癌肿瘤检测的准确性，但在灵敏度和特异性方面仍有改进空间。本研究旨在开发比18F-DCFPyL、18F-PSMA-1007和68Ga-PSMA-11具有更强成像特性的高选择性PSMA探针。方法：制备了八种新型18F标记PSMA配体，将其在PSMA+ LNCaP C4-2和PSMA- PC-3细胞中的摄取与18F-DCFPyL进行比较。最具潜力的候选物通过健康大鼠μPET进一步评估，以PSMA+外周神经节作为小型前列腺癌病灶模型。将效果最佳的18F-JK-PSMA-7与18F-DCFPyL、18F-PSMA-1007和68Ga-PSMA-11在60-120分钟时间段的图像质量关键参数进行对比。结果：与18F-DCFPyL相比，18F-JK-PSMA-7显示出更高的PSMA特异性细胞摄取。虽然18F-DCFPyL和18F-PSMA-1007的目标背景比相当，但该参数在18F-JK-PSMA-7中更高，在68Ga-PSMA-11中更低。18F-JK-PSMA-7和18F-PSMA-1007的图像锐度显著高于18F-DCFPyL和68Ga-PSMA-11。四种示踪剂的图像分辨率相似。18F-PSMA-1007的血浆蛋白结合率和骨摄取显著高于其他示踪剂。结论：18F-JK-PSMA-7是高质量显示小型PSMA阳性病灶的有力候选者，其优异的临床前成像特性支持对该示踪剂开展进一步临床前和临床研究。
关键词： 前列腺癌，前列腺特异性膜抗原，临床前模型，放射性氟化，正电子发射断层扫描，成像
更新于2025-09-23 15:21:01
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非侵入性成像技术揭示了影响细胞体内给药后分布与存留状况的条件
摘要： 背景：基于细胞的再生医学疗法如今常在临床试验中接受测试。许多情况下细胞疗法采用全身给药方式，但其去向尚不明确，且不良事件常被低估报告。目前仅能在临床前研究中通过多模态成像技术对动物进行纵向监测来评估细胞疗法的安全性及去向。本研究运用系列活体成像技术探索多种人源与鼠源细胞的去向，分析给药途径、细胞类型及宿主免疫状态对移植细胞命运的影响。 方法：我们采用整合生物发光、光声成像与磁共振成像的独特平台，通过追踪静脉/动脉系统给药后细胞在小鼠体内的生物分布与滞留情况，评估不同人源及鼠源细胞类型的安全性。 结果：纵向成像分析显示：（1）动脉给药对特定细胞类型可能比静脉给药风险更高；（2）小鼠间充质干细胞（MSC）系的成瘤潜力取决于给药途径和鼠株；（3）经临床验证的人脐带（hUC）来源MSC静脉给药时会在小鼠体内出现短暂意外增殖。 结论：要充分评估潜在细胞疗法的安全性，必须透彻理解给药后细胞的生物分布与命运。本研究所用无创成像平台不仅能揭示这类疗法的整体器官分布，还能呈现其在不同器官内的详细存在情况，更重要的是可评估致瘤潜能。观察到hUC-MSC（而非人骨髓hBM-MSC）在部分动物体内持续滞留的现象提示，使用这些细胞开展治疗时应保持谨慎。
关键词： 安全性，间充质干细胞/基质细胞，临床前模型，多模态成像，细胞疗法，细胞追踪
更新于2025-09-11 14:15:04
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双照明全息显微技术实现高速定量三维成像
摘要： 提出了一种采用双光束照明样本的数字全息血流成像（BFI）新技术。我们通过双显微物镜系统对运动中的红细胞进行成像。该系统设置两束照明光之间具有较大分离角度（90°），可在保持良好轴向分辨率的同时实现更广的角向旋转。此外，该系统结构便于样本在各个方向上的移动。实验结果表明，该技术能同时对两束光进行相移重建，更适用于未来实时三维全息成像的实现。通过在斑马鱼幼体样本上进行的实验验证了该技术的有效性。
关键词： 临床前模型、红细胞、鱼胚胎、全息术、微循环
更新于2025-09-09 09:28:46