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oe1(光电查) - 科学论文

17 条数据
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  • 通过透明氧化物电极上光致变色分子单层的受光刺激来调节有机发光二极管的亮度

    摘要： 沉积在底部电极上的自组装单分子层（SAMs）常用于调控光电器件中的载流子注入或阻挡。除提升器件性能外，制备可通过多种外部刺激调节输出的多功能器件仍是具有挑战性的目标。本研究报道了采用二芳烯衍生物SAM对氧化铟锡（ITO）电极的功能化修饰——该SAM设计用于光学调控电子特性。在证实致密SAM的形成及其光致变色活性后，作为原理验证，我们制备并表征了嵌入光响应性SAM包覆电极的有机发光二极管（OLED）。通过紫外光照射对该双端器件进行光学调控，可使电致发光强度倍增；而可见光照射则能可逆地恢复初始值。这种扩展功能基于二芳烯异构体电子结构的光诱导调制，进而影响载流子在发光层内的限域效应。该方法可成功应用于光通信技术领域，例如制备光电逻辑电路。

    关键词： 光致变色、光电器件、二芳基乙烯、自组装单分子层、有机发光二极管

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 二芳烯光致变色转化对CdSe/ZnS量子点发光的光诱导调控

    摘要： 对二芳基乙烯类光致变色化合物分子与CdSe/ZnS量子点(QDs)的相互作用进行了光谱研究，重点考察了光致变色基团功能取代基的结构与性质影响。研究表明，无论是化学相互作用还是物理相互作用，都会因量子点向二芳基乙烯环状异构体进行激发能诱导转移，引发二芳基乙烯的光致变色转化，进而导致量子点发射产生光诱导调制。

    关键词： 二芳基乙烯、CdSe/ZnS量子点、纳米材料、光诱导调制、光致变色转变、陶瓷

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 含二芳烯的溶液中CdSe/ZnS量子点荧光的 光诱导可逆调控

    摘要： 在甲苯中研究了CdSe/ZnS量子点（QD）与光致变色二芳烯（DAE）的稳态吸收和荧光光谱、荧光衰减动力学?？疾炝朔⑸洳ǔの?25和600 nm的两种量子点，并选择二芳烯以确保其光诱导吸收带与量子点发射光谱良好重叠。研究发现光致变色分子与量子点形成复合物，导致部分荧光猝灭。实验证明量子点发射强度的可逆调制与二芳烯光致变色转变过程中瞬态光诱导吸收带的强度相关。

    关键词： 光致变色、纳米光开关、量子点、二芳基乙烯

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 光致变色二芳烯全息术

    摘要： 光致变色材料因多种优势成为全息图开发的理想选择：它们能调节复折射率，既适用于振幅型也适用于相位型全息图；属于自显影材料，曝光后无需任何化学处理即可获得最终全息图；且全息图可重复擦写，使该系统成为这类衍射元件便捷的可重构平台。本文将重点阐述光致变色材料（特别是二芳烯类）在透明度和折射率调控方面的特性——这些特性是全息应用的关键前提。同时，我们将报道实现二进制与灰度全息图的写入策略及相应成果。这些研究成果具有普适性，可进一步推广至其他类别的光致变色材料，从而优化系统以实现高效高保真全息图。

    关键词： 全息术、折射率、二芳基乙烯、光致变色、计算全息图

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 光开关中手性传递的外消旋逆转

    摘要： 立体信息的传递是不对称反应的核心。通过将天然单萜L-薄荷酮引入二芳基乙烯的主链，我们实现了光环化过程中的高效手性传递，在非对映异构体比例（dr）为85:15的条件下优先形成一种主要闭环异构体。更重要的是，仅需改变化学环境或光照条件，就能完全逆转环化的非对映选择性结果。因此，我们可以分别以>99:1和74:26的显著dr值选择性富集较不占优势的次要闭环异构体。计算表明，光环化后发生的稳定性反转是实现这种前所未有的非对映选择性控制的基础。

    关键词： 非对映选择性、二芳基乙烯、手性、光致变色、电环化

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 光控二芳烯薄膜晶体管中的双极载流子传输

    摘要： 在一个光控有机场效应晶体管中实现了双极载流子传输，该器件直接采用苯并噻吩并噻吩取代的二芳烯（BTT-DAE）薄膜作为晶体管沟道。经紫外（UV）光照射产生的闭环异构体，允许空穴和电子从源漏电极注入BTT-DAE层。此外，交替的紫外或可见光（VIS）照射通过闭环（半导体）与开环（绝缘体）异构体之间的可逆光异构化，引发漏电流的显著开关效应。光驱动开关比（定义为样品经紫外或可见光照射后漏电流之比）在空穴传输时达到240，该数值与160的栅压诱导开关比相当。因此，我们的发现有望构建新型光电器件，如光可重构逻辑电路和发光晶体管。

    关键词： 双极型操作、光开关、有机场效应晶体管、二芳基乙烯、光致变色

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 光开关中手性传递的外部逆转

    摘要： 立体信息的传递是不对称反应的核心。通过将天然单萜L-薄荷酮引入二芳基乙烯的骨架中，我们能够在光环化过程中实现高效的手性传递，从而以85:15的非对映体比例（dr）优先形成一种主要闭环异构体。更重要的是，我们仅通过改变化学环境或光照条件，就能完全逆转环化的非对映体结果。因此，我们可以选择性地积累较不占优势的次要闭环异构体，分别获得>99:1和74:26的显著dr值。计算表明，光环化后稳定性的反转是实现对非对映选择性前所未有的控制的基础。

    关键词： 二芳基乙烯、非对映选择性、电环化反应、手性、光致变色

    更新于2025-09-09 09:28:46