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红色发射的人血清白蛋白模板铜纳米簇作为胆红素高特异性生物传感的有效候选材料
摘要： 本文报道了一种新型人血清白蛋白（HSA）稳定的红色发光铜纳米簇（HSA?CuNCs）的室温制备方法，并将其应用于人尿液和血清样本中胆红素的检测。合成的HSA?CuNCs具有pH响应性发射特性，在pH值从12降至6时其发光强度迅速增强。研究发现，随着胆红素含量增加，HSA?CuNCs的发射光谱信号显著减弱，这是由于强结合力导致HSA?CuNCs与胆红素形成非荧光复合物?；谀擅滋秸胗敕治鑫锛涞那壳缀土?，红色发光的HSA?CuNCs对胆红素的检测比对其他潜在干扰分子更具特异性。实验确立了两个良好的线性关系：HSA?CuNCs相对发射强度与1.25×10??至7.50×10?? M胆红素浓度范围（最低检测限35.00×10?? M，S/N=3），以及5.00×10??至2.875×10?? M胆红素浓度范围（最低检测限145.00×10?? M，S/N=3）。该方法成功应用于临床（实际）样本中胆红素的定量检测。此外，这种荧光分析法为胆红素测定提供了经济高效、操作简便、高特异性和超灵敏的光学检测平台。
关键词： 红色发射、pH响应性、人血清白蛋白、光学平台、胆红素
更新于2025-09-23 15:22:29
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烤鲑鱼碳量子点与人血清白蛋白的蛋白质冠形成
摘要： 当食源性纳米颗粒进入生物系统后，会与多种蛋白质接触形成蛋白冠，从而影响其理化性质和生物特性。本研究探究了烤鲑鱼来源碳量子点（CQDs）与人血清白蛋白（HSA）的蛋白冠形成过程，以及涉及细胞凋亡、能量代谢、葡萄糖与脂质代谢及小鼠急性毒性的生物特性。HSA与CQDs通过静态结合机制形成HSA-CQD蛋白冠，CQDs在HSA上的结合位点同时位于SudlowⅠ区和Ⅱ区。这些蛋白冠可进入细胞质并存在于溶酶体或自噬溶酶体中。值得注意的是，HSA蛋白冠将CQDs的细胞毒性从18.65%降至9.26%，并将能量代谢从糖酵解模式调整为有氧代谢模式。HSA-CQD蛋白冠的葡萄糖与脂质代谢物谱与单纯CQDs存在差异，表明该蛋白冠能纠正代谢紊乱。组织病理学和血液生化分析显示，单次给予2000 mg/kg体重剂量的CQDs后，实验组与对照小鼠无统计学显著差异。总体而言，研究证实了HSA与食源性荧光CQDs之间会形成蛋白冠，该发现有助于评估烤制食品中荧光CQDs的安全性。
关键词： 细胞毒性、急性毒性、蛋白质冠、人血清白蛋白、碳量子点、代谢、食源性纳米颗粒
更新于2025-09-23 15:21:01
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智能组装人血清白蛋白纳米载体通过化疗-光热疗法增强乳腺癌治疗与抗肿瘤免疫
摘要： 高侵袭和转移是乳腺癌治疗成功的主要障碍。吲哚菁绿（ICG）作为光热治疗（PTT）的光敏剂，与化疗药物阿霉素（DOX）联用时显示出强效抗癌作用。人血清白蛋白（HSA）作为一种生物相容性载体材料，已成功用于紫杉醇（Abraxane）的递送。此外，HSA中存在ICG功能结合区域。因此，本研究构建了一种智能组装纳米平台（DI@HSA NPs），以实现针对乳腺癌的化疗-光热协同治疗。与游离ICG和游离DOX相比，DI@HSA NPs表现出令人满意的稳定性并具有增强的肿瘤靶向能力。DI@HSA NPs产生的温和热疗不仅能诱导肿瘤光热消融、促进4T1细胞对DI@HSA NPs的摄取，还能?；ぶ琢鲋芪Ы】底橹馐芄人鹕恕８匾氖?，DI@HSA NPs显著增强了CD4+ T细胞和CD8+ T细胞的浸润，从而抑制肿瘤生长和转移。作为简单的生物相容性纳米制剂，DI@HSA NPs通过化疗-光热治疗展现出优异的乳腺癌生长和转移抑制效果，为未来乳腺癌治疗提供了潜在策略。
关键词： 化疗 - 光热疗法、人血清白蛋白、肿瘤转移、抗肿瘤免疫
更新于2025-09-23 15:19:57
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含Salen型席夫碱Zn(II)配合物增强的红外自由电子激光对人血清白蛋白的降解
摘要： 通过紫外-可见光谱（UV-Vis）、圆二色谱（CD）和荧光光谱（PL）研究了人血清白蛋白（HSA）中包含的salen型席夫碱锌(II)配合物。采用GOLD配体-蛋白对接模拟程序评估了复合材料的形成情况。制备了HSA与锌(II)配合物的复合铸膜，并研究了金属配合物对接对中红外自由电子激光（IR-FEL）降解蛋白质分子的影响。基于实验FT-IR光谱和振动分析确定了IR-FEL照射的最佳波长。利用6-31G(d,p)基组和B3LYP泛函的TD-DFT计算结果，合理指认了锌(II)配合物的红外光谱，其对应波数分别为1652 cm?1（HSA酰胺I带）、1537 cm?1（HSA酰胺II带）和1622 cm?1（锌(II)配合物C=N键）。通过FT-IR显微镜（IRM）分析和蛋白质二级结构分析程序（IR-SSE）发现，该复合材料的降解程度高于纯HSA或锌(II)配合物，锌(II)配合物的包合增强了HSA折叠结构的失稳作用。
关键词： 红外自由电子激光、时间依赖密度泛函理论、人血清白蛋白、席夫碱、荧光、锌(II)配合物
更新于2025-09-19 17:13:59
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利用光谱法研究溴代咔唑与人血清白蛋白的相互作用
摘要： 1,3,6,8-四溴咔唑和3-溴咔唑作为危险环境污染物，近期在生态毒理学领域受到广泛关注。本研究采用光谱法探究了这两种物质与人血清白蛋白（HSA）结合的猝灭机制。通过稳态荧光和紫外-可见光谱的荧光猝灭及结合位点实验发现，1,3,6,8-四溴咔唑和3-溴咔唑对HSA内源荧光的静态猝灭过程均通过与HSA的II位点（IIIA亚结构域）结合而激活。此外，不仅观察到蛋白质构象和二级结构发生变化，还发现其自发结合过程：HSA-1,3,6,8-四溴咔唑体系由静电作用和疏水力驱动，而HSA-3-溴咔唑体系主要由典型疏水力驱动。上述研究有助于深化对卤代咔唑类物质生态毒理学特性及环境行为的认知。
关键词： 1,3,6,8-四溴咔唑、3-溴咔唑、光谱法、位点II（亚结构域IIIA）、人血清白蛋白
更新于2025-09-09 09:28:46
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菲咯啉与蛋白质的相互作用：基于荧光光谱法的研究
摘要： 血清白蛋白具有重要的生理功能，是血浆中含量最丰富的蛋白质。其浓度是衡量身体健康状况和疾病的重要指标。分光光度法常被用于测定血清白蛋白的浓度。本研究基于菲啰啉与蛋白质在pH 5.98的CH3COOH-CH3COONa缓冲液中的结合反应所产生的荧光强度增强，建立了一种新型蛋白质测定方法。在激发波长270 nm和发射波长366 nm条件下，荧光强度的增强与蛋白质浓度成正比。人血清白蛋白校准曲线的线性范围为20-160 μg/mL，检测限为24.12 μg/mL，回收率为95.0-105.3%。该方法灵敏、准确，所需样品量少，且对多种外源物质耐受性强。
关键词： 人血清白蛋白，荧光法，邻菲罗啉
更新于2025-09-04 15:30:14