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叶酸受体过表达癌细胞靶向与药物递送的荧光介孔二氧化硅-碳点纳米杂化材料的原位合成
摘要： 基于多功能纳米载体的诊疗技术有望解决癌症治疗中的一些关键问题。本研究开发了一种制备荧光介孔二氧化硅-碳点纳米杂化材料的新方法：以叶酸为原料原位制备碳点（CDs），并通过微波辅助溶剂热反应将其锚定在氨基修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs-NH2）表面。所制得的纳米杂化材料（命名为MSNs-CDs）不仅展现出强而稳定的黄色荧光发射，还保留了MSNs的独特特性（如介孔结构、高比表面积和良好生物相容性），显示出荧光成像引导药物递送的潜在能力。更有趣的是，该MSNs-CDs纳米杂化材料能选择性靶向叶酸受体过表达的癌细胞（如HeLa细胞），表明叶酸经过溶剂热反应后仍保持其功能。凭借这些优异特性，这种荧光MSNs-CDs纳米杂化材料可作为荧光引导的纳米载体，用于抗癌药物（如阿霉素）的靶向递送，从而增强化疗疗效并减少副作用。本研究可能为构建多功能MSN基诊疗平台提供简便策略，未来将有益于癌症的诊断与治疗。
关键词： 靶向药物递送、荧光成像、介孔二氧化硅纳米颗粒、碳点、化疗
更新于2025-11-14 14:48:53
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利用氨基功能化介孔二氧化硅-虎红纳米复合物对白色念珠菌生物膜进行抗真菌光动力灭活
摘要： 白色念珠菌是一种机会性真菌病原体，可引发浅表性和系统性感染，是导致免疫功能低下患者高发病率和高死亡率的重要致病因素。该菌从酵母相转变为菌丝相并形成生物膜的能力，使其对现有大多数抗真菌药物产生耐药性。因此，当前亟需开发更有效的抗真菌药物?？咕舛α品ㄊ侵瘟拼死嗄鸵┥锬ぞ甑奶娲桨?。本研究旨在探究新合成的MSN-RB复合物作为抗菌光敏剂，在针对白色念珠菌的抗菌光动力治疗中的增效作用。通过氨基功能化修饰介孔硅纳米颗粒（MSN）以增强染料负载能力，采用紫外-可见光谱、荧光光谱及傅里叶变换红外光谱等技术确认MSN-RB复合物的偶联过程。使用50 mW低功率绿激光（照射5分钟）激活MSN-RB复合物及罗丹明B（RB）对抗白色念珠菌生物膜和浮游细胞。通过标准实验流程比较了MSN-RB复合物与游离RB在光动力治疗中的效果，采用生物膜抑制实验、细胞活性检测、胞外聚合物定量分析及共聚焦激光扫描显微镜研究评估其抗生物膜效能。结果显示：光照后MSN-RB复合物对白色念珠菌表现出显著抗菌活性（88.62±3.4%）和抗生物膜效应，其效果优于游离染料?；贛SN-RB复合物的光动力疗法可有效用于白色念珠菌感染的治疗。
关键词： 抗菌光动力疗法、偶联、氨基功能化、介孔二氧化硅纳米颗粒、脂质过氧化、抗生物膜活性
更新于2025-09-23 15:23:52
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谷胱甘肽和光控单线态氧生成用于介孔二氧化硅纳米颗粒中的药物释放触发
摘要： 基于介孔二氧化硅纳米颗粒制备了一种联合刺激响应型光敏剂与药物释放系统。该纳米平台封装了两种分子：一种是经谷胱甘肽可裂解的2,4-二硝基苯磺酸酯猝灭剂取代的锌(II)酞菁，另一种是通过单线态氧可裂解的9,10-二烷氧基蒽连接子连接的阿霉素。在谷胱甘肽（毫摩尔级）存在及光照（λ > 610 nm）条件下，酞菁单元通过脱离猝灭组分被激活，从而发射荧光并产生单线态氧。后者随后裂解9,10-二烷氧基蒽连接子，触发阿霉素衍生物的释放。在磷酸盐缓冲盐水中验证了该纳米平台谷胱甘肽和光控的激活与药物释放过程。在人肝癌细胞HepG2内也证实了细胞内硫醇对荧光发射的激活作用。光照下，由于激活酞菁单元的光动力效应，该纳米体系表现出高细胞毒性，但释放的阿霉素部分的细胞毒性不明显，这可能归因于侧基修饰导致的细胞毒性降低以及纳米颗粒中较低的药物负载量。
关键词： 介孔二氧化硅纳米颗粒、光敏剂、光动力疗法、阿霉素、药物释放、谷胱甘肽、单线态氧
更新于2025-09-23 15:19:57
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金纳米颗粒和单链DNA封端的介孔二氧化硅纳米粒子用于激光控制药物释放
摘要： 为提高药物疗效并降低毒性与副作用，本研究基于介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）开发了一种新型药物控释系统，以金纳米颗粒（AuNPs）作为孔道封盖、短单链DNA（ssDNA）寡聚物为连接体。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、粉末X射线衍射（XRD）、热重分析（TGA）、zeta电位测量、透射电子显微镜（TEM）和紫外-可见光谱对合成复合材料进行了表征。以抗癌药物阿霉素（Dox）为模型药，采用荧光测量法研究了该系统在808 nm近红外（NIR）激光调控下不同pH环境中的药物释放行为。结果表明，该纳米载体可通过外部近红外激光刺激实现药物控释，有望应用于癌症治疗。
关键词： 阿霉素、近红外激光、单链DNA、介孔二氧化硅纳米颗粒、药物控释、金纳米颗粒
更新于2025-09-16 10:30:52