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基于双搅拌棒辅助双重信号放大的氯霉素无酶荧光检测法
摘要： 介绍了一种无酶荧光检测方法，通过双搅拌棒实现双重信号放大。设计了两条Y型DNA探针并固定在搅拌棒上。当加入目标物（以氯霉素为模型分析物）时，触发目标循环再生并同步催化发夹组装（CHA）。大部分DNA引物从搅拌棒释放至上清液，形成含G-四链体DNA序列的发夹结构。该G-四链体能特异性结合硫黄素T（ThT）并发射荧光（激发/发射峰值为445/485 nm），用于氯霉素定量检测。该方法无需酶参与，仅需将ThT作为荧光DNA探针加入体系，显著降低了传感器构建与使用成本。双重信号放大步骤同步进行，缩短了检测时间。该方法成功应用于牛奶和鱼肉加标样品中CAP的检测，在60分钟内完成测定，检测限达16 pM（信噪比S/N=3）。
关键词： 食品安全，抗生素检测，硫黄素T，催化发夹组装，目标循环
更新于2025-11-19 16:46:39
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基于级联二次放大策略的无酶"开-关-开"光电化学生物传感器用于miRNA 141检测
摘要： 微小RNA（miRNAs）检测对疾病早期诊断具有重要意义，因此开发了一种无酶"开-关-开"光电化学（PEC）生物传感器用于灵敏检测miRNA 141。该研究分别采用锰掺杂硫化镉耦合硫化锌量子点（Mn:CdS@ZnS QDs）和锰卟啉（MnPP）作为光电材料和光敏剂，获得了约70.0 μA的高光电流。体系中应用了级联二次放大策略。通过透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线光电子能谱（XPS）和能量色散X射线光谱（EDX）对Mn:CdS@ZnS QDs进行了表征。采用光电化学和电化学技术监测生物传感器的构建过程。该传感平台展现出优异的稳定性和良好的选择性，可在1.00×10?1?至1.00×10?? mol·L?1线性范围内准确量化miRNA 141，检测限低至3.30 fmol·L?1。该方法为探索多种生物分子的灵敏检测模型提供了良好前景。
关键词： 杂交链式反应，催化发夹组装，锰掺杂硫化镉耦合硫化锌量子点，miRNA 141，光电化学，在关-开-关模式
更新于2025-11-14 17:03:37
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DNA分支结诱导FAM标记探针在还原氧化石墨烯上荧光恢复增强以检测Pb2+
摘要： 还原氧化石墨烯（rGO）能强烈吸附并猝灭染料标记单链DNA（ssDNA）的荧光，因而被广泛应用于荧光传感器中。然而这类传感器存在灵敏度受限的问题——当加入互补DNA（cDNA）序列时，荧光恢复程度较低。本研究构建了高效的DNA分支结结构，以提升FAM标记探针在rGO上的荧光恢复效率。当目标Pb2?存在时，底物中的核糖核苷酸（rA）被特异性切割，进而触发三个亚稳态发夹的催化发夹组装反应，并伴随DNA分支结的形成。此时释放的Pb2?可实现循环利用。值得注意的是，该DNA分支结不仅能与FAM标记探针高效杂交，同时对rGO表现出显著排斥性，从而预期获得FAM标记探针在rGO上的高荧光恢复率。通过整合高荧光恢复效率与双循环信号放大机制，该传感策略展现出优异的Pb2?检测性能：检测限低至0.17 nM、选择性良好且实际适用性令人满意。所提出的DNA分支结为提升生物分析中染料标记探针在rGO上的荧光恢复提供了新途径。
关键词： 催化发夹组装、DNA分支连接体、Pb2?、荧光恢复
更新于2025-09-23 15:19:57
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基于模拟辅助催化发夹组装的无标记光学生物传感器用于目标检测
摘要： 利用适配体的高选择性和无酶催化发夹组装（CHA）扩增策略，本文提出了一种无需标记、无需酶的灵敏荧光与比色双模式放大检测凝血酶的方法。为支撑生物学研究和科技创新，我们引入热力学模型预测相互作用核酸链的最低能量二级结构，并计算体系中复合物的配分函数与平衡浓度。随后通过模拟相互作用DNA链的热力学特性及toehold介导的链置换驱动组装反应，验证了理论可行性并优化了后续实验方案。生物实验证实，该凝血酶检测策略具有切实可行的有效性。
关键词： 计算与模拟、G-四链体、催化发夹组装、荧光生物传感器、DNA链置换
更新于2025-09-10 09:29:36