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oe1(光电查) - 科学论文

99 条数据
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  • 超小非晶碳点：制备、光致发光特性及其作为TiO2光敏剂的应用

    摘要： 通过水热法结合酸沉淀法制备了激发波长无关的荧光超小碳量子点(s-CQDs)，并采用FT-IR、TEM、XPS、UV-Vis和XRD进行表征。研究发现制备的s-CQDs为无定形球形颗粒，平均直径1.51 nm，表面富含羟基和羰基。荧光发射研究表明，s-CQDs的发光源于其表面修饰的含氧基团，且其荧光特性与大尺寸碳量子点(l-CQDs)显著不同——具有更高的量子产率和更优的光致发光(PL)性能。s-CQDs的PL具有两个发射中心且呈现激发波长无关性。当将其作为光敏剂用于TiO?可见光催化降解亚甲基蓝时，相比l-CQDs表现出显著提升的光催化活性，亚甲基蓝降解效率高达96.6%。这种高效降解归因于s-CQDs的超小粒径、丰富酸性基团及优异光学特性。

    关键词： 光催化降解、超小碳量子点、二氧化钛光敏剂、光致发光、水热-酸沉淀法

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 通过煅烧ZIF-8和三聚氰胺合成C3N4修饰的ZnO和Ag/ZnO纳米颗粒用于光催化去除甲基橙

    摘要： 以三聚氰胺和ZIF-8为前驱体，在空气条件下热处理制备了C3N4修饰的ZnO和Ag/ZnO纳米颗粒。结构分析结果表明，复合材料中金属Ag和C3N4的存在以及三聚氰胺的引入会轻微促进三维结构ZnO和Ag/ZnO颗粒的团聚。然而，C3N4和Ag的存在可提高光利用率并增强电子-空穴对的分离。最终，甲基橙的光催化降解实验表明，与纯ZnO和C3N4相比，C3N4修饰的ZnO和Ag/ZnO表现出更强的降解能力，说明Ag与C3N4的协同效应在催化过程中起重要作用。

    关键词： 光催化降解，ZIF-8，C3N4，协同效应，Ag/ZnO复合材料

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 纯相及改性Co3O4纳米催化剂的制备与表征及其在曙红蓝染料光催化降解中的应用：一项对比研究

    摘要： 本研究涉及氧化钴及掺杂Fe2?和Ni2?的氧化钴纳米颗粒作为催化剂的合成。通过探究不同制备条件，系统研究了氧化钴及掺杂型纳米颗粒的获得方法。采用水溶性伊红蓝(EB)染料，在水溶液中测试了氧化钴及掺杂型纳米颗粒的光催化降解性能。通过考察初始染料浓度、催化剂投加量、接触时间和pH值等参数优化反应条件。结果表明：相较于既有研究，氧化钴及掺杂型纳米颗粒对EB染料展现出更高效快速的光催化降解效果。最佳去除条件为：初始浓度40 mg/L、光催化剂投加量0.8 g/L、pH值7.5。EDS技术测定了合成产物的元素组成，TEM和XRD分析揭示了纳米颗粒的形貌特征。伪一级动力学研究表明，纯相与掺杂氧化钴催化剂均符合该动力学模型。掺杂型氧化钴纳米颗粒实现了近95%的染料降解率。

    关键词： 光催化降解，改性氧化钴纳米颗粒，伊红蓝，能谱仪，扫描电子显微镜，X射线衍射，透射电子显微镜

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • ZrO2/Fe2O3/RGO纳米复合材料：一种优良的光催化剂用于染料降解

    摘要： 我们通过原位水热法合成了ZrO2/Fe2O3/RGO纳米复合材料，并采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、能量色散X射线光谱(EDX)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、拉曼光谱、光致发光(PL)和BET分析对其结构、形貌及光学性能进行研究。FESEM图像显示ZrO2颗粒呈均匀的圆盘状纳米结构，具有清晰的晶面和较窄的尺寸分布；Fe2O3发生团聚，但与rGO完全分散后形成ZrO2/Fe2O3/RGO纳米复合材料。EDX证实了所制备的ZrO2/Fe2O3/RGO纳米复合材料含有Zr、Fe、O和C元素。FTIR和拉曼分析证实合成过程中氧化石墨烯(GO)被还原为还原氧化石墨烯(RGO)。通过可见光照射下降解刚果红(CR)和苯乙酮(AP)评估了催化剂的可见光催化活性，结果表明ZrO2/Fe2O3/RGO纳米复合材料对CR和AP的光降解效率显著高于ZrO2/Fe2O3、纯Fe2O3和纯ZrO2。

    关键词： 水热法、拉曼光谱、光催化降解、刚果红和苯乙酮、ZrO?/Fe?O?/RGO纳米复合材料

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 负载型TiO2/活性炭复合材料光催化降解苯胺

    摘要： 采用溶胶-凝胶法，以钛酸四丁酯为钛源、60目竹炭为载体制备了TiO?/竹炭复合材料，并研究了其对苯胺的光催化降解过程。结果表明该复合材料具有良好光催化性能：在紫外光照射下，温度和pH值对降解效果影响显著——当pH值1-3且温度为50℃时，降解率超过93%；苯胺浓度升高会降低降解速率，而TiO?含量增加则提升降解速率，反应105分钟后达到降解平衡；苯胺在TiO?上的光催化降解符合一级反应动力学方程。

    关键词： 苯胺、二氧化钛、竹炭、光催化降解

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 掺杂Fe/Cu/Ti对WO<sub>3</sub>降解糠醛的影响

    摘要： 本研究改进了氧化钨催化剂，以提高其在可见光下光催化降解糠醛的效率。研究旨在比较改性氧化钨与未掺杂及市售氧化钨的效率。通过火焰喷雾热解技术(FSP)合成了分别掺杂1%wt、2%wt和3%wt铁/铜/钛三种单金属的氧化钨纳米颗粒，并采用X射线衍射(XRD)、N2吸附/脱附(BET比表面积分析)和紫外-可见光谱(UV-Vis)进行表征。使用初始浓度为5ppm的糠醛溶液，在0.6M催化剂浓度和可见光条件下进行了掺杂WO3的光催化降解实验。结果表明，FSP合成的WO3比市售WO3具有更好的糠醛降解效率。所有催化剂均具有介孔结构，其平均孔径范围为6-10nm。在所有合成及掺杂的WO3中，3%wt铁掺杂氧化钨在糠醛光催化降解中表现出最高的加速率。

    关键词： 糠醛、光催化降解、火焰喷雾热解、氧化钨、掺杂

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 通过深共晶溶剂制备具有增强等离子体光催化性能的Ag@AgCl

    摘要： 通过由氯化胆碱和尿素组成的深共晶溶剂（DES），采用简便的溶剂热法成功制备了等离子体光催化剂Ag@AgCl。利用X射线衍射、扫描电子显微镜、能谱仪、元素分布分析、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附及紫外-可见漫反射等技术对该等离子体光催化剂的性能进行了分析。表征结果表明，DES不仅充当溶剂和氯源，还发挥了还原剂的作用。同时，本文探讨了Ag@AgCl可能的形成机制，揭示了其具有可见光增强的光催化性能，可用于联苯胺的降解。此外，该光催化剂即使经过五次循环使用后催化活性仍未下降。最后，提出了Ag@AgCl可能的光催化氧化机制。

    关键词： 溶剂热法、光催化降解、等离子体光催化剂、Ag@AgCl、深共晶溶剂

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 简易<紫锥花叶提取物衍生制备银纳米粒子：合成、表征及其在光催化与抗癌活性中的应用>

    摘要： 本研究的目的是探究利用鸭嘴花叶提取物绿色合成银纳米粒子（AgNPs）的光催化与抗癌活性。采用多种技术对合成的AgNPs进行表征确认：通过反应混合物呈现深棕色及425 nm处出现的表面等离子体共振（SPR）峰鉴定纳米粒子合成；高分辨率扫描电镜结合能谱仪（HRSEM-EDAX）与透射电镜（TEM）分析显示所得AgNPs呈球形，平均粒径分别为12.0、26.7和47.9 nm，且可通过调节硝酸银浓度调控；动态光散射（DLS）法测定其粒径分布；负ζ电位值表明合成AgNPs具有良好的分散稳定性。傅里叶变换红外光谱（FTIR）与表面增强拉曼光谱（SERS）证实叶提取物中的醇类、酰胺等物质作为包覆剂与还原剂参与合成。X射线衍射分析显示AgNPs具有面心立方（FCC）晶体结构。以有机染料亚甲基蓝为底物，通过尺寸依赖性证实了AgNPs的光催化活性；体外实验与染料降解研究进一步表明，该AgNPs对人肺癌细胞系（A549）表现出显著抗癌活性，综合验证了其兼具高效光催化与抗癌性能。

    关键词： 抗癌、光催化降解、鸭嘴花、银纳米颗粒、绿色合成

    更新于2025-09-04 15:30:14

  • 用于染料光催化降解的TiO2/C复合材料的合成与表征。

    摘要： 二氧化钛（TiO?）纳米粒子因其宽禁带和高电子-空穴复合速率而具有中等催化活性[1]。通过与其他材料混合可改善TiO?较差的导电性。因此，采用碳、氮、硫等掺杂剂合成了TiO?基纳米复合材料，以增强其光催化活性及结构特性与电化学性能。研究表明，碳掺杂、形貌结构及混合相赋予了TiO?/C复合材料优异的污染物光催化潜力[1]。文献报道的碳前驱体包括：葡萄糖、油酸、碳纳米纤维、氧化石墨烯、活性炭、碳纳米管、石墨、间苯二酚和甲醛等。 工业染料因不可生物降解性成为重要环境污染源[2]，甲基橙（MO）和亚甲基蓝（MB）常被用于评估光催化剂活性[3]。实验所用试剂为：99.8%纯度锐钛矿粉末（金属基）、蔗糖（99.5%）、65%浓硫酸、蒸馏水、MO（分子量327.33g/mol）和MB（分子量319.85g/mol）。通过将蔗糖浸渍到锐钛矿中合成TiO?/C复合材料：典型制备过程将摩尔比A/S=6的锐钛矿（A）与蔗糖（S）、硫酸及蒸馏水充分混合后，先经100°C烘干6小时再160°C处理6小时，所得棕色前驱体粉末在氩气氛围下800°C管式炉中碳化1小时。 X射线衍射（XRD）分析显示（图2），TiO?/C复合材料的特征衍射峰均对应锐钛矿相（JCPDS No. 21-1272），11.5°处微弱峰表明存在少量无序石墨微结构[4]。氩气热处理后未检测到碳或金红石相显著峰，证实材料非晶特性及高纯度[5]（避免了锐钛矿向金红石相转变导致的杂质问题[1]）?？砘苌浞宸从逞返哪擅拙匦浴Ｍ干涞缇担═EM）明场像（图3a）显示复合材料呈球形形貌，粒径约20-30nm；高分辨TEM（HRTEM）及插入的快速傅里叶变换（FFT）图谱（图3b）清晰呈现(101)和(200)晶面（面间距0.352nm和0.189nm，JCPDS No. 21-1272），与XRD及电子衍射结果一致。 光催化测试表明（图5）：在175W紫外光辐照下，0.34g/L TiO?/C对初始浓度20ppm的MB和MO降解率15分钟即达99.99%和99.95%，而无催化剂时90分钟降解率仅81%和86%。该材料通过低温（160°C）前驱体制备与氩气800°C碳化获得，XRD证实其为高结晶度纯锐钛矿相且含微量石墨。研究证实TiO?/C是紫外光驱动下高效降解MB/MB染料的催化剂，反应符合准一级动力学，该方法可拓展至其他染料光催化降解复合材料的制备。

    关键词： 锐钛矿，TiO2/C复合材料，染料，光催化降解，蔗糖

    更新于2025-09-04 15:30:14