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oe1(光电查) - 科学论文

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  • 将锌酞菁包封于牛血清白蛋白聚集体中

    摘要： 分子与蛋白质的人工杂化对生物医学应用有益。本文描述了一种将酞菁锌（ZnPc）聚集体封装到牛血清白蛋白（BSA）聚集体中（而非单体BSA）的新方法。该特性不仅有望用于光动力或光热治疗，还可用于开发疏水性药物分子的递送新系统。

    关键词： 凝胶过滤色谱法、光敏剂、聚集、牛血清白蛋白、酞菁、光动力疗法

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 皮肤病光动力治疗中获得的原卟啉IX测量值的回归分析

    摘要： 光动力疗法（PDT）是一种光激活药物治疗手段，可用于多种皮肤癌及癌前病变的治疗。为扩大其应用范围，需提升治疗效果。研究通过经预验证的无创成像系统，在172例符合许可适应症的皮肤病患者接受常规氨基酮戊酸甲酯（MAL）-PDT治疗期间获取临床原卟啉IX（PpIX）荧光数据（其中37.2%为光化性角化病，27.3%为浅表性基底细胞癌，35.5%为鲍恩?。?。采用线性回归与逻辑回归模型分析可能影响PpIX蓄积和/或照射期间PpIX光漂白（进而影响三个月临床疗效）的变量间关系。研究发现患者年龄与较低的PpIX蓄积/光漂白相关，但仅PpIX光漂白减少会持续对治疗效果产生不利影响。四肢、手部及足部病变的临床清除率较低，这些部位较低的PpIX蓄积量及后续光漂白会负面影响治疗效果。若在光照治疗期间采用空气冷却镇痛，PpIX光漂白程度降低，这将导致临床清除成功率下降约三倍。研究表明首次治疗期间的PpIX光漂白是预测所有类型病变临床疗效的优质指标。

    关键词： 光漂白、氨基酮戊酸（ALA；Ameluz）、皮肤病学、原卟啉IX（PpIX）、成像、甲基氨基酮戊酸（MAL；Metvix）、光动力疗法（PDT）、荧光、非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 五种基于卟啉的光敏剂用于单线态氧生成的研究

    摘要： 合成了五种卟啉衍生物并进行了表征，旨在将其用作单线态氧生成的光敏剂。通过实验与理论探讨了这些卟啉的紫外-可见吸收特性。结果表明，卟啉核π共轭体系的增大可降低S1-T1能隙，有利于实现高效能量转移。分别在模拟日光和黄光条件下测量并比较了卟啉的单线态氧生成能力：使用模拟日光时，EBHPP与CEBHPP因具有强近红外吸收及显著的S1-T1相互作用而展现出最佳且相近的性能；而在黄光条件下，CEBHPP由于在650-750 nm波段具有强吸收能力，其单线态氧生成效能更优。通过DNA光裂解实验评估了卟啉衍生物的生物活性，其光裂解活性顺序为TPP < TPP-NO2 < BHPP < EBHPP < CEBHPP，并对可能原因进行了讨论。本研究有助于设计更高效的光敏剂。

    关键词： 光敏剂、卟啉、单线态氧、紫外 - 可见吸收、光动力疗法

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 透明质酸-锌原卟啉光动力抗肿瘤治疗偶联物

    摘要： 锌(II)原卟啉IX(ZnPP)能强力抑制抗氧化酶血红素加氧酶-1(HO-1)，并在光照下产生活性氧(ROS)。当ZnPP选择性递送至肿瘤部位后进行光照时，可诱导肿瘤产生致命的氧化应激。本研究将ZnPP与透明质酸(HA)结合形成HA-ZnPP，以提高其水溶性并通过增强渗透滞留(EPR)效应实现肿瘤选择性递送。虽然HA-ZnPP在磷酸盐缓冲液中的光敏活性被淬灭，但加入卵磷脂后可部分恢复。与其他聚合物结合的ZnPP类似，HA-ZnPP在HeLa细胞中的摄取量低于游离ZnPP。在荷瘤小鼠中，HA-ZnPP的血浆半衰期较游离ZnPP延长，因而通过EPR效应观察到其肿瘤选择性蓄积。HA-ZnPP联合光照治疗可有效抑制肿瘤生长，在给药后第31天观察到约60%的肿瘤体积缩减且无明显不良反应。这些数据表明HA是ZnPP的理想载体，HA结合的ZnPP有望成为光动力治疗的抗肿瘤药物。

    关键词： 纳米医学、EPR效应、锌原卟啉、光动力疗法、透明质酸

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 光医学 - 临床实践进展 || 用于光动力治疗及光化性角化病监测的发光织物

    摘要： 成功的光动力疗法（PDT）需要特定的光敏剂、氧气以及特定波长和功率的光线。目前临床采用发光二极管（LED）面板实施光动力治疗，但由于人体解剖结构复杂（如头顶、手部、肩部等非平面区域），这些面板在人体部位投射的光分布不均匀。为提升光动力治疗效率，本研究采用塑料光纤（POF，型号Toray PGR-FB250）编织成发光织物（LEF），通过制造宏弯结构使注入光线直接作用于皮肤，专门用于治疗光化性角化病（AK）等皮肤病。借助Doehlert实验设计优化后，该织物的光强输出与发光均匀性均得到显著改善。 在治疗过程中，光敏剂被癌细胞激活，这些细胞在紫外光下会呈现特征性荧光（即荧光诊断技术FD）。为此我们提出改进现有PDT用LEF以实现荧光量检测功能：通过切除部分塑料光纤，在连接光源时观测可采集的光量。首批原型机证实该方案既能保持原有照明效率，又可实现采集光线的成像功能。

    关键词： 荧光诊断（FD）、编织、发光织物（LEF）、塑料光纤（POF）、光动力疗法（PDT）

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 用于光动力治疗的生理稳定亲水性C60纳米颗粒

    摘要： 利用阴离子γ-环糊精衍生物磺丁基醚-β-环糊精（sugammadex），通过简便方法制备出在生命体系中高度稳定的亲水性C60纳米颗粒，可用于生物应用领域。所制得的C60/磺丁基醚-β-环糊精纳米颗粒在生理条件下乃至更严苛环境中均表现出卓越的稳定性?；嵌』?β-环糊精通过粒子表面强烈的主客体相互作用与C60纳米颗粒结合，在纳米颗粒表面形成带负电荷的层状结构，从而赋予其高稳定性。此外，这些纳米颗粒在含有大量单电荷阳离子（生命体系中普遍存在）的环境中仍保持高度稳定。与稳定性较差的C60纳米颗粒相比，稳定的C60/磺丁基醚-β-环糊精纳米颗粒静脉给药后展现出显著不同的生物学行为：多数C60颗粒在给药后会蓄积并滞留于网状内皮系统（RES）器官中（该类器官易在生理条件下形成聚集体）；而C60/磺丁基醚-β-环糊精纳米颗粒则呈现完全不同的生物学特性——具有更长的血液循环时间、较低的RES摄取率以及随时间推移从器官中的清除效应。通过体外和体内实验评估了C60/磺丁基醚-β-环糊精纳米颗粒的光动力活性，在光照条件下基于活性氧簇的产生实现了显著的抗肿瘤效果。我们认为这类稳定的C60纳米颗粒将为拓展这些材料的生物应用范围及精确评估C60在生命体系中的活性提供理想途径。

    关键词： 纳米粒子，生物分布，在体聚集，光动力疗法，富勒烯

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 光免疫偶联物：通过光动力疗法靶向治疗癌症的新型合成策略

    摘要： 光动力疗法（PDT）通过将光敏剂（PS）与非电离光的物理能量相结合来触发细胞死亡途径。PDT作为一种治疗手段，具有替代或联合其他常规癌症治疗方案（如手术、化疗和放疗）的潜力。然而，由于现有光敏剂对肿瘤细胞的靶向特异性不足，多项研究致力于将其与靶向基团偶联。与能够结合肿瘤过表达抗原的抗体（Abs）或其片段偶联的光敏剂，在肿瘤PDT中已显示出应用潜力。本综述概述了癌症PDT领域光免疫偶联物（PICs）的最新进展，重点介绍与第一代和第二代光敏剂偶联的抗体。这是对我们2015年发表于《有机生物分子化学》期刊的综述"武装光敏剂的抗体：从化学合成到光生物学应用"的更新。

    关键词： 光免疫偶联物、抗体偶联、光敏剂、癌症治疗、光动力疗法

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 聚合物前药纳米组装体在光动力疗法与化疗联合应用中具有高效治疗作用

    摘要： 光动力疗法与化疗的联合应用已成为癌症治疗的新策略。传统光敏剂易在水介质中聚集，导致荧光猝灭、活性氧（ROS）生成减少，限制了其在光动力治疗中的临床应用。传统化疗纳米药物递送系统也存在载药量低、药物泄漏及对正常组织脱靶毒性等缺陷。本研究开发了一种还原敏感型共递送胶束TB@PMP用于联合治疗，其由包载红色聚集诱导发光荧光团（AIEgen）的光敏组分和含还原敏感紫杉醇聚合物前药PMP的化疗组分构成。该AIEgen光敏剂在聚集状态下展现出显著提升的光稳定性和ROS生成效率，PMP则能高剂量负载紫杉醇并具备智能刺激响应释药特性。该共递送系统为癌症诊疗提供了优于传统AIEgen光敏剂的优选方案。

    关键词： 化疗、聚合物前药、癌症治疗、光动力疗法、纳米粒子

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 脂质包裹的上转换纳米结构/光敏剂复合物用于近红外光介导的光动力治疗

    摘要： 光动力疗法（PDT）是一种非侵入性医疗技术，已应用于可通过直接或内窥镜辅助光照治疗的癌症领域。为降低光毒性和提高光的组织穿透深度，过去数十年来人们致力于开发能利用红光或近红外（NIR）光的新敏化剂。镧系掺杂上转换纳米粒子（UCNPs）具有将NIR激发光高效转换为紫外-可见发射光的独特特性。这一特性使得原本不适合深层组织PDT的一些低成本、低毒性、市售可见光敏化剂能够被NIR光激活，相关研究在过去几年被广泛报道。然而，尽管该方向已取得一定进展，UCNP辅助的PDT平台仍存在胶体稳定性、光敏剂负载效率及靶向配体安装可行性等问题。本研究设计了一种简便的磷脂包覆UCNP方法，构建了具有高胶体稳定性的纳米平台，可有效在脂质层中负载一系列可见光敏化剂。我们研究了这些负载于脂质包覆UCNP平台的光敏剂的负载稳定性和单线态氧生成效率，并通过改变脂质掺杂剂证明了该平台增强的细胞摄取效率和肿瘤细胞选择性?；谘芯拷峁ぞ荼砻鳎矢春蟄CNP纳米颗?？勺魑狽IR光介导PDT的有效光敏剂载体。

    关键词： 磷脂、上转换、光敏剂、光动力疗法、生物成像

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 卟啉接枝脂质自组装成包裹阿霉素的纳米颗粒，用于协同化疗-光动力治疗及荧光成像

    摘要： 单一疗法在临床中有限的疗效促使了新型联合治疗平台的发展。通过利用光触发光动力治疗与纳米药物控释相结合的方法，已有可能在不引发任何不良反应的情况下治疗癌症。然而，有机纳米颗粒（NPs）有限的载药能力和复杂的合成过程所带来的挑战，严重阻碍了化疗-光动力联合治疗的进展。在本实验中，我们利用先前合成的卟啉接枝脂质（PGL）NPs来负载高效化疗药物阿霉素（DOX），以实现协同的化疗-光动力治疗。

    关键词： 光动力疗法、阿霉素、治疗诊断学、化疗、卟啉

    更新于2025-09-23 15:21:21