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对《紫杉醇修饰环糊精介导的光控可逆微管组装》一文的评论回复
摘要： 在我们2018年发表于本期刊的先前研究《紫杉醇修饰环糊精介导的光控可逆微管组装》[1a]中，Thorn-Seshold对我们的结果发表了评论[1b]。首先，我们感谢他对我们工作的关注和评论。我们工作中微管（MTs）的聚集行为已从超分子水平上基于大环主体-客体络合的角度得到证明，随后，Thorn-Seshold及其同事在2019年研究了基于偶氮苯修饰紫杉醇（PTX）衍生物的光开关小分子MT稳定剂[2]。在我们的案例中，显微镜结果显示，微管的形态受到环糊精（CD）与芳基偶氮吡唑（AAP）之间光异构络合的显著影响。在自由PTX-CD、PTX-AAP或它们的顺/反式状态包合物存在下，均未观察到如自由微管那样的纤维状组装。因此，CD和AAP的引入确实影响了PTX与微管之间的自组装行为。此外，荧光染料染色实验表明，PTX衍生的主体和客体化合物在一定程度上仍具有微管靶向能力，因为微管可以被FITC标记的抗体和含金刚烷的RhB共标记。因此，微管聚集被推测为方案1（卡通示意图）中可能的组装模式之一。微管与CD和AAP的结合模式直接从我们的显微镜图像和细胞共聚焦实验中推断出来。我们工作中的生物效应可能共同归因于PTX依赖途径（PTX诱导的微管稳定）和PTX非依赖途径（络合诱导的多价超分子交联）在纳米尺度上的作用[3]。在这些情况下，一个合理的解释是，当通过化学修饰PTX的2'-OH位点降低微管亲和力时，后者（非依赖）效应可能与前者（依赖）效应相当。
关键词： 分子识别、光响应性、环糊精、超分子组装、微管
更新于2025-09-23 15:19:57
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近红外聚合物和光电晶体管
摘要： 设计了一种新型双噻吩稠合二酮吡咯并吡咯单元（4,11-双(2-辛基十二烷基)-7H,14H-噻吩并[30,20:7,8]中氮茚并[2,1-a]噻吩并[3,2-g]中氮茚-7,14-二酮，BTI），并将其与作为电子给体的噻吩和双噻吩通过Stille偶联共聚，分别构建了两种D-A共轭聚合物P1和P2。这两种聚合物表现出优异的热稳定性、宽光吸收范围和窄能带隙。利用P1和P2制备了有机场效应晶体管（OFETs）以评估其电荷传输特性，其中P2显示出更优异的空穴传输性能，迁移率达0.1 cm2 V?1 s?1?；共捎谜饬街志酆衔镉隤C71BM混合的活性层制备了近红外（NIR）光电晶体管，在850 nm波长、35 mW cm?2光照条件下，基于P1/PC71BM的光电晶体管光电流/暗电流比（P）为3.6×10?，光电响应度（R）为270 A W?1；而基于P2/PC71BM的器件P值为2.5×10?，R值高达2420 A W?1。
关键词： 光电晶体管、光响应性、有机场效应晶体管、二酮吡咯并吡咯、近红外聚合物、电荷传输
更新于2025-09-23 19:24:30
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侧链含偶氮苯基团的共轭聚合物光可调场效应晶体管
摘要： 具有光开关行为的半导体共轭聚合物在电子特性可调的场效应晶体管（FET）中需求很高。本文通过将光致变色单元（偶氮苯）引入柔性侧烷基链，为光响应性共轭聚合物建立了一种新设计策略。研究表明，DPP（二酮吡咯并吡咯）-四噻吩聚合物（PDAZO）侧链中的偶氮苯基团能以完全可逆且快速的方式进行反式/顺式光异构化。成功利用PDAZO薄膜制备出具有双稳态的光学可调FET，在约28秒紫外光照射后漏源电流降低80.1%，再经约33秒可见光照射即可轻松恢复。这种快速光学可调FET此前未见报道。此外，该电流光调制可在多次光照循环中实现，且具有良好的抗光疲劳性。同时，通过交替紫外和可见光照射可逆调节PDAZO薄膜的载流子迁移率。基于理论计算和GIWAXS数据推测，PDAZO中偶氮苯基团反式/顺式光异构化引起的偶极矩和构型变化会影响链内和链间电荷传输，这正是PDAZO薄膜FET呈现光学可调行为的原因。
关键词： 侧链烷基、半导体聚合物、薄膜场效应晶体管、偶氮苯、光响应性
更新于2025-09-23 22:20:41
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基于波长选择性的含香豆素可逆光响应材料的 光聚合
摘要： 长期以来，人们一直在研究基于可逆光二聚化和光解离的香豆素衍生物的光响应特性。本文报道了一种通过波长选择性光聚合制备含香豆素结构光响应聚合物材料的新方法。我们合成了一种可光聚合且具有光响应性的单体——7-(羟乙氧基)-4-甲基香豆素(AECM)，并在紫外光(λ=405 nm)照射下进行光聚合。聚合后，带有香豆素侧基的聚合物能在紫外光(λ>300 nm)下实现可逆的光诱导[2+2]二聚化，并通过进一步用紫外光(λ=254 nm)照射使交联发生光解离而恢复至原始结构。此外，该单体还可通过光聚合用于制备高分辨率图案和光响应压敏胶粘剂。该方法为光响应材料的设计开辟了新途径。
关键词： 香豆素、光聚合、光响应性、波长选择性
更新于2025-09-24 07:00:45
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由环肽桥接的两亲性嵌段共聚物自组装形成的层级光响应管状体
摘要： 通常，嵌段共聚物自组装形成的纳米结构仅限于球形胶束、蠕虫状胶束和囊泡。本文报道了一类具有独特形貌与结构的新一代材料——圆柱状软物质颗粒（管状体），其通过环肽桥连的两亲性二嵌段共聚物的层级自组装获得。此外，还评估了所得光响应性管状体作为潜在药物载体的性能。本文所述的超分子管状体为制备聚合物管状结构提供了新途径，并将拓展功能化层级纳米结构的理性设计工具箱。
关键词： 管状体、肽-聚合物偶联物、药物负载、光响应性、纳米管
更新于2025-09-19 17:13:59
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由环肽桥接的两亲性嵌段共聚物形成的层级自组装光响应管状体
摘要： 通常，嵌段共聚物自组装形成的纳米结构仅限于球形胶束、蠕虫状胶束和囊泡。本文报道了一类具有独特形貌与结构的新材料——圆柱形软物质颗粒（管状体），其通过环肽桥连的两亲性二嵌段共聚物层级自组装获得。此外，还评估了所得光响应性管状体作为潜在药物载体的能力。本文所述的超分子管状体为制备聚合物管状结构提供了新途径，并将拓展功能化层级纳米结构的理性设计工具箱。
关键词： 纳米管、肽-聚合物偶联物、药物负载、管状体、光响应性
更新于2025-09-19 17:13:59
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含末端羟基氧乙烯链的硫靛衍生物对Ag+增强的光控结合
摘要： 合成了一种新型硫靛染料，该染料以7,7'-双氯甲?；虻逦希谘跻蚁┎嗔茨┒艘媵腔?。所得产物7,7'-双[[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧羰基]硫靛(1)通过1H NMR、IR和质谱进行了表征。该具有分子结构的硫靛衍生物(1)可发生可逆光致变色反应，并能捕获不同金属离子通过液膜进行传输。研究发现：(i)用羟基替代大体积苯基或甲基可增强结合能力；(ii)(1)通过反式到顺式的光异构化作用；(iii)当交替照射550和480 nm光时，(1)通过液膜传输Ag+的量达到最高。
关键词： 溶剂萃取，硫靛衍生物，光响应性
更新于2025-09-16 10:30:52
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通过厚度调控增强高空气稳定性二硒化钯的光响应性能
摘要： 近期，具有独特低对称性褶皱五边形原子形态的二硒化钯（PdSe2）因其化学稳定性和卓越的电学特性，成为下一代纳米电子学与光电子学领域极具前景的材料。该材料还具有显著的厚度依赖带隙特性——块体材料带隙为0 eV，单层时可达1.3 eV，这进一步拓展了其在光电子学中的应用潜力。然而迄今为止，关于PdSe2层依赖光学特性的研究仍属空白。本研究通过分析不同厚度的高质量PdSe2基光电探测器，揭示了其光电传输特性。实验证明：通过减薄实现能带工程可显著提升PdSe2探测器性能，在532 nm波长下实现了5.35 A/W的最高响应度及1250%的外量子效率。这种高光电响应性能源于层状PdSe2导带中的高谷收敛效应，该结论与第一性原理计算结果相符。本研究不仅深化了对PdSe2层依赖光学特性的认知，更为基于二维材料的新一代电子器件与光电器件设计开辟了新途径。
关键词： 光响应性、二硒化钯、光电探测器、能带收敛
更新于2025-09-16 10:30:52
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基于光控动态键的可重构表面
摘要： 光控表面因其潜在的应用于光刻、光图案化、生物界面和微流控技术而日益受到关注。光能在不直接接触的情况下，为控制此类表面功能提供高时空分辨率。然而，传统光控表面只能在两种状态（开和关）之间切换。开发能在多种状态间切换的光控可重构表面极具价值，因为这些表面能适应快速环境变化或不同应用需求。本文综述了光控可重构表面的最新进展，重点介绍了基于光控可逆反应（包括硫醇-醌甲基化物、二硫键交换、硫醇-二硫键相互转化、二硒键交换以及钌配合物的光取代反应）的可重构表面。作为展望，还总结了其他可用于构建可重构表面的光控动态键，并讨论了该领域现存的挑战。
关键词： 可重构表面、光开关、光化学、动态键、光响应性
更新于2025-09-12 10:27:22
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光控抗生素超分子自组装用于抗菌调控
摘要： 我们报道了一种超分子光响应性抗生素（偶氮苯-诺氟沙星/α-环糊精）。该超分子在紫外光照射下比单独的偶氮苯-诺氟沙星表现出更高的抗菌能力"开-关"比率。这种通过将超分子策略与光调控策略相结合的方法，为有效调控抗生素活性提供了一种新途径。
关键词： 光响应性、抗生素、抗菌调控、超分子、偶氮苯-诺氟沙星
更新于2025-09-12 10:27:22