- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
基于激基复合物动力学的微秒级玻璃化转变比色光学检测
摘要： 每种测量技术都在特定时间尺度上运行，使用发射型小分子传感器的测量也不例外。本文描述了一类发光传感器家族，它们能在几微秒的时间尺度上首次实现聚合物动态现象的光学表征。这种性能源于传感器分子激发态中表现出的动力学特性——扩散控制过程决定发射颜色，而辐射现象则定义整体运行时间尺度。由于信号产生机制仅限于发射型探针的短寿命激发态，因此能够观察到传感作用时间尺度与光致发光时间尺度之间前所未有的关联。通过在一项新技术应用中，我们在传统技术有效范围之外数十度的温度区间内，实现了对玻璃化转变的通用短时标检测。
关键词： 玻璃化转变，铜，发光传感器，响应性聚合物
更新于2025-09-11 14:15:04
-
基于环糊精的聚合物及其“分子手风琴”效应的光谱学研究
摘要： 研究了两种主体分子（β-环糊精(β-CD)和含等摩尔比β-CD与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的交联聚合物HDI-1）与客体分子的包结作用。采用稳态荧光光谱法，在变温及常pH水溶液中，以1-苯胺基-8-萘磺酸(1,8-ANS)为探针考察了主客体结合的热力学性质。1,8-ANS与β-CD和HDI-1结合分别使荧光增强约4倍和12倍。聚合物/染料体系更强的荧光增强表明存在多重结合位点（包结位与间隙位），而β-CD/染料体系则呈现形成明确包结复合物的趋势。HDI-1兼具包结位点（β-CD）和间隙域（HDI），可提供具有不同结合亲和力的双重结合模式。本文采用的简化结合模型仅考虑包结作用，未明确计入高阶或次级结合平衡。β-CD/1,8-ANS的近似1:1结合常数(K1:1)约为HDI-1/1,8-ANS体系的2倍。根据结构转变和结合位点位置导致的相对荧光强度变化，HDI-1显示出聚合物亚基间的协同效应。与β-CD/1,8-ANS复合物不同，HDI-1/1,8-ANS体系的相对荧光强度反映了该聚合物在5°C至60°C间发生的可逆温度驱动结构转变（球状?伸展态）。通过水相中互补的荧光与1H NMR光谱结果新发现，证实了这种由温度和客体分子驱动、被称为"分子手风琴"效应的结构转变。
关键词： 复合物形成、主客体相互作用、荧光、响应性聚合物、环糊精
更新于2025-09-04 15:30:14