- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
多孔有机聚合物包覆创可贴用于细菌感染伤口的光疗
摘要： 创可贴已被广泛用于伤口护理。然而，大多数传统创可贴促进伤口愈合的能力有限，可能导致严重感染。本研究设计了一种抗菌创可贴，将基于卟啉的多孔有机聚合物（POPs）与市售无抗生素创可贴结合。在白光照射下，这种多孔有机聚合物能产生高效的光热效应和活性氧（ROS），从而对伤口同时实现强效升温与活性氧浓度提升。此外，白光与阳光特性相似，使得这种基于POPs的创可贴（PBA）成为理想的伤口消毒敷料。
关键词： 伤口感染、多孔有机聚合物、创可贴、白光
更新于2025-09-23 15:23:52
-
氟代菲并咪唑多孔有机聚合物：高效微波合成与光催化活性
摘要： 通过微波加热下的一锅法Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，轻松制备了含氟苯基菲并咪唑核心的多孔聚合物。这些新型无金属聚合物对aza-Henry反应表现出多相光催化活性，并具有合理的可回收性。其制备仅需最低限度的后处理，即可利用含有2-(1H-菲并[9,10-d]咪唑-2-基)-3,5-二氟苯酚（PhIm-2F）的合适分子构建单元构建多孔网络，从而控制表观比表面积和孔体积，形成共轭多孔聚合物（CPP-PhIm-2F）。一系列氟化配体通过与Ru(bpy)2Cl2反应，显示出制备可溶性和负载型阳离子Ru(bpy)2(F-菲并咪唑)配合物的能力，并证明两个氟原子对光催化效果具有有益影响。
关键词： 共轭聚合物、钌光催化剂、光催化、氮杂亨利反应、固定化催化剂、多孔有机聚合物、菲并咪唑
更新于2025-09-23 15:19:57
-
偶氮Y功能化共轭有机聚合物用于可见光驱动CO?与H?O高效还原为CO
摘要： 在无需任何牺牲试剂的情况下，利用可见光驱动水存在时将二氧化碳还原为富能化学品具有重要意义但颇具挑战。本文报道了具有高达610平方米/克比表面积的曙红Y功能化多孔聚合物（PEosinY-N，N=1-3）。这些材料在可见光照射下，无需光敏剂或牺牲试剂，仅利用气态水即可高效催化二氧化碳还原为一氧化碳。其中由曙红Y与1,4-二乙炔基苯偶联制得的PEosinY-1展现出最佳性能，其唯一碳质产物一氧化碳的生成速率达33毫摩尔/克·小时，选择性高达92%。该研究为设计制备高效太阳能转化光催化活性聚合物提供了新思路。
关键词： 光还原、二氧化碳还原、水氧化、多孔有机聚合物、一氧化碳
更新于2025-09-23 02:42:40
-
行星式球磨法低成本合成p型Zn掺杂MgAgSb并提升其热电性能
摘要： 以三聚氰胺为原料合成了多孔有机聚合物（mPMF）作为固相萃?。⊿PE）吸附剂，用于五种植物激素的在线SPE-高效液相色谱（HPLC）-紫外检测器（UV）联用分析。三聚氰胺赋予mPMF丰富的π电子和含N三嗪结构，能与含-COOH的植物激素形成π-π相互作用和分子间氢键。所制mPMF吸附剂对水杨酸、吲哚-3-乙酸、脱落酸、2,4-二氯苯氧乙酸和1-萘乙酸五种目标分析物表现出极高萃取效率（>80%）。通过考察影响目标植物激素萃取的因素，确立了优化实验条件。五种目标植物激素的线性范围为0.2–100 μg/L。将该mPMF在线SPE-HPLC-UV方法应用于番茄和葡萄汁样品中痕量目标植物激素的分析，在加标番茄汁和葡萄汁中的回收率分别为83.1–116%和87.2–121%。该方法具有高灵敏度和良好重现性优势，在水果样品植物激素分析中应用潜力良好。此外，在线分析避免了样品污染和损失问题，样品通量达5份/小时。
关键词： 植物激素、多孔有机聚合物、果汁、在线固相萃取、高效液相色谱
更新于2025-09-23 15:21:54
-
一种可溶液加工的多孔有机聚合物，用于调控平面钙钛矿太阳能电池的电荷传输特性
摘要： 本文采用多孔有机聚合物（T-POP）的合成策略，以烷基修饰的苝和三聚氰胺为结构单元制备了一种可溶性、高度支化且交联的聚合物。相较于线性一维共轭聚合物，该聚合物具有更大的比表面积，使得骨架或支链中苝等光学活性单元间的分子间接触频率增加，从而产生强π-π堆积作用，促进了平面钙钛矿太阳能电池中的载流子传输。此外，其非晶特性提供了无严重团聚的平整表面——这种团聚通?；嶙璋亓髯油ǖ赖男纬伞５笔褂醚趸魑ＡУ雀咔姿曰资?，薄膜呈现粗糙表面形貌；而沉积于器件组分之一的PC70BM上时则获得平整表面。通过对比其前线轨道能级与其他器件组分的能级，证实T-POP可作为PC70BM层上的次级电子传输层。结果表明：采用T-POP后顶层疏水性增强提升了钙钛矿层的稳定性，且功能器件的功率转换效率较未使用T-POP的器件提升至13%，显著增强了电子传输效能。
关键词： 钙钛矿太阳能电池，电子迁移率，电子传输，中间层，多孔有机聚合物
更新于2025-09-19 17:13:59
-
采用凸凹腔结构与光学未镀膜布儒斯特角切割LiB<sub>3</sub>O<sub>5</sub>晶体的端泵浦高效355 nm激光器
摘要： 多孔有机聚合物（POPs）凭借其永久性纳米孔和可设计骨架的特性，在作为硫宿主材料抑制多硫化物穿梭（锂硫电池发展面临的主要障碍之一）方面展现出巨大潜力。然而，通过典型熔融扩散法仅依靠弱分子间相互作用产生的简单物理包覆，会导致多硫化物的扩散损失，迄今限制了其应用潜力。本研究报道了一种通过调控硫渗透温度，在POPs与硫之间引入化学共价相互作用的简便策略。结果表明：将氟代三嗪基框架（FCTF）的渗透温度提升至适宜值（如400°C）时，硫能与芳香族FCTF骨架形成化学键合。得益于化学与物理协同限域效应，多硫化物穿梭得到有效抑制。与仅存在物理限域的样品相比，该样品表现出更优异的硫利用率、高倍率性能及良好循环稳定性。通过合理调控渗透温度，该策略还可拓展至硼氧六环连接的共价有机框架等其他POPs材料。研究揭示了渗透温度在开发高效锂硫电池正极宿主材料中的重要作用。
关键词： 多孔有机聚合物、电化学性能、共价化学相互作用、锂硫电池、升高的硫渗透温度
更新于2025-09-11 14:15:04