- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
基于天然相变材料的多功能热敏脂质体：近红外光触发药物释放及多模态成像引导的癌症联合治疗
摘要： 响应环境刺激实现按需药物释放的多功能诊疗纳米平台（NPs）极具应用前景。本研究将近红外吸收染料吲哚菁绿（ICG）与抗肿瘤药物阿霉素（DOX）高效共包载于基于天然相变材料（PCM）的热敏脂质体中。通过叶酸和共轭钆螯合物修饰脂质体壳层，在维持纳米粒尺寸的同时增强了主动靶向性和磁共振（MR）性能。这种负载ICG/DOX并偶联钆螯合物的温敏脂质体纳米平台（ID@TSL-Gd NPs）展现出近红外光触发的药物释放特性及显著的化疗、光热治疗、光动力治疗协同效应。得益于ICG、DOX与钆螯合物的共包载，ID@TSL-Gd NPs可实现三模态成像（荧光/光声/磁共振成像，FL/PAI/MRI）引导的联合肿瘤治疗（化疗/光热治疗/光动力治疗，Chemo/PTT/PDT）。尾静脉注射后，ID@TSL-Gd NPs有效富集于小鼠皮下HeLa肿瘤部位，通过精准影像引导的近红外光触发光疗与化疗显著抑制肿瘤生长，且未观察到肿瘤复发和副作用。该ID@TSL-Gd NPs实现了多模态影像引导的癌症联合治疗，为提升肿瘤诊疗水平提供了极具潜力的平台。
关键词： 多模态成像、脂质体、热敏性、联合治疗、相变材料
更新于2025-11-21 11:08:12
-
通过Lu3?掺杂同时增强NaGdF?:Yb,Er纳米粒子的红色上转换发光和CT对比度
摘要： 迄今为止，镧系掺杂上转换纳米粒子（UCNPs）因其高原子序数和较大的X射线衰减系数值，被广泛报道为一种极具前景的CT对比剂。然而，在临床医学中制备出具有更优成像质量的简易多模态成像探针以实现早期癌症诊断仍是一项挑战。本文通过溶胶-热法高度调控物相与形貌，制备出超小、均匀且单分散的β-NaGdF4:Yb,Er,X%Lu（X=0,1,2.5,4,6,7.5）上转换纳米粒子。同时，通过Lu3+掺杂成功实现了β-NaGdF4:Yb,Er,X%Lu纳米粒子红色上转换发光（UCL）的显著增强。研究发现，当Lu3+含量从0增至7.5 mol%时，红色发射的UCL强度先增强后减弱，最佳Lu3+离子掺杂量为2.5 mol%。该红色UCL增强现象归因于控制Yb-Er能量传递速率的Yb-Er离子间距变化，以及影响Er3+离子4f-4f跃迁速率的Er3+离子局域环境畸变，这分别通过晶体物相的实验验证和以Eu3+为结构探针的光致发光光谱进一步证实。更重要的是，经HS-PEG2000-NH2配体修饰后，NH2-PEG化-NaGdF4:Yb,Er,X%Lu纳米粒子表现出低细胞毒性、高生物相容性，以及在体外UCL和体内CT成像中显著增强的对比性能?；诒狙芯拷峁?，所获得的功能化UCNPs有望成为用于生物成像、肿瘤诊断和癌症治疗的多功能双模态成像探针。
关键词： 红光发光增强、Lu3?掺杂、上转换纳米颗粒、多模态成像、CT造影剂
更新于2025-11-14 17:04:02
-
通过反射模式近红外光学断层扫描对手持式光声成像进行光谱校正
摘要： 在许多临床应用中，对组织/血管氧饱和度水平的活体成像具有首要研究价值。为此，本研究探究了两种独特且互补的成像模态——光声成像（OA）与近红外断层扫描（NIROT）的联合可行性，两者均以非侵入式反射模式运作。实验采用两个模拟扰动发生前后组织光学异质性的仿体进行。光声成像可解析深度达25毫米的亚毫米级类血管光学吸收体，但存在信号频谱畸变；近红外断层扫描则用于成像背景扰动，并在波长组合（760纳米/830纳米）下估算仿体内部光通量。这使得类血管吸收体的光声信号得以频谱校正：830纳米与760纳米吸收系数比值的误差从60%-150%降至10%-20%。结果表明，动脉血氧饱和度（SO2）水平测定误差可控制在<10%，且血管SO2相对变化的监测精度更优。该成果依赖于对目标血管产生光声信号的准确识别。
关键词： 注量补偿、近红外光学断层成像、血氧饱和度、定量光声成像、光声信号量化、多模态成像、光谱校正
更新于2025-09-23 15:23:52
-
一种用于自由活动动物功能成像的微型多对比度显微镜
摘要： 神经血管耦合、脑血管重塑及血流动力学变化对大脑功能至关重要，且在脑肿瘤等神经病理状态下会发生失调。要在自由活动动物中研究这些现象，需要配备多种光学对比机制的便携式显微镜。为此，我们研发了一款微型显微镜，其包含：用于成像神经活动（如GCaMP）或荧光癌细胞（如9L-GFP）的荧光（FL）通道；用于监测血红蛋白吸收（即脑血容量）的内源性光学信号（IOS）通道；以及用于观测血流灌注（即脑血流量）的激光散斑对比（LSC）通道。经过全面验证后，我们通过未麻醉小鼠脑实验展示了该显微镜的功能：(i) 听觉刺激后神经血管变化的多模态成像；(ii) 大范围音调拓扑图绘制；(iii) 麻醉苏醒期的脑电同步成像；(iv) 脑肿瘤生命周期中的微血管连接图谱构建。这款经济实用、灵活便捷的即插即用显微镜，开创了自由活动动物功能成像的新纪元。
关键词： 自由活动动物、多模态成像、神经血管耦合、微型显微镜、功能成像
更新于2025-09-23 15:23:52
-
具有接近10纳米分辨率的多模态硬X射线成像技术，用于材料科学研究
摘要： 我们报道了空间分辨率接近10纳米的多模态扫描硬X射线成像技术及其在材料科学领域的应用研究。通过采用两片交叉排列的多层劳厄透镜聚焦硬X射线，并使样品相对于纳米聚焦光学系统进行光栅扫描，实现了这一高空间分辨率。研究运用多种技术对实现的焦点尺寸和成像分辨率进行了表征验证。该多模态成像技术通过同步利用吸收衬度、相位衬度和荧光衬度机制实现。高空间分辨率与多模态成像的结合，使得在极精细尺度上对样品开展综合研究成为可能。本工作中，这种独特的多模态成像能力被用于研究固体氧化物燃料电池和膜分离领域采用的混合离子-电子导电陶瓷基膜材料（Ce0.8Gd0.2O2?x与CoFe2O4的化合物），揭示了该材料中存在一种新出现的物相，并量化了其纳米尺度的化学复杂性。
关键词： 混合离子-电子导电膜，X射线纳米级成像，多模态成像，高空间分辨率
更新于2025-09-23 15:23:52
-
近场解吸质谱法实现化学与形貌单细胞成像
摘要： 在纳米级分辨率下同时获取单个细胞内的化学和形貌信息对细胞生物学至关重要，但当前技术受限于横向分辨率和检测灵敏度，仍是巨大挑战。我们在此报道了用于共定位化学与形貌成像的近场解吸质谱技术开发，从而弥合了激光质谱方法与多模态单细胞成像之间的差距。利用这一集成平台，实现了250纳米的成像分辨率及三维形貌重建的化学单细胞成像。该技术比现有微米级激光质谱成像方法能提供更深入的细胞信息。鉴于近场设备的简便性和紧凑性，该技术可引入基质辅助激光解吸电离质谱，从而在纳米级分辨率下为多学科领域扩展质谱的多模态能力。
关键词： 单细胞分析、分析方法、多模态成像、质谱法、近场解吸
更新于2025-09-23 15:23:52
-
[IEEE 2018年智能信息学与生物医学科学国际会议（ICIIBMS）- 曼谷（2018.10.21-2018.10.24）] 2018年智能信息学与生物医学科学国际会议（ICIIBMS）- 一种新型肿瘤成像剂：锝-99m与荧光标记的胃泌素释放肽类似物
摘要： 问题陈述：目前已开发出多种针对不同分子靶点的成像探针。胃泌素释放肽（GRP）类似物（GRP、GRP18-27和GRP21-27）作为肿瘤靶向肽被广泛研究，但这些GRP类似物的肿瘤靶向能力尚未进行直接比较。对这些类似物特性的直接比较将为设计基于GRP的分子成像剂提供有用信息，并有助于理解GRP类似物用于肿瘤靶向的机制。 方法：本研究开发了含三种不同肽段（TAMRA-GHEG-ECG-GRP、TAMRA-GHEG-ECG-GRP18-27和TAMRA-GHEG-ECG-GRP21-27）的锝-99m和荧光素（羧基四甲基罗丹明，TAMRA）标记的GRP类似物，用于靶向肿瘤细胞，并通过体内外实验比较其肿瘤靶向能力。肽段采用Fmoc固相肽合成法制备，通过酒石酸盐配体交换法实现肽段的锝-99m放射性标记。进行了结合亲和力及体外细胞摄取研究，并在PC-3肿瘤小鼠模型中开展γ相机成像研究，测量感兴趣区域（ROI）内平均像素计数并计算靶/非靶比值。 结果：经锝-99m放射性标记后，标记肽的制备产率较高（>96%）。Tc-99m TAMRA-GHEG-ECG-GRP（Kd=7.9±2.7 nM）对PC-3肿瘤细胞显示出最高结合亲和力，而Tc-99m TAMRA-GHEG-ECG-GRP18-27（Kd=12.6±3.6 nM）结合亲和力相对较低。共聚焦显微镜观察显示，与TAMRA-GHEG-ECG-GRP和TAMRA-GHEG-ECG-GRP21-27孵育的PC-3细胞胞质呈现强荧光信号。γ相机成像显示Tc-99m TAMRA-GHEG-ECG-GRP21-27在肿瘤组织中有显著摄取。 结论：我们成功开发了三种锝-99m和TAMRA标记的GRP类似物作为肿瘤靶向分子成像剂。体外研究表明TAMRA-GHEG-ECG-GRP和TAMRA-GHEG-ECG-GRP21-27具有显著的结合亲和力与细胞摄取能力；而体内γ成像显示仅Tc-99m TAMRA-GHEG-ECG-GRP21-27在肿瘤组织中显著蓄积。综合研究表明，7肽GRP21-27是肿瘤成像的最佳靶向配体替代物。
关键词： 胃泌素释放肽、铃蟾肽、锝-99m、TAMRA、多模态成像
更新于2025-09-23 15:22:29
-
一例特发性神经视网膜炎的多模态影像学表现
摘要： 一名37岁女性患者主诉左眼疼痛性视力下降2周。最佳矫正视力为20/200。左眼科检查显示玻璃体细胞、视盘肿胀、浆液性视网膜脱离及黄斑星芒状硬性渗出。扫频源光学相干断层扫描提示内外层视网膜均肿胀，脉络膜增厚，相应视网膜色素上皮隆起。广角吲哚菁绿血管造影显示中周部多发低荧光斑点。综合判断本例病变累及视盘、全层视网膜及脉络膜。
关键词： 脉络膜受累，多模态成像，神经视网膜炎
更新于2025-09-23 15:22:29
-
高原演变：地理性萎缩中观察到的光学相干断层扫描特征
摘要： 目的：通过光学相干断层扫描（OCT）技术，现已能观察到年龄相关性黄斑变性（AMD）进展为地图样萎缩（GA）的病理学细节。本研究追踪了GA眼中"平台状"OCT特征标志的起源与演变过程，并提出了相应的组织学关联假说。 方法：对7例患者（共8只眼）进行平均7.7年（范围3.7-11.6年）的随访，获取系列眼底追踪OCT扫描及多模态影像资料，同时回顾分析了无关供体AMD眼球的组织病理学标本。 结果：OCT影像显示，最初表现为玻璃膜疣样色素上皮脱离（PED）的结构逐渐演变为宽基底的丘状隆起，其顶部平坦，内部呈低反射性异质结构，外覆高反射层——类似既往归因于持续性基底膜层状沉积物（BLamD）但体积更大的外层视网膜皱褶，本研究将这些新特征命名为"平台"。其演变过程呈现PED体积先增大伴内容物低反射性增强，继而PED体积减小且外覆高反射带变薄（源于RPE丢失后残留BLamD）。影像学与组织学均发现：残留BLamD存在缺损区，胶质化Müller细胞突起可通过这些缺损区延伸。 结论："平台"特征可追溯至OCT影像中的玻璃膜疣样PED。我们推测在RPE渐进性萎缩过程中，Müller细胞通过残留BLamD局部缺损区的延伸可能导致了该结构内部的异质反射性。未来研究应进一步探索Müller细胞活化与延伸在AMD发病机制中的作用。
关键词： 地理性萎缩、多模态成像、光学相干断层扫描、组织学、玻璃膜疣样色素上皮脱离
更新于2025-09-23 15:22:29
-
巨噬细胞摄取激活超顺磁性纳米颗粒的光声成像对比度用于动脉粥样硬化斑块检测
摘要： 背景：光学相干断层扫描（OCT）是一种血管内高分辨率成像技术，用于评估动脉粥样硬化斑块特征。然而识别作为炎症及斑块易损性重要标志的巨噬细胞仍具挑战性。本研究探讨巨噬细胞对超小氧化铁颗粒（VSOP，可聚集于吞噬溶酶体并实现高质量动脉粥样硬化斑块磁共振成像）和纳米氧化铁颗粒（已获批治疗缺铁症并正作为MRI对比剂研究）的摄取是否能增强OCT检测效果。 材料与方法：将RAW 264.7巨噬细胞分别与临床验证的VSOP（1和2 mM铁浓度）及获批补铁药物、现作为MRI对比剂研究的纳米氧化铁（8.9 mM铁浓度）共培养。使用荧光分光光度计同步波长扫描模式测量对照组巨噬细胞、纳米颗粒标记巨噬细胞（500μL含200万个细胞）及纳米颗粒悬液的散射光强度。OCT分析采用OPTIS?系统对800万个未标记、VSOP标记及纳米氧化铁标记的RAW 264.7巨噬细胞团块进行成像检测。 结果：1和2 mM VSOP孵育使每细胞铁摄取量达7.1±1.5和12±1.5 pg，分别使分光光度法测量的巨噬细胞反向散射增强2.5倍和3.6倍；而8.9 mM纳米氧化铁孵育使每细胞铁摄取量达6.6±2 pg，在700 nm波长下反向散射增强1.5倍。相比之下，非聚集态纳米颗粒悬液的散射可忽略不计。相应地，OCT成像显示纳米颗粒标记巨噬细胞较对照组具有显著增强的反向散射信号和衰减效应。 结论：VSOP及较小程度的纳米氧化铁被巨噬细胞摄取后能增加光散射和衰减，可作为MRI与OCT的多模态成像探针，未来有望提升OCT对动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞的检测能力。
关键词： 血管内、磁共振成像、多模态成像、光学相干断层扫描、易损性、炎症
更新于2025-09-23 15:22:29