通过双碳耦合磷化钴中多重杂原子掺杂实现电荷转移工程，高效驱动全水分解

摘要： 探索具有高活性和稳定性、适用于整体水分解的非贵金属双功能电催化剂对氢燃料生产至关重要，但仍具挑战性。本研究通过引入多种杂原子，实现了沸石咪唑酯骨架衍生多孔碳/还原氧化石墨烯耦合CoP复合材料（CoP@C@rGO）的电荷转移能力与催化性能调控。结合实验研究与密度泛函理论计算发现，B、N、S三掺杂杂原子引发的复合材料内部电子相互作用有效诱导了界面电荷转移，提升了活性位点可及性并降低了析氢/析氧反应的能量势垒。基于组分间的协同效应，采用新制备的B,N,S-CoP@C@rGO催化剂组装的整体水分解电解槽仅需1.50 V即可驱动10 mA cm–2的电流密度，优于商业Pt/C和IrO2/C组合（1.56 V）。