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水溶性ZnSe:Fe/ZnSe量子点的制备与表征
摘要： 开发了一种手性磷酸催化的对醌醇通过氧杂迈克尔加成进行的动力学拆分与去对称化反应，并随后进行了机理研究。在广泛的底物范围内均获得了良好至优异的s-因子/对映选择性。通过动力学研究及DFT计算表明氢键活化模式占主导。该机理研究为先前报道的手性阴离子相转移反应（涉及手性磷酸催化剂与硼酸联用）提供了新的见解。
关键词： 定向反应性、氧杂迈克尔加成、动力学、不对称催化、手性磷酸、反应机理
更新于2025-09-11 14:15:04