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利用CT/荧光双模态纳米探针对淋巴系统进行长距离追踪以监测肿瘤淋巴转移
摘要: 非侵入性可视化深部组织淋巴转移对恶性肿瘤诊断和预后预测至关重要。然而,即使通过纳米载体递送,淋巴管(LVs)中运输的成像对比剂有限的扩散性和特异性,使得体内长距离追踪淋巴系统具有挑战性。在此,我们开发了一种带负电荷、尺寸小于60纳米的CT/荧光双模态磷脂纳米探针(PL(I/D)NP)。利用微型CT,我们从足部皮下注射位点非侵入性地追踪了长达约68毫米的淋巴管至胸导管,并测量了淋巴结(LNs)的体积及其沿淋巴管的间距。对于肿瘤淋巴转移的诊断成像,所有转移的淋巴结均在体内被识别。因此,凭借其长距离扩散性、高毛细淋巴管特异性和可量化性,PL(I/D)NPs结合非侵入性成像准确描绘了病理条件下(尤其是癌症转移)淋巴系统的变化,显示出其高度的临床应用潜力。
关键词: 淋巴系统、纳米粒子、荧光成像、微型CT、淋巴转移
更新于2025-11-21 11:08:12
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[2018年IEEE国际成像系统与技术会议(IST) - 波兰克拉科夫 (2018.10.16-2018.10.18)] 2018年IEEE国际成像系统与技术会议(IST) - 一种利用显微CT探索肾内动脉树的新方法
摘要: 肾外科等手术的微创方法需要术前确定肾内动脉?;诒曜际跚癈T图像准确识别这些动脉仍是尚未完全解决的问题。为此,我们决定利用尸肾构建树状拓扑模型来解决该问题。肾内血管树包含的血管数量庞大,若无图像处理技术辅助则无法人工分析。因此需先采用比常规CT分辨率更高的成像技术描绘血管。本文研究了多种可用于灌注血管床、以便通过显微CT扫描并重建为3D模型的灌注材料。所选材料均具有广泛可得且成本低廉的特点。我们从吸收电离辐射能力、穿透血管床特性(密度、粘度)、均匀性、固化速率、耐溶剂性及耐用性等方面进行比较。同时展示了使用选定材料——含10%碘的双组分环氧胶灌注肾动脉的技术。与标准腐蚀性铸型制备法不同,本方法无需使用强酸强碱等腐蚀性材料花约两周时间移除软质实质组织。该填充材料能显著增强血管树显影效果,从而实现对完整肾脏的显微CT扫描。该方法可在不永久破坏软组织的前提下即时完成物质灌注与成像。本方案适用于需要兼具辐射吸收增强能力和结构完整性保持的各种场景。据我们所知,这是首次此类尝试。通过显微CT获得的血管树证实了该方法的可行性。
关键词: 铸型、微型CT、三维血管树、微创手术、造影剂、吸收电离辐射的能力、肾脏手术、注射材料、肾脏
更新于2025-09-23 15:23:52
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利用经过验证的小动物辐射研究平台(SARRP)蒙特卡罗模型评估小鼠器官的微CT成像剂量
摘要: 本研究的目的是通过经过验证的图像引导型小动物辐射研究平台(SARRP)蒙特卡罗(MC)模型,确定小鼠器官的成像剂量,并探究内壁散射对动物治疗剂量测定的影响?;贐EAMnrc代码构建了SARRP的MC模型,并通过一系列均质与非均质模体测量进行验证。利用小鼠分段微CT扫描数据,在DOSXYZnrc中计算了15-35克小鼠在40-80千伏管电压下,采用SARRP平板式(小鼠平躺)和标准式(小鼠站立)两种成像几何构型的器官微CT成像剂量。同时计算了偏心定位移位的成像剂量及不同管电压下的图像噪声维持情况。通过BEAMnrc模拟了SARRP屏蔽柜存在时220千伏治疗束的半值层(HVL)测量值,并与美国医学物理师协会第61工作组(AAPM TG-61)推荐的100厘米源到探测器距离(SDD)无散射窄束几何条件进行对比。对于60千伏、0.8毫安、60秒的扫描方案,平均体重20克小鼠骨性与非骨性结构的最大平均器官成像剂量分别为10.5 cGy和3.5 cGy。当40-80千伏管电压对应的电流-曝光组合分别超过323、203、147、116和95 mAs时,体剂量将升至10 cGy以上。相比标准成像几何构型,平板式构型的微CT平均体剂量降低18%。在50厘米SDD处实测HVL与AAPM TG-61推荐的100厘米SDD无散射几何条件下MC模拟HVL存在11%差异,该HVL变化导致治疗束在水中的吸收剂量计算值产生0.5%偏差。
关键词: SARRP、半值层(HVL)、微型CT、蒙特卡罗方法、成像剂量、小动物辐照仪
更新于2025-09-23 15:23:52