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氨基吡唑取代的金属酞菁：制备、聚集行为及代谢酶抑制特性的研究
摘要： 首次报道了4-(2-(5-氨基-4-(4-溴苯基)-3-甲基-1H-吡唑-1-基)乙氧基)邻苯二甲腈(2)及其可溶性氨基吡唑取代的周边金属(Mn、Co和Ni)酞菁配合物(3-5)的合成、表征、聚集行为、理论研究以及抗菌、降血糖和抗胆碱能特性研究。通过光谱学方法对合成的化合物和酞菁配合物进行了表征。研究发现，新的邻苯二甲腈衍生物(2)及其周边金属酞菁配合物(3-5)是α-糖苷酶、乙酰胆碱酯酶(AChE)、人碳酸酐酶I和II亚型(hCA I和II)以及丁酰胆碱酯酶(BChE)的有效抑制剂，其Ki值范围分别为：α-糖苷酶1.55±0.47至10.85±3.43 nM，hCA I 8.44±0.32至21.31±7.91 nM，hCA II 11.73±2.82至31.03±4.81 nM，AChE 101.62±26.58至326.54±89.67 nM，BChE 68.68±11.15至109.53±19.55 nM。这是首次将含氨基吡唑基团的周边取代酞菁作为潜在碳酸酐酶抑制剂的研究。此外，采用微量肉汤稀释法评估了合成化合物对六种微生物(四种细菌和两种念珠菌)的抗菌活性。研究发现，在合成的化合物中，革兰氏阳性菌比革兰氏阴性菌和酵母菌更敏感。
关键词： 乙酰胆碱酯酶、抗菌剂、酞菁、抗胆碱能药、降糖药、碳酸酐酶、氨基吡唑
更新于2025-09-23 15:23:52
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光动力疗法与全身抗生素治疗大鼠牙周炎的比较研究
摘要： 背景：比较甲苯胺蓝O水凝胶光动力疗法（PDT）与全身抗生素（SA）治疗大鼠牙周炎的疗效。方法：将32只Wistar大鼠分为4组进行不同处理：阴性对照组（NC，正常大鼠）、阳性对照组（PC，牙周炎大鼠）、SA组（牙周炎+全身抗生素治疗）、PDT组（牙周炎+光动力治疗）。治疗后通过菌落形成单位计数（CFU ml-1）检测龈沟细菌负荷，对牙及牙周组织进行组织学处理以分析组织学和免疫组织化学特征，采集牙龈样本量化白细胞介素-1β（IL-1β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果：PDT组龈沟细菌负荷显著低于SA组。组织学分析显示PDT组呈现极有效的牙周组织修复迹象（如无牙周袋、无骨吸收、炎症细胞少、成纤维细胞和胶原纤维丰富），SA组也观察到若干有效修复迹象（如浅牙周袋、少量炎症细胞、大量成纤维细胞和胶原纤维）。PDT组COX-2、MMP-8和RANK免疫标记低于SA组，OPG免疫标记高于SA组。PDT组IL-1β和TNF-α水平低于NC组但高于SA组。结论：PDT治疗实验性牙周炎有效，且作为牙周炎治疗手段优于全身甲硝唑。
关键词： 细胞因子、活性氧（ROS）、抗菌剂、牙周炎
更新于2025-09-23 15:23:52
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光响应性纳米胶囊包覆聚合物薄膜用于抗菌活性包装
摘要： 抗菌活性包装的开发是减少浪费并提高易腐商品质量标准的有效手段。在众多可用抗菌剂中，精油因其公认的高效性而脱颖而出，且与其他油基抗菌剂相比，其使用更具可持续性优势。本研究报道了采用含百里香精油的响应型纳米胶囊作为聚乙烯和聚乳酸薄膜的功能涂层来制备抗菌活性包装。通过聚合物表面活化处理增强了与纳米胶囊溶液的相容性。我们对薄膜进行了分析，以评估涂层的结构和功能特性，研究其光响应行为导致的形貌变化，并监测挥发性百里香油的光诱导释放过程。研究发现，在涂层薄膜接受15分钟紫外照射24小时后，其顶空百里香油浓度达到未照射薄膜的八倍，从而证实了该光触发释放系统的有效性。因此，所制薄膜可作为按需释放装置应用于非接触式抗菌活性包装领域。
关键词： 抗菌剂、活性包装、涂层、精油、光响应纳米胶囊
更新于2025-09-23 15:22:29
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氧化铜纳米棒的抗菌及自然光驱动光催化活性
摘要： 本研究旨在确立氧化铜纳米棒在多个领域的应用价值，从光催化到抗菌应用。通过简易沉淀法（无需任何表面活性剂/配体）制备的氧化铜纳米棒在自然漫射室内光条件下展现出优异的光催化活性，能完全降解有机污染物罗丹明B。整个过程既不需要任何氧化剂辅助，也不需要额外光源（如高功率、短波长等）。研究还检测了氧化铜纳米棒的抗菌性能，其对微生物生长的抑制效果显著——对革兰氏阴性大肠杆菌的最大抑菌圈达37毫米，最突出的是能使大肠杆菌减少99%、弗氏志贺菌减少98%、金黄色葡萄球菌减少93%。该纳米棒的良好活性响应证实了室温合成工艺的有效性。
关键词： 志贺氏菌、大肠杆菌、抗菌剂、光催化、金黄色葡萄球菌、氧化铜纳米棒
更新于2025-09-23 15:22:29
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包裹姜黄素的量子点可抑制结肠癌、乳腺癌及细菌细胞的生长
摘要： 目的：合成并研究游离Eudragit R(cid:2) RS 100纳米颗粒（LN01）、载姜黄素量子点Eudragit RS 100纳米颗粒（LN04）及未包封姜黄素纳米颗粒（LN06）对癌细胞和细菌细胞的影响。材料与方法：通过傅里叶变换红外光谱、ζ电位、紫外-可见光谱、透射电子显微镜和扫描电子显微镜对LN01、LN04、LN06进行合成与表征，并评估其生物活性。结果：与LN01和LN06相比，LN04显著抑制结肠癌（HCT-116）细胞（细胞存活率10.64%）和乳腺癌（MCF-7）细胞（细胞存活率10.32%）生长，正常细胞（HEK-293）经处理后未显示抑制作用。此外，LN04对细菌生长的抑制效果优于LN01和LN06。结论：我们认为LN04能选择性靶向癌细胞和细菌细胞，因而具有潜在的抗癌和抗菌能力。
关键词： 量子点、姜黄素、抗菌剂、药物递送、抗癌剂
更新于2025-09-23 15:21:01
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肽和药物功能化的荧光量子点用于增强细胞内化和削弱细菌活性
摘要： 本报告阐述了一种设计纳米偶联载体的策略，该载体能高效将抗菌药物直接递送至细菌细胞内部。该纳米偶联体由带负电荷的CdTe@CdS量子点（QD）构成，其表面通过静电作用修饰阳离子型细胞穿透肽（CPP）BP-100（KKLFKKILKYL-酰胺）。通过荧光光谱、凝胶电泳和ζ电位分析，已充分解析量子点与CPP在功能化复合体（QD-CPP）中的相互作用。共聚焦研究表明，QD-CPP复合物可内化进入革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌），并在测试微生物中呈现强信号。为验证QD-CPP复合物作为治疗递送载体的适用性，进一步在其表面偶联氨苄青霉素分子形成QD-CPP-Amp复合物。HPLC数据精确量化了量子点表面的CPP和药物分子，结果显示QD-CPP-Amp复合物的内化效率及抑菌效果较单纯氨苄青霉素提升2-4倍。处理后细菌细胞出现形态学改变，但对测试哺乳动物细胞系无细胞毒性。结果表明，所提出的QD-CPP载体通过荧光量子点实现了对细菌细胞内货物（药物）的靶向高效递送与有效追踪。
关键词： 抗菌剂、QD-CPP偶联物、细菌内化、量子点、细胞穿透肽
更新于2025-09-23 15:19:57
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基于基质辅助激光解吸电离质谱法的纳米细胞毒性检测
摘要： 与细胞培养等传统分析方法（可能需要数天甚至数周）相比，使用MALDI-MS进行细菌种类分析更简单快捷。
关键词： 纳米细胞毒性、基质辅助激光解吸电离质谱、纳米医学、抗菌剂
更新于2025-09-19 17:13:59
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谐波锁模：揭示超快激光器中谐波锁模态的建立动力学（《激光与光子学评论》13卷第9期/2019年）
摘要： 细胞内细菌的检测与清除仍是重大挑战。本研究报道了一种聚集诱导发光（AIE）生物探针，可通过动态过程同时实现细菌感染检测和清除巨噬细胞内存活细菌——该探针通过感染巨噬细胞中caspase-1激活进行特异性分子裁剪，并在含菌吞噬体上富集残留物从而产生点亮荧光信号。此外，该AIE分子可作为活性氧（ROS）光敏剂，其细菌吞噬体内单位面积平均ROS指示荧光信号强度约为胞质区的2.7倍，进而高效杀灭细菌且对巨噬细胞毒性极低。我们预期这种特异性点亮型生物探针将为细胞内细菌感染的精准检测与根除提供新途径。
关键词： 抗菌剂、感染、聚集诱导发射、荧光成像、光动力疗法
更新于2025-09-11 14:15:04
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从伞花水牛掌属植物中绿色合成银纳米粒子的优化
摘要： 目的：本研究聚焦于利用部落植物伞花水牛掌Caralluma umbellata实现银纳米颗粒（AgNPs）的绿色合成优化与生态友好制备，并探究其作为抗菌及抗真菌剂的潜在应用。方法：通过茎提取液由黄色转变为深褐色的颜色变化及紫外-可见光谱分析确认AgNPs合成，采用Design Expert软件（7.0.0试用版）基于响应面法（RSM）的Box-Behnken设计（BBD）分析最佳合成条件。通过扫描电镜（SEM）、能谱仪（EDX）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）对合成的AgNPs进行表征。进一步采用平板打孔法分别检测植物提取物和AgNPs的抗菌及抗真菌活性。结果：AgNPs的紫外-可见光谱在425.5 nm处呈现特征峰，XRD证实合成的AgNPs具有晶体特性且平均粒径为26 nm，SEM显示其呈球形结构，EDX检测到银元素存在。FTIR证实该植物具备还原剂与封端剂生成能力。最佳合成条件为：硝酸银浓度0.55 mmol、温度45°C、反应时间24小时。植物样本与合成的AgNPs均表现出良好抑菌活性，其中AgNPs展现出更优的抗菌效果。结论：结果表明伞花水牛掌茎提取物与合成的AgNPs均可作为强效抗菌剂，但合成的AgNPs对细菌和真菌具有更强抑制作用。
关键词： 纳米医学、BBD、抗菌剂、部落植物、银纳米粒子
更新于2025-09-04 15:30:14