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无金属三嗪发光体的精细结构调控实现高效超长有机磷光
摘要： 通过巧妙调控溴原子取代位点，基于一系列无金属三嗪发光体实现了高效超长有机磷光（UOP）。值得注意的是，固态p-BrAT展现出高达9.7%的磷光效率和386毫秒的长寿命，是目前报道的无金属化合物中效率最高的UOP材料之一。
关键词： 同分异构现象、超长有机磷光（UOP）、晶体工程、H-聚集、分子间相互作用
更新于2025-09-23 15:23:52
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含ADA和DAD三重氢键基元的Ru(II)与Ir(III)配合物：功能材料组装的潜在结构单元。
摘要： 本文描述了一系列含配体L的[Ru(II)(bpy)2L]和[Ir(ppy)2L]配合物的合成与表征，这些配体L具有形成三重氢键相互作用的潜力。L1和L2包含吡啶基三唑螯合单元及侧链二氨基三嗪单元，能够形成供体-受体-供体(DAD)氢键；而L3和L4则分别含有邻近N^N和N^O裂解位点的ADA氢键单元。X射线晶体学显示含L1和L2的Ru(II)配合物通过R22(8)氢键二聚体组装，[Ru(II)(bpy)2L4]则通过延伸的氢键基元形成一维链状结构。相比之下，L3的Ru(II)和Ir(III)配合物未呈现预期的氢键模式。光谱研究表明，这些配合物的吸收光谱源自MLCT与LLCT跃迁的组合。Ir(III)和Ru(II)的L1、L2配合物在固态下具有发光性，且与互补物种的氢键作用可能有助于调控其3ILCT发射。低频拉曼光谱为L4配合物在固态中的有序相互作用提供了进一步证据，与X射线晶体学结果一致。
关键词： 晶体工程、钌、氢键、铱、X射线晶体学
更新于2025-09-23 15:23:52
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光机械有机晶体作为先进应用的智能材料
摘要： 光机械分子晶体因其高效的光-机械能转换及诸多优势（包括更快的响应时间、更高的杨氏模量和有序结构）而备受关注。不同运动模式（收缩、膨胀、弯曲、碎裂、跳跃、卷曲和扭转）的各种光机械晶体正不断涌现，成为智能材料研究的前沿热点。这些单晶在辐照过程中产生的光机械运动由固态光化学反应触发，并伴随相变过程。本简短综述旨在总结光响应性分子晶体这一新兴领域的研究进展，详细阐述不同类型光机械材料的基本机制，同时重点介绍光机械晶体作为智能材料在应用方面的最新突破。
关键词： 晶体工程、光机械晶体、光化学、分子机器、光致变色
更新于2025-09-23 15:23:52
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s区和d区金属的五种新型配位聚合物：结构多样性、磁学性质与发光性能
摘要： 为探究金属离子调控的配位聚合物（CPs）合成，实验固定了反应过程中的温度和溶剂比例。通过选用一系列s区和d区金属离子，采用较少研究的草酰胺配体N,N'-双(4-羧基苯基)草酰胺（H4L），合成了五种新型CPs：[ZnL0.5(H2O)2]n（1）、[CoL0.5(H2O)2]n（2）、[Mn(H2L)(H2O)2]n（3）、[Ca(H2L)(H2O)2]n（4）和[Ba(H2L)(H2O)2]n（5）。H4L展现出多样的配位模式，形成多种框架结构：化合物1和2基于M2O2核形成同构的二维网格状层；化合物3和4基于一维[M(CO2)2]n链构建同构的四连接三维PtS型框架；化合物5则形成基于[BaO3]n链的二维波浪状层。其中2和3分别呈现反铁磁性和铁磁性，而1、4和5具有强固态发光性能。
关键词： 发光、晶体结构、晶体工程、配位聚合物、磁性质
更新于2025-09-23 15:22:29
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通过配位化学精细调控芳香堆积与单晶光致发光
摘要： 有机芳香族化合物通常因众所周知的聚集诱导猝灭效应而在固态下表现出荧光效率下降。我们发现由γ-氨基丁酸功能化萘二酰亚胺配体（H2GABA-NDI）构成的配位聚合物单晶能在固态中产生高发射强度、宽谱带且红移的光致发光（PL）。为深入理解π-π堆积距离与带宽展宽的关联，我们对一系列含不同金属中心的聚合物进行了时间分辨PL研究。研究表明，稳态宽PL信号源自两种具有不同能量和寿命的发射态叠加——其中较低能态由相邻NDI单元间通过π-π堆积介导的生色团间相互作用产生。本工作证明配位化学是调控生色团耦合的有效手段，且简易PL分析可作为π-堆积程度的度量指标。
关键词： 晶体工程、发光、光化学、堆叠相互作用、配位模式
更新于2025-09-23 15:22:29
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三维镉(II) (4,5)-连接配位网络的合成、结构及光致发光性能
摘要： 由金属离子与有机基元组装形成的配位聚合物因其独特的结构及作为功能材料的潜在应用，在晶体工程领域正受到广泛关注。本研究通过水热法，利用硝酸镉四水合物（Cd(NO3)2·4H2O）、4,4'-氧二苯甲酸（4,4'-H2OBB）和反式-1,2-双(3-吡啶基)乙烯（3,3'-BPE）自组装，合成了一种新型配位聚合物——聚[[(2-反式-1,2-双(3-吡啶基)乙烯-N:N')2]双(4,4'-氧二苯甲酸-6O:O,O':O'':O''':O'''',O''''')二镉(II)]，化学式为[Cd2(C14H8O5)2(C12H10N2)]n或[Cd2(4,4'-OBB)2(3,3'-BPE)]n。该化合物通过红外光谱、元素分析和单晶X射线衍射进行了结构表征。每个CdII中心与来自四个不同4,4'-OBB2-配体的六个羧酸根O原子及一个3,3'-BPE配体的吡啶N原子配位。相邻的晶体学等效CdII离子通过4,4'-OBB2-配体桥联，形成沿ac平面延伸的二维[Cd(4,4'-OBB)]n网络。相邻的二维网络通过3,3'-BPE沿b轴相互连接，构成三维[Cd2(4,4'-OBB)2(3,3'-BPE)]n配位网络。在该网络中，每个CdII中心连接四个不同的4,4'-OBB2-配体和一个3,3'-BPE配体；同时每个4,4'-OBB2-配体连接四个独立的CdII离子。若将4,4'-OBB2-配体和CdII离子视为4连接和5连接节点，则该化合物结构可简化为具有罕见(4462)(4466)TCS拓扑（Pearson, 1985; Blake等, 2011）的三维(4,5)-连接双节点框架。此外还研究了该化合物的热稳定性和光致发光性能。
关键词： 配位聚合物、晶体工程、晶体结构、光致发光性能、TCS网络、镉(II)、拓扑结构
更新于2025-09-23 15:21:01
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色基希腊十字（+）聚集体中的零激子分裂
摘要： 分子聚集体中的激子相互作用对调控p-共轭材料的光学行为起着关键作用。虽然色氨酸的理想希腊十字形偶极（α=90°）堆叠对光电器件应用至关重要，但这种结构仍难以实现。我们报道了一种新型1,7-二溴苝-3,4,9,10-四羧酸四丁酯（PTE-Br2）的希腊十字（+）组装体，在晶态下表现出无激子耦合介导的单体状光学特性。相比之下，X型（α=70.2°，PTE-Br0）和J型（α=0°，θ=48.4°，PTE-Br4）组装体中非零激子耦合导致光学性质发生扰动。此外，半经典马库斯电荷转移速率理论预测正交堆叠的PTE-Br2会出现选择性空穴传输现象。晶态PTE-Br2中精确的旋转角度依赖性光电特性，将对光子和分子电子学应用的新型p-共轭材料的理性设计产生重要影响。
关键词： 晶体工程、发色团聚集体、荧光、电荷迁移率、激子分裂
更新于2025-09-23 15:21:01
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通过晶体工程实现二维/三维钙钛矿自组装，制备高效空气加工、空气稳定的倒置平面钙钛矿太阳能电池
摘要： 二维（2D）钙钛矿虽展现出优异的稳定性，但光伏性能较差。本研究采用空气加工策略和2D/3D杂化钙钛矿晶体辅助方法制备了2D/3D杂化钙钛矿太阳能电池。异丁胺（iBA）重新组装形成高n值二维钙钛矿。通过基于iBA掺杂晶体的方法制得最佳太阳能电池，实现了18.29%的冠军功率转换效率（PCE）?；肪澄榷ㄐ圆馐员砻?，在未封装条件下于相对湿度50±10%的环境中储存35天后，其仍能保持约75%的初始效率，该性能衰减速率分别是相同环境下未掺杂3D晶体器件和溶液混合前驱体器件的二分之一和三分之一。
关键词： 稳定性、自组装、钙钛矿太阳能电池、晶体工程、二维/三维
更新于2025-09-23 15:19:57
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通过银掺杂提高有机金属卤化物钙钛矿太阳能电池的抗湿和耐热化学稳定性
摘要： 有机金属卤化物钙钛矿（OHP）太阳能电池因其优异的光电特性而受到广泛研究，其功率转换效率已高达23%以上。尽管OHP太阳能电池表现出高转换效率，但其相对较差的稳定性成为实际应用的主要障碍。我们报道通过在钙钛矿前驱体中添加少量银可同时提升其对湿气和热量的化学稳定性。银掺杂增大了OHP晶粒尺寸并减小了晶界处非晶晶间区域的尺寸，从而阻碍水分渗入OHP薄膜及其热降解。量子力学模拟表明，银掺杂提高了OHP晶体中水合反应和热致空位形成的能量。该工艺同时提升了所得太阳能电池的功率转换效率。
关键词： 钙钛矿太阳能电池、掺杂、热稳定性、湿度稳定性、晶体工程
更新于2025-09-23 15:19:57
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通过可变形碳硫键实现晶体多构象控制以调控单重态-三重态发光
摘要： 多年来，晶体态发光体在光电子学领域备受关注，但晶体层面的激发态调控仍受限于控制手段的匮乏。我们报道了单重态-三重态发射特性可通过晶体构象畸变进行深度调控。以氟代四芳基硫代苯发光体为原型，发现不同结晶过程中会形成多种分子构象?？杀湫蔚奶?硫键本质驱动了分子构象畸变并改变堆积模式，配合多样的非共价相互作用，实现了荧光与磷光波段的比例调节。该内禀策略进一步应用于固态多色发射和力致发光，或为智能晶体发光材料设计提供新思路。
关键词： 发光、晶体工程、非共价相互作用、分子堆积、单晶构象
更新于2025-09-23 02:56:03