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基于多重固化机制的超级光引发有机-无机杂化涂层
摘要: 自由基聚合构成了当今大多数商用紫外光固化涂料体系的核心化学原理。这类涂料体系凭借在常温下使用稳定单组分体系实现快速固化的特性,形成了其关键价值主张。然而,由于存在氧阻聚、体积收缩、活性稀释剂(RD)毒性以及可用化学反应有限等局限,业界正通过创新和探索具有替代潜力的新体系来应对这些挑战。阴离子聚合正是这样一个前景广阔的领域,有望为紫外光固化涂料引入多种化学反应路径。该领域的重要突破是光敏碱技术在紫外光产业中的创新应用,以及这些碱基所展现的多样化化学反应。本研究主要聚焦于利用超强光碱发生器(PBG)催化同步但独立的反应,通过多元固化化学构建有机-无机杂化(OIH)涂层网络。该超强PBG能在紫外光源照射下同时引发迈克尔加成(MA)反应和溶胶-凝胶反应。除超强PBG外,还采用特别设计的丙烯酸酯功能齐聚物(MA受体)、乙酰乙酸酯功能活性稀释剂(MA给体)及有机硅烷(溶胶-凝胶前驱体)配制涂料。研究揭示了这些OIH涂层在先进涂料和增材制造领域应用所具有的多项技术优势与环境效益。
关键词: 活性稀释剂,超级光敏碱,有机-无机杂化物,迈克尔加成反应
更新于2025-09-23 15:23:52
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两种以TeO?2?为模板剂和连接体的新型杂多铌酸盐
摘要: 通过采用不同的晶体生长方法,成功合成了两种新型有机-无机杂化材料:[{Cu(phen)}6(H2O)(Te5Nb15.5Cu0.5O57)]3.5?及其二聚体。这些化合物是通过简单的化合反应制备而成,并由亚碲酸根阴离子作为异阴离子模板、连接剂以及侧链配体进行定向引导。通过红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶X射线衍射对化合物进行了表征。此外,还研究了其溶液行为。
关键词: 有机-无机杂化物、多铌酸盐团簇、晶体生长方法、亚碲酸根阴离子、杂多铌酸盐
更新于2025-09-23 15:19:57
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基于二甲基铵离子和硅钼酸盐的固态超分子杂化复合物:晶体结构、光致变色性能与催化性能
摘要: 通过溶剂热法成功合成了一种基于Keggin结构单元的新型有机-无机杂化超分子配合物(C2H8N)4SiMo12O40。单晶X射线分析表明其结晶于正交晶系Pnma空间群,该超分子晶体网络通过分子间氢键形成。采用红外光谱、热重-差热分析、循环伏安法和荧光光谱对目标产物进行表征,结果表明该配合物具有蓝色荧光发射特性和不可逆光致变色性能。热重-差热分析与循环伏安测试显示其具有高热稳定性和强氧化性。通过固-气非均相催化法研究了该配合物的催化性能:以固体产物为催化剂,在室温至160°C范围内测试甲醇催化降解反应,当体系流速为5.0 mL·min?1、甲醇初始浓度为5.34 g·m?3、反应温度150°C时,甲醇消除率达76%,证实该配合物具有良好的催化活性。
关键词: Keggin结构,多金属氧酸盐,催化消除,甲醇,有机-无机杂化物
更新于2025-09-24 01:50:04
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基于萘二酰亚胺的氯锌酸盐杂化物的位置异构调控电子与光致变色性能
摘要: 设计并制备了两种有机-无机杂化材料:[3-H2DPNDI][ZnCl4]·0.5H2O(1)和[4-H2DPNDI][ZnCl4]·0.5H2O(2)(其中3-H2DPNDI2+为质子化的N,N-二(3-吡啶基)-1,4,5,8-萘四酰亚胺,4-H2DPNDI2+为质子化的N,N-二(4-吡啶基)-1,4,5,8-萘四酰亚胺)?;衔?和2由典型的[ZnCl4]2-无机簇单元与位置异构的[H2DPNDI]2+有机阳离子构筑而成,通过不同的阴离子-π相互作用和氢键作用组装成各异的3D超分子网络。1的光致变色性与2的非光致变色性源于位置异构体的使用,这导致[ZnCl4]2-给体与[H2DPNDI]2+受体呈现不同的空间堆积方式,表明独特的界面接触对分子间电荷转移/电子转移及相应光响应行为具有精细调控作用。
关键词: 有机-无机杂化物、位置异构现象、阴离子-π相互作用、氯锌酸盐、光致变色性、萘二酰亚胺
更新于2025-09-16 10:30:52
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具有可逆相变和强荧光特性的单层有机-无机杂化化合物[(FBMA)2PbBr4]
摘要: 3-氟-N-甲基苄胺(FBMA)与溴化铅(PbBr2)在浓氢溴酸水溶液中反应,得到一种二维单层有机-无机杂化材料[(FBMA)2PbBr4],该结构通过X射线单晶衍射、红外光谱和粉末X射线衍射(PXRD)得以确认。热力学差示扫描量热分析显示其具有一对具有较大热滞回线的可逆相变峰,表现为一级相变特征。变温单晶衍射证实该相变源于室温和高温下有机-无机杂化结构的有序-无序转变。同时,化合物[(FBMA)2PbBr4]在380 nm激发波长下呈现443 nm的强发射峰。
关键词: 二维单层化合物,荧光特性,可逆相变,有机-无机杂化物
更新于2025-09-10 09:29:36