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oe1(光电查) - 科学论文

14 条数据
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  • 类钙钛矿配位聚合物中有机阳离子的重定向动力学

    摘要： 我们在此报道了作为客体分子的有机阳离子在钙钛矿主体框架中的动力学行为。通过多种实验方法研究了CH3NH3+（MA+）、(CH3)2NH2+（DMA+）和(CH3)3NH+（TrMA+）在KFe(CN)63?单元形成的笼状结构中的分子运动：(i)热分析；(ii)介电与电学研究；(iii)光学观测；(iv)EPR和1H核磁共振波谱；(v)准弹性中子散射(QENS)。热分析显示MA+和TrMA+存在一个固-固相变，而DMA+晶体出现两个相变。显著的温度依赖性介电常数表明这些复合物具有可调谐和可切换特性。直流电导率测量证实了它们的半导体性质。对TrMA+样品在100Hz-1GHz频率范围内进行了宽带介电弛豫分析。QENS结果表明我们处理的是阳离子的局域运动而非扩散运动。采用三种模型（涉及CH3和/或NH3基团的同时旋转、π翻转及有机阳离子自由旋转）来拟合弹性非相干结构因子。在宽温度范围内测量了所有研究化合物的1H核磁共振自旋-晶格弛豫时间以及第二矩。所有样品的质子核磁谱线第二矩温度依赖性均显示出分子运动从刚性状态逐渐演变为高度无序状态的过程。

    关键词： 准弹性中子散射、相变、钙钛矿、配位聚合物、介电性能、核磁共振波谱、动力学、有机阳离子

    更新于2025-11-14 17:28:48

  • 光活性分子中的核自旋单态：从荧光/核磁共振双模态到双分子自旋单态开关

    摘要： 核自旋单态是核磁共振（NMR）中的沉默态。然而，它们可被间接探测，并为开发磁共振成像（MRI）对比剂展现出巨大潜力。本文提出两个新概念：首先，我们研究了13C2-四苯基乙烯的双模NMR/荧光特性。该分子在有机溶剂中具有长寿命单态，加水后单态缩短，同时荧光发射显著增强。其次，我们基于含孤立质子的3-2H-香豆素构建了双分子单态开关。紫外光照射下形成二聚体，使两个原本孤立的质子产生耦合，从而形成核自旋单态。用254纳米波长激发可使分子部分解离回单体。

    关键词： 光开关、核磁共振波谱、聚集诱导发光、荧光、核自旋单重态

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 锂镁共掺杂铌酸铋焦绿石：合成、结构与电学性能

    摘要： 对具有烧绿石结构的新型锂镁共掺杂铌酸铋Bi1.5Mg1?xLixNb1.5O7?δ（0 ≤ x ≤ 0.50）的结构与导电性进行了研究。样品采用有机-无机前驱体燃烧法合成，通过7Li核磁共振波谱结合X射线衍射图谱拟合进行结构表征。通过温度依赖的7Li核磁共振线形分析研究了Li+阳离子动力学。测量表明Li+阳离子分布在结构中两个可能亚晶格之一，且在120°C以下不发生迁移。根据Bi1.5Mg1?xLixNb1.5O7?δ（x = 0.25；0.50）烧绿石的结构分析结果，锂原子分布在铋位点。在25-750°C温度范围内，采用阻抗谱法研究了空气、氧气和"湿"气氛中的电学性质。所有样品的直流电导率活化能值约为1.2-1.3 eV，在T > 400°C时对应离子（氧）电导率。在T < 360°C时确定为电子（p型）电导率。1H MAS核磁共振数据及干/湿气氛中锂镁共掺杂铌酸铋电导率对比结果表明其质子电导率可达500°C。介电常数ε′值随锂含量从86（x = 0）增至143（x = 0.5），相同介电损耗tanδ = 0.002（1 MHz，25°C），25-280°C温度范围内热膨胀系数TCC值介于-590至-530 ppm/°C之间。

    关键词： 电导率、介电性能、烧绿石结构、掺杂剂分布、核磁共振波谱、铌酸铋

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 离子液体分解在VO?电化学金属化中的作用：基于核磁共振的栅极机制与VO?还原研究

    摘要： 通过离子液体电解质（即电解门控）实现初始绝缘态VO?的金属化，这一技术近期因其在莫特晶体管和存储器件等潜在应用中备受关注。研究表明该金属化过程具有电化学特性，尤其先前已有大量证据显示离子液体门控过程中会移除微量氧元素。虽然氢插层机制也被提出，但其氢源始终未明。本研究采用固态魔角旋转核磁共振技术（1H、2H、1?O和?1V），首先探究VO?的热致金属-绝缘体相变，进而研究催化加氢VO?与电解金属化VO?。实验表明块状VO?颗粒的电解金属化过程伴随氢插层现象，其程度可通过定量1H核磁共振精确测定。通过分析氢的可能来源，并利用选择性氘代离子液体，揭示该氢化过程源于离子液体的去质子化——具体而言，常用二烷基咪唑类离子液体中起作用的是"卡宾"质子。升高电解温度会加剧氢化程度，先形成低氢含量金属正交相，继而生成高氢含量绝缘居里-外斯顺磁正交相，这两种相态在催化加氢VO?中同样被观测到。磁化率测量结果支持核磁共振结论，证实了泡利顺磁性与居里-外斯顺磁性的对应程度。最后，核磁共振技术检测到电解门控VO?薄膜中的氢存在，提示在解释电解门控实验中的电子结构变化时，不应忽视电解质分解、质子插层及电解质分解产物的反应影响。

    关键词： 金属-绝缘体转变、氢插层、二氧化钒、核磁共振波谱、电解质门控、离子液体

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 铜离子掺杂对钙钛矿型[N(CH3)4]2Zn1-xCuxBr4（x?=?0、0.5、0.7和1）晶体局域结构及相变的影响

    摘要： 本研究聚焦于纯[N(CH3)4]2ZnBr4晶体中局部结构如何受到Zn2+离子部分被Cu2+离子取代的影响。钙钛矿型[N(CH3)4]2Zn1-xCuxBr4（x=0、0.5、0.7和1）混合晶体的结构和相变温度TC几乎不受Cu2+离子部分掺杂的影响。根据1H魔角旋转(MAS)核磁共振、13C交叉极化(CP)/MAS核磁共振和14N核磁共振谱的化学位移差异，研究了[N(CH3)4]2Zn1-xCuxBr4混合体系的局部结构环境。1H和13C核磁共振结果表明，在TC附近，1H和13C核的局部环境不受Zn2+离子被Cu2+离子取代的影响，而14N核磁共振结果表明，在TC附近，局部环境受到影响。因此，[N(CH3)4]2Zn1-xCuxBr4中相变的主要指标与具有不同取向的铁弹性特性有关。

    关键词： 相变、铁弹性特征、核磁共振波谱、钙钛矿结构、金属有机杂化物

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • SiB环中的低能电子跃迁

    摘要： 通过二硅基镁与四甲基哌啶基二氯硼烷（TMPBCl?）的盐复分解反应，合成了含Si-B键的五元和六元环化合物。采用1H、11B、13C和2?Si核磁共振波谱及X射线晶体学对材料进行表征。晶体学分析为环硅烷的构象解析及构象依赖性光学性质的阐明提供了依据，同时支持将四甲基哌啶基硼烷片段中的BN键归属为具有π键特性。相较于全硅环体系，SiB环展现出独特的光学性质——基于密度泛函理论计算，仅在SiB环中观测到的350 nm电子跃迁被归属为σ-π*跃迁。

    关键词： 密度泛函理论、盐复分解反应、σ-π*跃迁、核磁共振波谱、X射线晶体学、硅硼环

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 双(2-甲基乳酸根)硼酸四水合物的结构、光谱及非线性光学分析：一种新型激光用非线性光学晶体

    摘要： 通过缓慢蒸发溶剂结晶出一种新型非线性光学晶体——"双(2-甲基乳酸根)硼酸四水合物"(BMBT)。该晶体属于P21212空间群，粉末XRD图谱中尖锐的衍射峰表明其具有良好的结晶性。其透光波段(220 nm–1100 nm)显示该晶体可用于产生220 nm紫外辐射及光电子应用。通过FTIR和FT-Raman光谱研究确定了与晶体结构相关的官能团(B-O、CH3、CO)振动，在3000 cm-1附近观察到的OH伸缩振动明确证实了BMBT结构中水分子的存在。1H和13C NMR谱结果中的化学位移证实了BMBT晶体的分子结构。测得其二次谐波产生(SHG)效率为KDP的0.9倍。采用Z扫描技术测得三阶非线性极化率(χ3)、非线性折射率(n2)和非线性吸收系数(β)，其中该晶体的χ3值为4.16×10-5 esu。SHG效率的存在及χ3值的提升归因于BMBT晶体结构中的氢键分子间相互作用。结果表明BMBT可用于Q开关、锁模及夜视仪等光学传感器领域。

    关键词： 晶体结构、Z扫描分析、晶体生长、核磁共振波谱、二次谐波产生

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 取代氰基偶氮氧苯类液晶作为气相色谱固定相的选择性、热力学及各向异性特性

    摘要： 本文讨论了4-(ω-羟基烷氧基)-4'-氰基偶氮苯同系物的物理性质。通过一维和二维相关核磁共振波谱（特别是1H-1?N HMBC实验）阐明了所制备棒状超分子氰基偶氮苯的结构。采用偏光热显微镜和差示扫描量热法研究了这些化合物的液晶性能。所有研究的氰基偶氮苯均表现出宽温域内的向列相热致液晶性。第八同系物的向列相具有显著的正介电各向异性。少量添加该类氰基偶氮苯可稳定4-戊氧基-4'-氰基联苯的液晶相并增强其介电各向异性。气相色谱研究表明，基于4-(2-羟乙氧基)-4'-氰基偶氮苯的吸附剂对多种结构异构体具有高选择性——这是常规向列相液晶无法实现的。研究还发现了介晶体与非介晶吸附质之间存在特异性相互作用的的热力学证据。

    关键词： 介晶、介电各向异性、吸附剂、氢键、结构选择性、核磁共振波谱、向列相、位置异构、氧化偶氮苯、双折射、超分子

    更新于2025-09-22 13:23:13

  • 一种稀有过渡金属氧硫锡酸盐的合成与表征及其光催化性能研究

    摘要： 新型过渡金属氧硫锡酸盐[Ni(cyclen)(H2O)2]4[Sn10S20O4]·～13H2O (1)在水热条件下，以Na4SnS4·14H2O为前驱体、[Ni(cyclen)(H2O)2](ClO4)2·H2O存在时制得。该化合物包含由T3型超四面体[Sn10S20]和[Sn10O4]反-T2团簇构建的[Sn10S20O4]8?阴离子。其孔道中容纳水分子，样品可逆脱水与再水合过程不会显著影响材料结晶度。Na4SnS4·14H2O水溶液的119Sn核磁共振谱表明，在25至120°C范围内仅存在[SnS4]4?和[Sn2S6]4?阴离子。进一步实验发现，锡氧硫离子的形成依赖于Ni2+中心配合物。该化合物在可见光驱动产氢反应中展现出优异光催化性能，3小时可释放18.7 mmol·g?1氢气。

    关键词： 光催化产氢、氧硫锡酸盐、核磁共振波谱、水热合成、过渡金属配合物

    更新于2025-09-24 07:03:20

  • 通过Suzuki缩聚-热芳构化方法可控合成未取代高分子量聚对苯撑

    摘要： 开发了铃木缩聚-热芳构化方法，作为制备结构规整、无取代基的高分子量聚对苯撑（PPP）的多功能新途径。通过分别采用顺式和反式前驱体预聚物1a-b合成PPP，验证了该方法的实用性。利用二维核磁共振光谱确定了仅含1,4-重复单元且链端带有羟苯基的前驱体预聚物结构。反式聚对苯撑前驱体1b的热解实现了完全芳构化，所得聚合物链平均含有110个苯撑单元。前驱体聚合物向聚苯撑的热转化过程直接高效，固态核磁共振与热重分析证实该过程可制得未降解的纯净PPP。通过固态核磁共振、紫外-可见吸收、荧光发射及红外光谱、热重分析和电导率测定对PPP进行表征，显示出其在电子与光电子应用方面的显著特性，如吸收光谱展宽、高热稳定性及典型导电性能。

    关键词： 铃木缩聚反应、核磁共振波谱、高分子量、聚对苯撑、热芳构化

    更新于2025-09-19 17:13:59