- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
通过荧光寿命指标和色氨酸与NAD(P)H的FRET相互作用分析单细胞氧化还原状态
摘要： 经多柔比星处理的活体HeLa宫颈癌细胞氧化还原变化可通过新型荧光寿命显微镜（FLIM）氧化还原比值NAD(P)H-a2%/FAD-a1%（称为荧光寿命氧化还原比值）或其组分（NAD(P)H-a2%）进行分析——该组分实际驱动该比值并提供了更简便的替代指标，两者均进行了比较。通过双光子激发获取自体荧光NAD(P)H和FAD寿命，三光子激发获取色氨酸寿命，在处理后4个时间点（最长至60分钟）显示多柔比星的早期药物反应。每个间隔的相同视?。‵oV）允许单细胞分析，显示出主要基于其初始对照氧化还原状态的治疗异质性反应?；诶肷OI选择方法区分线粒体OXPHOS和胞质糖酵解。此外，推测的携带色氨酸残基的酶与NAD(P)H之间的FRET相互作用和能量转移与NAD(P)H-a2%相关，NADPH/NADH比值亦然，凸显了追踪活体标本代谢变化的多参数检测方法。
关键词： 荧光寿命成像显微镜（FLIM）、单细胞分析、NADPH/NADH比值、NAD(P)H、氧化还原、FAD、荧光寿命氧化还原比值（FLIRR）、NAD(P)H-a2%
更新于2025-11-21 11:24:58
-
具有交替杂双杂环单元的平面反芳香性核心修饰24π六吡咯(1.0.1.0.1.0)和32π八吡咯(1.0.1.0.1.0.1.0)
摘要： 路易斯酸催化的杂二杂环（呋喃-吡咯和噻吩-吡咯）前体自缩合反应，无需β-桥连结构即可获得新型休克尔反芳香性24π六吡咯[1.0.1.0.1.0]与32π八吡咯[1.0.1.0.1.0.1.0]。杂卟啉类化合物（S3N3-ox和O4N4-ox）的单晶X射线衍射分析显示其近乎平面构象，氢核磁共振谱表明存在顺磁环电流。光谱学与理论研究（NICS和ACID计算）证实这些反芳香大环具有特征光学性质，并可逆地发生双电子还原分别生成休克尔芳香性的26π和34π电子物种。将杂二杂环交替引入扩展卟啉骨架，将成为精细调控平面反芳香大环电子结构的新策略。
关键词： 环化、反芳香性、构象、氧化还原、卟啉类化合物
更新于2025-09-23 15:22:29
-
光、氧化还原及化学刺激驱动的多重触发超分子DNA/联吡啶二噻吩乙烯水凝胶在形状记忆与自修复中的应用
摘要： 介绍了基于多触发型DNA/联吡啶-二噻吩乙烯（DTE）杂化羧甲基纤维素（CMC）的水凝胶。DTE具有循环可逆的光异构化特性，可在作为电子受体的闭合态（DTEc）与不具备电子受体特性的开环异构体（DTEo）之间切换。其中一种体系包含合成经电子供体多巴胺位点修饰且带有自互补核酸链的CMC链。在DTEc和CMC支架存在下，通过多巴胺/DTEc供体-受体相互作用及双链核酸协同稳定形成刚性水凝胶。通过光诱导DTE光异构化或对多巴胺位点进行氧化还原反应，使超分子供体-受体相互作用产生循环可逆的形成与解离，从而获得刚度可调的水凝胶。另一种体系引入了由三种可选信号之一触发的刺激响应性水凝胶。这种刚性多触发型水凝胶由多巴胺/DTEc供体-受体相互作用及超分子K+稳定的G-四链体交联的CMC链构成。G-四链体在18-冠-6醚存在时可逆分离，加入K+后重新形成。该刚性水凝胶在光、氧化还原剂或K+/冠醚触发下实现高刚度与低刚度状态的可逆转变。这种杂化供体-受体/G-四链体交联水凝胶展现出形状记忆与自修复特性。通过采用三种不同触发方式和两种替代记忆编码（如多巴胺/DTEc或K+稳定的G-四链体），证实了水凝胶基质的可控形状记忆形成能力。
关键词： 水凝胶、自修复、化学刺激、DNA、氧化还原、形状记忆、光、多触发、联吡啶-二噻吩乙烯
更新于2025-09-09 09:28:46
-
受自然启发的黄体素基电致变色显示器
摘要： 色彩是自然界中一种标志性的视觉特征；然而，能够在不同环境刺激下触发颜色变化的能力，在动物界中仅为少数物种所独有。我们利用节肢动物和头足类动物天然的颜色变化特性——黄质素（Xa），并描述了其作为一种新型广谱电致变色材料的用途。为实现这一目标，我们探究了吸附于经聚（3,4-乙烯二氧噻吩）掺杂聚苯乙烯磺酸盐（PEDOT:PSS）化学修饰的氧化铟锡涂层基底上的Xa的光谱电化学特性。我们发现PEDOT:PSS与Xa之间存在协同作用，这种作用影响了其吸收光谱，且该光谱可在多个循环中调节。通过改变这两种电活性成分的比例，我们还改变了基于Xa的器件的可见颜色感知，这些器件在还原和氧化电位下分别从不同色调的红色循环至黄色。综合来看，我们的数据表明基于Xa的器件可作为新型广谱电致变色材料具有实用价值。
关键词： 氧化还原、聚(3,4-乙烯二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸盐、黄体素、光谱电化学、电致变色器件
更新于2025-09-09 09:28:46