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oe1(光电查) - 科学论文

12 条数据
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  • 水杨酸修饰的聚合氮化碳通过电荷转移实现磺胺二甲嘧啶和四环素的高效可见光驱动降解

    摘要： 光催化作为去除废水中有机污染物的有前景技术已被广泛研究。本研究为此设计了一种改性氮化碳材料，通过简便的尿素与水杨酸（SA）共聚法合成了扭曲结构氮化碳。水杨酸的引入使材料结构从平面构型转变为扭曲卷曲构型。与原始氮化碳相比，CN-SA展现出更宽的光吸收范围，这归因于七嗪单元中具有孤对电子的氮原子发生n→π*跃迁。CN-SA光电极表现出更高的光电流和更低的电荷电阻，表明其光生载流子分离效率更高。结果显示，最优CN-SA对四环素（TC）的降解效率较原始氮化碳提升2倍。此外，CN-SA光催化剂对磺胺二甲嘧啶（SMZ）的降解速率达0.0823 min?1，是原始氮化碳（0.0293 min?1）的三倍。经过四次循环后，CN-SA仍保持良好稳定性且无结构变化或光催化性能损失。自由基捕获实验和电子自旋共振分析表明，?O2?和h+是降解有机污染物的主要活性物种。该策略为设计具有可调带隙结构的有机半导体材料提供了新途径，适用于多种应用场景。

    关键词： 水杨酸，光催化降解，氮化碳，电荷分离，抗生素

    更新于2025-11-14 14:48:53

  • TiO?与TiO?/WO?复合材料光催化性能的比较——参数与动力学研究

    摘要： 文献中主要针对二氧化钛开展了大量动力学与机理相关研究，但结合建模与动力学的研究较少。因此，本研究重点建立了两种模型化合物（水杨酸-SA和甲基橙-MO）在Evonik Aeroxide P25、水热法制备的层级结构TiO2以及同样通过水热结晶获得的P25/WO3纳米星材料上降解动力学与材料特性的关联模型。采用XRD、DRS、SEM对所得单一半导体及复合体系进行表征，同时通过改变催化剂负载量、初始污染物浓度和入射光强度来考察模型污染物的光催化降解过程。研究发现降解动力学与材料的层级特性无关，而前述研究参数对降解效率存在显著影响。成功解析了这些参数间的相互关系，并分别建立了裸TiO2和TiO2/WO3复合体系的动力学模型。

    关键词： 降解、水杨酸、甲基橙、动力学建模、复合材料

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 双金属钛配合物的热分解：一种合成掺杂钛纳米催化剂的新方法及其光催化应用

    摘要： 本研究考察了基于钛(IV)的水杨酸(L1)和1,2-二羟基苯(L2)双金属(Co、Mn和Ni)配合物的合成，随后通过热分解法获得MxTiyOz纳米颗粒(M=Ni、Co和Mn)。采用紫外-可见光谱(200-800 nm)、傅里叶变换红外光谱(4000-400 cm?1)、CHN元素分析及量子化学建模对配合物样品进行结构分析；通过热分析(获取DTA曲线)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)图像及能谱(EDX)对纳米颗粒样品进行研究。比表面积分析(BET)用于测定MxTiyOz纳米颗粒的活性表面积、孔径及孔隙率。结果表明，所得催化剂样品不仅能吸收紫外光还可吸收可见光，在紫外和可见光下均能降解有害有机物溴酚蓝，且在可见光下的降解效果更为显著。

    关键词： 光催化，1,2-二羟基苯，双金属配合物，掺杂钛，水杨酸

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 利用荧光光谱技术和DFT计算检测与监测阿司匹林体外生成水杨酸的过程

    摘要： 乙酰水杨酸通常被称为阿司匹林（AS），是一种众所周知的解热镇痛和抗炎药物，也可用于降低心脏病发作导致的死亡风险。此外，它还存在一些不良反应，如胃肠道不适、耳鸣和瑞氏综合征。阿司匹林的这些副作用，如胃肠道溃疡、耳鸣和瑞氏综合征，是由于其转化为活性代谢物水杨酸（SAL）所致。阿司匹林向水杨酸的转化通常在碱性pH条件下进行研究。由于胃肠道的平均pH值呈中性，范围为6.5-7.4，因此在本研究中，通过时间序列荧光测量和密度泛函理论（DFT）研究，在中性和水性介质及人血清样本中检测了阿司匹林向水杨酸的体外转化。在中性pH条件下从阿司匹林获得的水杨酸在水性介质和血清中分别稳定约6天和4天。采用过渡态理论和密度泛函理论（DFT）研究了阿司匹林向水杨酸转化的机制?；贒FT计算，发现中性pH条件下阿司匹林体外形成水杨酸涉及两个中间过渡态。

    关键词： 荧光、速率常数、过渡态、水杨酸、阿司匹林

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 2-苯基苯并[1,3,2]二氧磷杂磷杂菲-4-酮的硫属化物及金属配合物合成

    摘要： 2-苯基苯并[1,3,2]二氧磷杂环己烯-4-酮(1)通过与DMSO、单质硫、硒及W(CO)5CH3CN一步反应，制得其硫族化物和金属配合物。

    关键词： P-杂环化合物、水杨酸、磷-硫属元素化物、三乙胺

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 多壁碳纳米管/BiPO?/BiOI异质结构复合光电极化学传感器用于水杨酸检测

    摘要： 本工作通过水热法合成了BiOI、BiPO4、BiPO4/BiOI（M）及MWCNT/BiPO4/BiOI（MWCNT/M）异质结构，并用于构建检测水杨酸（SA）的光电化学（PEC）传感器。借助扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）观察到覆盖BiPO4/BiOI的MWCNT。在可见光激发下，MWCNT/M/ITO器件实现了0.55 μM的低检测限，以及1–320 μM和480–3840 μM的工作范围。该传感器还具有优异的重现性和长期稳定性。结果表明，本研究开发的MWCNT/M为SA的超灵敏检测提供了有前景的平台。

    关键词： 多壁碳纳米管、BiPO4/BiOI异质结构、光电化学传感器、水杨酸

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 水杨酸作为胸苷二聚体化的光敏剂，由紫外线诱导

    摘要： 当用波长大于300纳米的紫外光照射核苷混合物的中性溶液时，向溶液中添加水杨酸会显著加速胸苷的反应。在存在水杨酸的情况下对胸苷溶液进行紫外光照射后，高效液相色谱（HPLC）中出现了四个主要产物峰。通过质谱（MS）和核磁共振（NMR）分析，所有产物均被鉴定为环丁烷型胸苷二聚体的异构体。这些环丁烷型胸苷二聚体几乎完全由胸苷生成。使用350纳米较长波长的紫外光照射几乎未引发反应。结果表明，水杨酸是波长300至350纳米紫外光激发下胸苷二聚化的光敏剂。

    关键词： 光敏剂、紫外线、水杨酸、胸苷二聚体

    更新于2025-09-23 19:43:22

  • 利用从山竹（Melastoma malabathricum L.）果实中分离的花青素与水杨酸共配制的染料制备染料敏化太阳能电池（DSSC）

    摘要： 一项关于水果（野牡丹）花青素提取物在染料敏化太阳能电池（DSSC）中应用的研究已开展，该研究通过添加水杨酸作为光敏剂进行孵育。本研究旨在通过增强花青素色素的光子吸收能力，确定共色作用提取物的最佳条件，从而实现DSSC太阳能电池的最高效率。采用的方法为共色法——即花青素与共色化合物反应形成具有更多双键的复杂花青素结构，使其比原始花青素能吸收更多光子。UV-Vis和FTIR染料表征结果显示：相比未共色处理的花青素，共色花青素具有更宽的吸收光谱和更复杂的结构。根据制备的TiO2薄膜表征结果，所用TiO2晶体尺寸范围为27.377至64.738纳米，光电极吸收光谱宽度为200-950纳米。研究表明：当共色时间为24小时且浓度比为1:2时，花青素提取物可使DSSC太阳能电池效率从0.62%提升至1.32%。

    关键词： 太阳能电池、水杨酸、共色素沉着、染料敏化太阳能电池、花青素

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 基于硫酸根自由基介导的芳香羟基化的过一硫酸盐超灵敏荧光检测

    摘要： 近期，基于过一硫酸盐（PMS）的高级氧化工艺在环境领域展现出广阔应用前景。因此，亟需建立一种简单、快速、超灵敏的检测方法，实现对各类水溶液中PMS的特异性识别与准确定量。本研究探究了SO???诱导的芳香环羟基化反应，首次以Co2?为PMS活化剂、苯甲酸（BA）为化学探针，开发出新型荧光检测法。通过光谱、色谱及质谱分析证实SO???为优势自由基物种，水杨酸为荧光分子，进而提出了BA/PMS/Co2?体系中水杨酸生成的完整自由基链式反应机制。该荧光法具有<1分钟的快速响应平衡、10 nM（检出限）和33 nM（定量限）的超灵敏度、优异选择性及0-100 μM宽检测范围，在两种过氧化物（过二硫酸盐和过氧化氢）、常见离子与有机物等潜在干扰物存在时仍表现良好。实际水样检测结果进一步验证了该方法的实际应用价值。本研究为复杂水溶液中PMS的特异性识别与灵敏检测提供了新方法。

    关键词： 苯甲酸、芳香羟基化、荧光检测、硫酸根自由基、水杨酸、过一硫酸盐

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 水杨酸与二氧化钛复合用于可见光驱动下胺类选择性氧化为亚胺（以空气为氧化剂）

    摘要： 水杨酸（SA）与活性氧物种（ROS）的相互作用可调节植物的生物与非生物胁迫——这些胁迫本质上是需氧氧化过程。同时，ROS在TiO?光催化体系中降解有机物质时也起着关键作用。本研究开发了一种由SA和TiO?组成的体系，旨在通过ROS实现有机分子的选择性氧化。值得注意的是，在可见光照射下，SA与TiO?形成的复合物会引发配体到金属的电荷转移（LMCT）。这种从配体（化学吸附的SA）到金属（TiO?导带）的电荷转移能激活氧气生成ROS（超氧阴离子O??）。带正电的配体SA与（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）自由基（TEMPO）催化协同作用，可直接对胺类进行双电子氧化，并随后被氧气再生。我们筛选了SA及其衍生物作为TiO?配体，在蓝光LED照射下实现了胺类向亚胺的选择性有氧氧化——其中5-甲氧基水杨酸（5-CH?O-SA，0.8 mol%）与锐钛矿型TiO?复合并耦合5 mol% TEMPO时效果显著优于其他体系。通过该可见光LMCT路径，伯胺与仲胺均能以大气氧为最终氧化剂选择性氧化为相应亚胺。重要的是，目标产物N-苄叉苯乙胺的分离收率可达92%。

    关键词： 水杨酸、二氧化钛、胺类、光催化、表面络合物

    更新于2025-09-04 15:30:14