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采用脉冲激光液相烧蚀（PLAL）这一适宜的粒子工程技术来改善难溶性药物的理化性质
摘要： 制药技术领域中，多种崩解工艺被公认为可改善药物的溶解度、溶出速率及生物利用度。虽然仅少数有机材料通过液相脉冲激光烧蚀（PLAL）技术制备微/纳米粒子，但过去十年间多项研究已成功从不同活性成分中实现该工艺。作为药物预处理的前沿方法，PLAL具有操作简便、清洁环保（无需额外化学试剂）和快速湿法研磨的特点。本研究的创新性在于首次采用液相脉冲激光烧蚀技术对水难溶性美洛昔康进行研磨，并系统考察了三种不同波长、能量密度（注量值）及聚合物类型（PVP、PVA、泊洛沙姆）对药物晶癖、结构、溶解度及体外特性的影响。最终获得粒径60-700 nm范围内近球形无定形微纳米粒子。通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）检测纯度及次级相互作用，高效液相色谱（HPLC）测定美洛昔康含量及最终产率。结果表明该激光烧蚀技术能有效改善活性成分的理化性质，为药物预处理提供了新型制备方法——不仅将溶解度从0.0203 mg/mL提升至0.0797 mg/mL，溶出率达~85%，还能制备适用于传统及替代给药途径（如肺部、鼻腔、经皮给药）的理想中间体。
关键词： 理化表征、新型湿法研磨、美洛昔康、体外溶出、纳米混悬剂、激光破碎
更新于2025-09-23 15:21:01
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通过液相脉冲激光后处理调控钇铁石榴石纳米粒子的尺寸与相组成
摘要： 通过激光合成与胶体处理技术调控分散于液体中的磁性氧化物纳米材料的尺寸与相组成，对生物医学、催化及纳米颗粒-聚合物复合材料应用具有重要价值。然而采用盐类和配体等常规添加剂控制三元氧化物的这些特性具有挑战性，可能导致非目标副产物及多相生成。本研究表明：采用355 nm波长高重复频率、高功率脉冲激光后处理（LPP）技术，在无添加剂条件下通过调节激光能量密度与施加剂量，可实现胶体钇铁氧纳米颗粒的相转变与石榴石结构相纯化。此外，LPP技术能将颗粒尺寸控制在5 nm（皮秒激光）至20 nm（纳秒激光）范围，并显著提升单分散性。研究团队系统考察了所得胶体纳米颗粒的尺寸、结构及温度依赖性磁学性能。
关键词： 激光熔化、氧化钇铁、单分散、激光破碎、相变、石榴石、钙钛矿、激光烧蚀、铁磁性纳米颗粒
更新于2025-09-23 15:19:57
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在水和乙醇中以低能量密度激光烧蚀合成硅纳米颗粒
摘要： 通过在水和乙醇中对固态硅靶进行激光烧蚀合成了胶体硅纳米颗粒（Si-nc）。将靶材浸入盛有溶剂的容器中，在不同能量密度（0.530、0.608、0.687 J·cm?2）下分别辐照5分钟和10分钟，激光波长为1064 nm。合成后的胶体纳米颗粒经辐照处理以评估激光碎裂效应。此外，采用532 nm激光在乙醇液相介质中制备了另一系列纳米颗粒。通过拉曼光谱和透射电子显微镜对胶体纳米颗粒进行结构表征，利用键极化率模型（BPM）和单声子限制模型（PCM）计算得出硅纳米晶尺寸范围为2至11 nm。
关键词： 硅纳米颗粒、激光破碎、液体中的激光烧蚀
更新于2025-09-19 17:13:59
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激光破碎诱导缺陷丰富的氧化钴纳米颗粒用于电化学析氧反应
摘要： 通过液相脉冲激光破碎技术（PLFL）在水流系统中制备出粒径小于5纳米的氧化钴纳米颗粒。实验观察到颗粒尺寸从8纳米破碎至4纳米，推测该过程由水中氧化性物质存在及激光辐照下局部温度快速升高引发的氧化反应所致。通过氮气物理吸附、电子显微镜、同步辐射X射线衍射和X射线光电子能谱的详细结构表征证实：PLFL过程显著增大了比表面积，引发了晶体相转变，并形成了结构缺陷（Co2?缺陷和氧空位）。当用作碱性条件下析氧反应的电催化剂时，经破碎处理的氧化钴展现出优于原始样品和纳米铸造氧化钴的催化活性——在369 mV过电位下即可达到10 mA/cm2的电流密度，塔菲尔斜率为46 mV/dec。这归因于：（i）更大的活性表面积暴露；（ii）缺陷形成；以及（iii）电荷转移速率提升。该研究为水流系统中氧化钴纳米结构的可控构建提供了有效方法，在可持续制备高活性钴基催化剂方面具有重要应用潜力。
关键词： 结构缺陷、氧化钴、纳米结构、析氧反应、激光破碎
更新于2025-09-11 14:15:04