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oe1(光电查) - 科学论文

137 条数据
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  • 利用紫外光照射在丙烯酸聚合物上进行纳米图案转移以实现液晶取向

    摘要： 采用紫外纳米压印光刻技术将一维纳米图案转移至亲水性紫外固化聚合物表面，用于液晶显示器。首先通过激光干涉光刻（一种快速、无掩模且可大面积应用的工艺）制备具有一维纳米图案的母模。该紫外固化聚合物呈现亲水特性，用作均匀取向层。经纳米图案化的紫外聚合物成功实现了液晶分子的无缺陷取向排列。此外，由于紫外固化聚合物具有高耐热性，该液晶盒展现出优异的热稳定性。因此，所提出的紫外纳米压印光刻技术适用于需要大量高能耗开关元件的高亮度、高分辨率先进液晶器件。

    关键词： 液晶取向、亲水性紫外光固化聚合物、热稳定性、紫外纳米压印光刻技术

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 侧链液晶聚合物分子量对液晶物理凝胶性能的影响

    摘要： 制备了一系列具有不同分子量的侧链液晶聚合物（SCLCPs）聚[ω-4′-氰基-(1,1′-联苯)]丙烯酸酯（P0ACB），并作为凝胶因子制备了液晶物理凝胶（LCPGs）。详细探讨了侧链液晶聚合物分子量与液晶物理凝胶性能之间的关系。测试结果表明：当聚合物分子量小于3.61×10?时，液晶物理凝胶的最小凝胶浓度（MGC）随分子量增加从3 wt%降至0.2 wt%，凝胶-溶胶相变温度（TGS）从99°C升至185°C；驱动电压和对比度显著提高，关态响应时间缩短。但当分子量超过3.61×10?后，液晶物理凝胶的稳定性和电光响应性能基本不变。聚合物分子量对液晶物理凝胶的力学性能影响显著——在凝胶因子浓度为6.0 wt%时，其储能模量随分子量增加从1.6×103 Pa提升至3.1×10? Pa。

    关键词： 侧链液晶聚合物，液晶物理凝胶，分子量，电光响应性能，热稳定性

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 具有氢键结构的新型共轭共面HPBO聚合物的理论研究与实验验证

    摘要： 通过复合盐单体（HD）的自聚合反应，合成了一种具有优异综合性能的新型聚对羟基对苯撑苯并二噁唑（HPBO）。相对总能量和活化能的分子模拟结果表明，间位羧基是酰胺化缩合反应的活性位点。进一步分子模拟显示，HPBO最可能的构型为有序P1构象，且随着重复单元数量增加，其共轭性和稳定性增强。单羟基的引入有助于HPBO分子形成分子内氢键，使其呈现二维共轭共平面分子结构，并较PBO和DHPBO提升了热稳定性。相应实验研究验证了模拟结果的可靠性。

    关键词： 聚对苯撑苯并双噁唑（HPBO）、热稳定性、共轭与共面性、活性位点

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 用于提高W/CrAlSiNx/CrAlSiOyNx/SiAlOx太阳能热吸收器热稳定性的CrAlSiN阻挡层

    摘要： 研究了在背反射钨（W）层与不锈钢基底之间添加CrAlSiN阻挡层对热稳定性的影响。先前研究发现，在600°C真空退火后，钨会从背反射层向不锈钢基底扩散。本研究通过增设阻挡层考察其对钨扩散的抑制效果。采用多种高温应用多层太阳能选择性吸收器设计方案，测试真空退火后的热化学稳定性及抗氧化性。通过扫描电子显微镜（SEM）、卢瑟福背散射谱（RBS）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和紫外-可见-近红外光谱（UV-VIS-NIR）进行表征。所有吸收器叠层在600°C真空退火后均表现出良好热稳定性，太阳吸收率（α）和热发射率（ε）的光学常数变化可忽略。部分样品在首次退火后反射曲线出现微小变化。FTIR分析证实，由于硅原子未完全氧化，氧化层存在成分改变，但这无法解释退火后光学叠层近红外反射率升高的现象（可能源于背反射钨层的相变）。除呈多晶柱状生长的钨层外，所有叠层均为非晶态。在钨与不锈钢基底间添加CrAlSiN（氮分压P=0.11 Pa）阻挡层能有效控制钨原子向基底的扩散，同时在高低吸收层采用更高氮分压可减少铬原子向表面的扩散。

    关键词： 阻挡层、热稳定性、CrAlSiNx/CrAlSiOyNx、光学常数

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 基于混合配体的两种高稳定性发光铅膦酸盐：对胸腺嘧啶分子和VO??阴离子的高选择性与灵敏度传感

    摘要： 通过水热法制备了两种具有二维（2D）层状和三维（3D）框架结构的发光铅膦酸盐：Pb3[(L1)2(Hssc)(H2O)2]（1）和[Pb2(L2)0.5(bts)(H2O)2]·H2O（2）（H2L1 = O(CH2CH2)2NCH2PO3H2，H4L2 = H2PO3CH2NH(C2H4)2NHCH2PO3H2，H3ssc = 5-磺基水杨酸，NaH2bts = 5-磺基间苯二甲酸钠）。这两种化合物不仅表现出优异的热稳定性，而且在广泛的pH范围内能保持水溶液中的结构完整性。原子吸收光谱分析表明，铅膦酸盐中不存在Pb2+离子的溶出，证明其在水溶液中无毒。在化合物1中，Pb(1)O4、Pb(2)O7、Pb(3)O4和CPO3多面体相互连接形成一维链，再通过共享Hssc2?与相邻链连接构成2D层。值得注意的是，化合物1作为高选择性和高灵敏度的发光材料，可用于检测胸腺嘧啶分子，其检测限极低，仅为8.26 × 10?7 M。在化合物2中，Pb(1)O6和Pb(2)O5多面体通过边共享连接成二聚体，再通过角共享与相邻二聚体连接形成四聚体，该四聚体通过bts3?配体进一步连接成2D层；相邻的2D层最终通过共享L24?配体构建为3D结构?；衔?可作为检测VO3?阴离子的优良发光传感器。此外，还研究了这两种化合物可能的荧光猝灭机制。

    关键词： 化学稳定性、发光性铅膦酸盐、VO3?阴离子、热稳定性、水热技术、荧光猝灭机制、胸腺嘧啶分子

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 聚甲基丙烯酸甲酯/富勒烯复合薄膜的热行为

    摘要： 通过甲苯溶液浇铸法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/富勒烯复合薄膜。富勒烯（C60）的质量分数在0.05-3 wt.%范围内变化。采用热重（TG）分析评估了富勒烯（C60）含量对复合薄膜热降解参数的影响。研究发现，掺入C60提高了聚合物的热稳定性。薄膜最终分三个阶段分解。与原始聚合物相比，富勒烯的掺入改变了降解过程中质量损失分布。通过差示扫描量热法（DSC）研究了所考察聚合物材料从玻璃态到弹性态的相变过程?；竦昧斯赜贑60对低填料重量分数复合材料玻璃化转变温度影响的新数据。具体而言，对于含C60不超过0.1 wt.%的薄膜，发现存在单一玻璃化转变温度；而对于更高填料浓度的复合材料，则记录到两个玻璃化转变温度。

    关键词： 复合材料、热重（TG）分析、玻璃化转变、差示扫描量热法（DSC）、富勒烯、热稳定性

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 纳米相NiWO4的结构、光学和磁学特性及其潜在应用

    摘要： 采用直接化学沉淀法合成了纳米晶NiWO4粉末样品。通过热重-差示扫描量热分析研究了样品的热稳定性，利用X射线衍射和场发射扫描电子显微镜对NiWO4纳米颗粒进行结构表征，采用能量色散X射线光谱进行元素分析，运用傅里叶变换红外光谱和拉曼光谱分析制备样品的振动模式，通过紫外-可见光谱和光致发光光谱探究样品的光学性能，使用振动样品磁强计分析NiWO4纳米颗粒的磁性能。同时考察了煅烧温度对NiWO4样品结构、振动、光学及磁性能的影响。多种表征技术结果表明，NiWO4纳米颗粒在发光二极管、生物医学及传感领域具有潜在应用价值。

    关键词： NiWO4、热稳定性、光学性能、纳米粒子、磁性能、直接化学沉淀法、结构表征

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 掺银氧化锌纳米材料微胶囊增强油酸-肉豆蔻酸共晶相变储热材料的实验研究

    摘要： 通过原位聚合法合成了掺银氧化锌纳米材料增强的油酸-肉豆蔻酸共晶相变材料（PCMs）新型微胶囊。X射线衍射分析表明，掺银氧化锌纳米材料具有六方纤锌矿结构。将不同重量百分比的纳米材料与作为芯材的油酸-肉豆蔻酸共晶混合物混合，制备出纳米增强复合相变材料。显微分析显示三聚氰胺-甲醛壳层在芯材表面形成了均匀的球形结构，具有完美的核壳结构。差示扫描量热分析表明，微胶囊化相变材料（MEPCMs）的熔融温度范围为4.37-5.81°C，凝固温度范围为10.84-11.86°C，相变潜热分别为75.39-79.35 J/g和74.9-77.95 J/g。通过热导率、热重及热循环分析测定，MEPCMs具有更优的热导率、稳定性和可靠性。基于研究结果，掺银氧化锌纳米材料增强的MEPCMs可作为低温热能存储应用的潜在芯材。

    关键词： 热稳定性、掺银氧化锌纳米材料、热能存储、共晶混合物、微胶囊

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 原位掺杂Sb的Ge<sub>1?x</sub>Sn<sub>x</sub>外延层的生长与电学特性研究——用于应变锗晶体管的源/漏应力层

    摘要： 我们研究了通过退火至400°C温度下，在锗衬底上生长的重锑掺杂n+型锗和n+型Ge0.94Sn0.06外延层的热稳定性。锑浓度高于10^20 cm^-3的Ge0.94Sn0.06样品即使在退火后仍保持优异的结晶度和光滑表面。该样品在400°C退火后也维持了高于锑固溶度极限且具有最高替代位锑浓度的电子浓度。我们发现采用高电子浓度Ge0.94Sn0.06与电极制备温度低于400°C的金属，有可能实现低接触电阻的器件。

    关键词： 热稳定性、锑掺杂锗锡合金（Ge1-xSnx）、源/漏应力层、应变锗晶体管、外延层

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 具有超疏水性和热稳定性的有机-无机复合纳米涂层

    摘要： 目的——本文旨在研究不同烷基链硅烷与硅微米/纳米颗粒结合的热稳定性和疏水性。设计/方法/途径——采用溶胶-凝胶法，通过低表面能异辛基三甲氧基硅烷（ITMS）和乙基三甲氧基硅烷（ETMS）溶液进行表面改性，制备超疏水玻璃基底。利用硅微米/纳米颗粒构建分级双粗糙尺度固体表面以增强表面粗糙度。将制备的溶胶通过浸涂法施加于玻璃基底，并在管式炉中以400°C控温干燥。研究发现——Si/ITMS和Si/ETMS薄膜分别使玻璃基底获得高达154±2°和150.4±2°的水接触角，其滑动角低至3°和5°。涂层体系中硅微米/纳米颗粒间形成的纳米柱结构可悬浮水滴。两种超疏水涂层在200°C高温下均保持良好稳定性（接触角无变化）。Si/ITMS薄膜在400°C高温冲击后仍维持超疏水性，在450°C转为疏水状态。研究局限/意义——该发现有助于开发高热稳定性超疏水涂层。实践意义——溶胶法为有机-无机网络结合提供了理想介质，可实现最佳表面粗糙度下的高疏水性。原创性/价值——通过不同烷基链硅烷树脂与硅颜料微米/纳米颗粒的复合应用，开发出具有高热稳定性的超疏水涂层。

    关键词： 超疏水、有机涂层、热稳定性、涂层、分级粗糙度

    更新于2025-09-09 09:28:46