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oe1(光电查) - 科学论文

16 条数据
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  • 单层二硒化钒中增强的电子-电子关联驱动的趋于完美费米面嵌套的普适重整化群流

    摘要： 在适当衬底上减薄三维样品的厚度，是控制电子-电子相互作用（该作用导致所谓电子重构现象）的有效途径。尽管氧化物异质结构界面中的电子重构已得到广泛深入研究，但这一范式在范德瓦尔斯异质界面体系中尚未确立。本研究考察了单层二硒化钒(VSe2)中电荷有序转变的本质。这种二维相变与块体VSe2样品存在显著差异，其驱动力源于更强的电子-电子关联效应。已知块体VSe2在约TCDW～105K时呈现电荷密度波(CDW)转变，该块体相变源自费米面嵌套特性——低温CDW态与残余费米面的巡游电子共存。近期角分辨光电子能谱测量[Nano Lett. 18, 5432 (2018)]发现费米面嵌套趋于完美，此时热电子动力学沿嵌套波矢正交方向呈现无色散特性。扫描隧道显微镜测量[Nano Lett. 18, 5432 (2018)]进一步证实所得CDW态调制模式与三维VSe2体系基本一致。我们基于临界CDW涨落与不完美费米面嵌套热电子的有效场理论进行重整化群分析，揭示二维体系中不完美嵌套普遍会演化为完美嵌套，且嵌套波矢正交方向的费米速度通常趋于零。我们认为这种电子重构正是导致CDW转变温度显著提升至约TCDW～350K（远高于块体样品）[Nano Lett. 18, 5432 (2018)]的物理根源。

    关键词： 二硒化钒、电子-电子关联、重整化群、费米面嵌套、电荷密度波转变

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 二维光谱揭示最佳掺杂铜氧化物中量子叠加态的持续相干性

    摘要： 具有迷人磁性和电子特性的量子材料可能是未来技术发展的关键。然而，在具有强电子关联的复杂材料中，宏观行为如何产生仍知之甚少。虽然对激发电子群动力学测量能提供一定见解，但它们大多忽略了量子相干性的复杂动态。在此，我们将多维相干光谱应用于典型铜氧化物，报道了持续约500飞秒的空前相干动态——这些动态直接源自相隔20至60毫电子伏特的光学激发态的量子叠加。结果表明，该能量范围内的态与约1.5电子伏特的光学激发态相关联，并揭示了不同能量尺度上量子多体态之间存在非平庸相互作用。通过揭示这些动态和相关性，我们证明多维相干光谱能以前所未有的方式探究复杂量子材料。

    关键词： 多维相干光谱学、量子相干性、量子材料、电子关联、铜氧化物超导体

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 太赫兹量子级联激光器的贝叶斯优化

    摘要： 我们结合贝叶斯优化算法与非平衡格林函数输运模型，提升了太赫兹量子级联激光器的最高工作温度。该方案近期实现了210K的太赫兹量子级联激光器温度纪录，本文进一步提供了优化后的器件结构。贝叶斯优化算法通过利用全部优化历史数据，其收敛速度与稳定性均显著优于常用的遗传算法。我们研究了单周期双势阱与三势阱设计方案，基于生成的海量数据系统评估了各方案的优化抽取能级及电子-电子关联效应相关性。分析表明：双势阱方案更利于实现高工作温度，而三势阱方案对层厚涨落具有更强鲁棒性。此外，我们研究了生长过程中通量波动及模拟模型误差的敏感性，发现周期厚度需控制在百分之几的范围内——这对当前分子束外延技术具有挑战但可实现。这些生长精度限制可为实验人员提供指导原则，同时建议沿晶圆半径方向制备器件以寻找最优周期厚度。

    关键词： 贝叶斯优化、电子-电子关联、非平衡格林函数、太赫兹量子级联激光器、分子束外延

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • CO及等电子双原子分子光电离中的电子关联效应

    摘要： 本文研究了一组等电子双原子分子（一氧化碳、一氧化碳硫、一氧化硒、一氧化硅和一氟化硼）的价层光电子能谱中迄今为止最显著的第一个西格玛卫星带。我们重点分析了电子结构随周期表中原子对行向和列向变化对卫星峰位置及相关动力学观测量分布的影响。为此，我们对所有研究分子的主要离子态和卫星带进行了高度相关的计算。通过使用戴森轨道计算的主要离子态截面与哈特里-?？思懊芏确汉砺鬯媒峁卸员龋骄苛耸刻亓вΧ怨庵碌缋牍鄄饬坑跋?。通过对具有与相关主要态不同特征的卫星态分析，清晰揭示了简单强度借用机制的局限性。

    关键词： 等电子分子、光电子能谱、光电离、电子关联、戴森轨道

    更新于2025-09-24 07:15:54

  • 理解平均场半经典光-物质动力学的本质：对能量转移、电子-电子关联、外场驱动及长时间细致平衡的研究

    摘要： 半经典电动力学（量子物质加经典电磁?。┦茄芯抗?物质相互作用（尤其是真实分子体系）的一种有效方法。但该领域不存在唯一的标准方案：一方面，分子间相互作用可通过连接不同分子的静态双体相互作用瞬时描述，此时经典横向电场E在短距离内仅作为旁观者存在（此为方案I哈密顿量）；另一方面，分子间相互作用也可完全通过经典单体电场E中介（假设忽略电子交换效应，不考虑任何量子效应）来描述（此为方案II哈密顿量）。此外还可将这两种哈密顿量混合为第三种杂交方案——该方案对低能激发保持量子电子-电子关联描述，而对高能激发采用平均场处理。为探究实际应用中最可靠的半经典方案，我们研究了极简多位点模型（一对全同双能级系统TLS）在共振能量转移(RET)或集体驱动动力学下的实时行为。当无强外场激励时，两种方案（I和II）表现尚可，但发现没有单一方案适用于所有条件（强外场下所有方法均失效）。各方案存在独特缺陷：方案I哈密顿量对RET最优但对驱动动力学表现复杂；方案II哈密顿量始终稳定却明显不适用于短距离RET。关键发现是：对于外场驱动动力学，方案I哈密顿量的全组态相互作用描述会严重高估电子长时能量，这揭示了一个反直觉事实——若要将量子分子与经典光场耦合，对电子-电子关联进行完整精确处理反而可能比简单平均场电子结构处理产生更差结果。未来工作需探究：(i)这些算法在多于一对TLS体系中的表现；(ii)通过引入自发辐射关键因素能否普遍改进这些算法。

    关键词： 共振能量转移、半经典电动力学、平均场动力学、光-物质相互作用、电子-电子关联

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 外磁场中量子点电子态的路径积分蒙特卡罗研究

    摘要： 我们通过路径积分蒙特卡罗方法，在广泛的外加磁场和库仑相互作用强度范围内，研究了受谐波约束的少电子量子点中的关联电子态。利用先前无限制哈特里-?？思扑闼玫南辔唤峁菇邢辔还潭ê螅颐欠⑾至酥掷喾岣坏墓亓庑┨肫骄±砺鄣脑げ馔耆煌?。虽然这些是有限温度下的结果，但有时随着温度降低，关联效应会趋于饱和，从而为理解基态性质提供了线索。

    关键词： 磁场，电子关联，哈特里-?？耍孔拥?，路径积分蒙特卡罗

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • RMT：含时R矩阵。用于求解强超短任意偏振激光脉冲中一般多电子原子和分子的半相对论性含时薛定谔方程。

    摘要： RMT是一个用于求解与激光相互作用的通用多电子原子、离子及分子含时薛定谔方程的程序。该程序可用于模拟电离过程（单光子、多光子及强场电离）、再碰撞过程（高次谐波产生、强场再散射），并更广泛地以含时方式完整考虑多电子关联效应来描述吸收或散射过程。计算可针对与超短、高强度、长波长及任意偏振激光脉冲相互作用的目标体系进行。对于原子体系，计算可选包含Breit-Pauli修正项以描述相对论效应（特别是自旋轨道效应）。

    关键词： 电子关联，R矩阵，电离，强场物理，超快物理，阿秒物理

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 富勒烯C60及其离子C60+、C60?的分子动力学赝势模型

    摘要： 基于从头算计算得到的总静电势，构建了C?60、C60和C+60的模型赝势。通过将总静电势对球坐标角进行平均，获得了赝势的径向距离依赖关系。通过比较密度泛函理论中不同交换-相关泛函的使用结果，研究了电子关联效应的作用。所有赝势均采用精细近似函数进行拟合，可应用于分子动力学任务。

    关键词： 分子动力学、电子关联、赝势、富勒烯C60、第一性原理计算

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 全光学阿秒干涉测量技术探测电子波函数

    摘要： 在光电子能谱中，电离电子的波函数携带着束缚轨道结构、离子势场以及光电离动力学的信息。然而，获取量子相位信息一直是长期存在的挑战。在此，我们通过测量光电离的时间反演过程——阿秒脉冲产生中的光复合，将电子相位检索问题转化为光学问题。我们展示了两个独立锁相阿秒光源的全光学干涉测量。该测量使我们能够直接确定氦和氖等简单量子系统中与电子散射相关的相移，覆盖大范围能量区间。此外，阿秒脉冲产生的强场特性通过单一散射角解析了氩原子库珀极小值附近的偶极相位。该方法可通过强激光场作用下的共振效应，实现对分子体系中复杂轨道相位及电子关联的探测。

    关键词： 全光学干涉测量、电子关联、光电子能谱、库珀极小值、分子体系、电子散射、阿秒脉冲产生、量子相位信息

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • ) 形成：与...的比较

    摘要： 已通过测定11-40 eV入射光子能量范围内离散与非离散原子荧光的发射截面，研究了H2S的超激发态以探究价电子的电离与激发过程。该方法能从连续电子态叠加中提取离散电子态，并将H(2p)形成的截面标定至绝对量级。研究发现十个超激发态：其中13-15 eV范围的两个单重激发2b?1 2 (mo)态为单组态结构，16-25 eV范围的八个双重激发态具有多组态结构。确定了H2S光激发中H(2p)形成的态分辨偶极振子强度，类似实验也针对H2O开展。H2S光激发中H(2p)形成的态分辨偶极振子强度约为10?3，而H2O光激发中的相应值介于10?3至10?2之间。研究表明H2O光激发的主要碎片原子是H(2p)，而H2S光激发的主要碎片是S?。基于电子结构异同比较了H2O与H2S的超激发态，发现：(i) H2S光激发中H(2p)形成振子强度较小值与主要碎片原子变化相关；(ii) H2O双重激发"4a?1 1 (mo(cid:4))"态的能量分裂现象，这种增强源于H2S比H2O更强的电子关联效应。H2S与H2O的荧光截面在入射光子能量变化时，其内价带与内壳层带的形状呈现相似性。

    关键词： 超激发态，水分子（H?O），偶极振子强度，电子关联，硫化氢分子（H?S），双光激发

    更新于2025-09-09 09:28:46