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在模拟太阳光照射下非金属掺杂TiO?对邻二硝基苯高选择性光催化还原为邻苯二胺
摘要： 研究了在草酸存在下，锐钛矿-板钛矿两相TiO2及非金属掺杂锐钛矿-板钛矿两相TiO2光催化剂在模拟太阳光照射下对邻二硝基苯的光催化还原与加氢反应。与商用P25 TiO2相比，制备的未掺杂和掺杂两相TiO2对邻硝基苯胺（85.5%）和邻苯二胺（~97%）的生成表现出高选择性。掺杂两相TiO2促进了邻二硝基苯两个硝基的光催化还原，以极高产率（~97%）生成相应邻苯二胺。通过电子顺磁共振分析、瞬态吸收光谱（TAS）和光致发光分析（PL）确定了未掺杂和掺杂光催化剂的缺陷分布及载流子荧光寿命。掺杂TiO2光催化剂的优越性归因于新掺杂元素（C、N和S）作为空穴陷阱的形成，以及长寿命Ti3+缺陷的产生，导致载流子荧光寿命延长。图中还详细展示了模拟太阳光下使用掺杂TiO2对邻二硝基苯进行光催化还原的示意图。
关键词： 选择性、光催化、非金属掺杂二氧化钛、硝基芳香化合物、还原
更新于2025-09-23 15:22:29
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由刚性呋喃-2,5-二羧酸和柔性己二酸作为连接体合成的八种同构二维镧系配位聚合物，以及发光Eu/Tb聚合物作为硝基芳香化合物高效灵敏传感器的探索研究
摘要： 检测危险化学品对于营造健康安全的环境及保障人类福祉至关重要。化学与工程学的交叉融合持续提升了对多类有害化学品的检测灵敏度与选择性，有望实现廉价便携的传感技术。本研究采用功能导向策略，在溶剂热合成条件下成功构建了八种新型镧系配位聚合物（Ln-CPs），其框架组成为[Ln(2,5-FDC)0.5(Adip)(H2O)2]（Ln = 钕(1)、钐(2)、铕(3)、钆(4)、铽(5)、镝(6)、钬(7)、铒(8)；2,5-FDC2?=呋喃-2,5-二羧酸根，Adip2?=己二酸根）。结构分析表明这八种配位聚合物具有相同的结构特征：均结晶于正交晶系（空间群Pnma），点符号为{33·44·53}，并呈现二维cem拓扑类型。配体2,5-FDC2?和Adip2?分别呈现μ2-κ4,Z1:Z1:Z1:Z1和μ3-κ5,Z2:Z1:Z1:Z1配位模式。通过粉末X射线衍射、红外光谱、热重分析和光致发光研究对合成的聚合物进行了表征。其中CP-3和CP-5是极具潜力的发光镧系配位聚合物，能通过荧光猝灭机制在N,N'-二甲基甲酰胺-水混合介质中以ppm级浓度高效检测硝基芳香化合物。
关键词： 糠醛-2,5-二羧酸、镧系配位聚合物、己二酸、发光传感器、硝基芳香化合物
更新于2025-09-23 15:21:01
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基于8-羟基喹啉酸盐的金属-有机框架：合成、可调谐发光性能及对小分子和金属离子的高灵敏检测
摘要： 利用新型8-羟基喹啉酸衍生物H2L与不同金属离子，组装了五种新型金属-有机框架材料：[Zn2L2]·2DMF·2MeOH（1）、[Zn2L2(py)2]（2）、[Cd2L2]·Diox·MeOH·6H2O（3）、[Mn2L2]·2DMF·2MeOH（4）和[Co2L2]·2DMF·4H2O（5）。配合物1具有由金属-配体配位键构建的介螺旋链（P+M）组成的三维多孔网络结构。配合物2中相邻的双核ZnII构筑单元相互连接形成二维网格网络。配合物3中每个双核单元与四个ZnII离子结合产生二维层状结构，进而堆叠成三维多孔结构。配合物4与5具有同构框架，均由[M2L2]单元（M=Mn或Co）构建21螺旋链。平行的相邻介螺旋通过H2L的酚氧μ2-O原子相互连接形成二维网络。1-3因金属节点和框架差异表现出独特的固态发光性能。其中配合物1在常见有机溶剂和水中均展现出优异稳定性，适合作为化学传感器使用。值得注意的是，发光配合物1即使在存在其他干扰金属阳离子的情况下，仍对甲醇中的硝基芳香分子和水中Fe3+离子表现出高度灵敏的检测能力。
关键词： 金属有机框架、硝基芳香化合物、Fe3?离子、传感、水稳定性、发光
更新于2025-09-23 10:59:42
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水分散性荧光硅纳米点作为探针通过能量转移荧光测定苦味酸
摘要： 以正硅酸四乙酯（TEOS）为硅源、柠檬酸钠为还原剂，采用一锅水热法合成了水分散性荧光硅纳米点（SiNDs）。该方法简便易行。所制得的SiNDs激发/发射峰位于347/440 nm，荧光量子产率达18%，可作为苦味酸（PA）的有效荧光探针。SiNDs与PA结合后蓝色荧光显著猝灭，根据荧光数据计算得出供体-受体间距（R0值）为2.1 nm。建立的荧光检测方法在8 nM至50 μM浓度范围内呈线性响应，检出限低至0.92 nM，响应迅速（2分钟），且对其他硝基芳香化合物和金属离子具有良好的选择性。湖水加标样品的平均回收率为98.4%-100.8%。
关键词： 硝基芳香化合物、苦味酸（PA）、荧光测定法、正硅酸四乙酯（TEOS）、水热策略
更新于2025-09-04 15:30:14