- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
超分子给体-受体复合物中的立体特异性[2+2]交叉光环加成反应
摘要： 首次合成的(E)-4-(4-巯基苯乙烯基)吡啶双(丙铵)衍生物，通过与(E)-芪双(18-冠-6醚)衍生物形成氢键双位点配位，在溶液中构建了高度稳定的双分子复合物。该复合物的形成导致两种化合物激发态的失活速率显著加快，这源于光诱导电子从芪衍生物向苯乙烯基吡啶鎓染料的转移。尽管如此，当选择性激发染料时，复合烯烃仍会发生[2+2]交叉光环加成反应，且仅生成顺式环加成产物。该环加成产物经紫外光照射可轻松发生逆光环加成反应，重新生成初始的双分子复合物。
关键词： 光诱导电子转移、给体-受体体系、交叉光环加成反应、自组装
更新于2025-09-10 09:29:36
-
供体-受体-受体三联体中的环形光诱导电子转移
摘要： 一种电子给体-受体-受体（D-A1-A2）三聚体首次为光诱导分子电路概念的实现提供了直接证据。该体系在光激发下形成D与A1之间的光学电荷转移态，随后发生从A1C?到A2的热电子转移，进而在电荷分离态DC+-A1-A2C?中通过几何重排形成离子对接触。这使得A2C?与DC+之间能够发生"正向"电荷复合，从而以298K甲苯溶液中4%的估算量子效率闭合分子电路。
关键词： 电子转移、离子对、电荷转移、时间分辨光谱学、给体-受体体系
更新于2025-09-10 09:29:36