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花菁聚集体光退火
摘要： 在本研究中，我们阐明了供体-π-受体型部花青染料在基态与激发态下聚集体形成的本质差异。增大π桥尺寸虽有利于暗态下形成π-堆叠聚集体，但可见光辐照会促使染料重排形成具有偶极矩补偿的原型H-聚集体。这种光退火效应会显著改变超分子结构及其紫外-可见光谱特性，因而对这些染料构成活性层的功能具有重要影响?；玖暇奂逋ü笑?伦敦色散作用及极性α-氰基羧酸基团间的氢键协同结合，然而光激发导致的电荷转移会引起极性酸基团的排斥。染料电子激发使其基态偶极矩约增大一倍，从而驱动分子重排为原型H-聚集体结构。我们证明这种光诱导的超分子重排可破坏暗态下形成的大尺寸聚合物聚集体。本工作报道的光诱导超分子结构变化将影响此类结构构成的光电器件性能，必须加以控制以避免活性层在运行过程中发生形貌分解。
关键词： 部花青染料、光退火、H-聚集体、超分子结构、紫外-可见光谱、偶极矩、聚集体形成
更新于2025-09-23 15:21:21
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活细胞超分辨率显微镜显示扩散在多聚谷氨酰胺驱动的聚集体组装中起主要作用
摘要： 在严格控制的试管条件下，错误折叠蛋白质自组装形成淀粉样聚集体的机制已被广泛研究。然而这些过程在多大程度上能代表细胞环境中的实际情况仍不明确。通过活细胞的超分辨率成像技术，我们发现一种含聚谷氨酰胺的淀粉样变性蛋白首先在胞质中主要通过扩散作用形成小型无定形聚集体簇。这些聚集体簇间的动态相互作用限制了其延伸生长，最终形成具有分支形态的结构——这与体外实验中观察到的以线性纤维为主的结构存在差异。部分聚集体簇随后通过微管组织中心的主动运输进行组装，从而启动核周聚集体（aggresome）的形成。尽管学界普遍认为聚集体形成完全由微管上的主动运输调控，但我们采用先进成像与数学建模相结合的方法证明：扩散才是驱动聚集体扩张的主要机制。研究发现，随着扩张的聚集体表面积增大，胞质聚集体的扩散沉积速率随之提升，该途径很快成为聚集体组装的主导方式。我们的发现对既往提出的聚集体形成理论提出了新见解。同时证实聚集体随时间推移逐渐成熟，结构增长过程中会变得更加致密。大型核周聚集体的存在会深刻影响细胞行为与健康状态，而我们的超分辨率成像结果表明：聚集体的形成与发展受高度动态过程调控，这一发现对潜在治疗策略的设计可能具有重要意义。
关键词： 分子建模、蛋白质聚集、分子成像、被动运输、淀粉样蛋白、聚集体形成、运输、活细胞结构光照显微镜技术、蛋白质错误折叠、分子动力学
更新于2025-09-23 15:21:21
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BODIPY标记寡核苷酸的聚集形成促进高效细胞内渗透与基因调控
摘要： 外源核酸在细胞摄取方面效率较低，且在生物环境中稳定性差；因此，人们开发了多种技术来改善其基本特性。最佳解决方案之一是应用由寡核苷酸组成的纳米颗?！饫嗫帕Ｎ扌枞魏翁砑蛹良纯纱┩赶赴ぃ⒃谙赴诒硐殖龈呶榷ㄐ?。本研究中，我们采用简易方法解决了寡核苷酸纳米颗粒在生物体系中的基本特性问题。我们制备了BODIPY标记的寡核苷酸，其在链端带有独特修饰。BODIPY具有高疏水性和荧光发射特性，因此寡核苷酸在水溶液中形成纳米级聚集体，其细胞或组织内的行为（通过追踪聚集体形成过程）得以清晰呈现。通过清除剂受体介导的内吞作用，这些寡核苷酸的详细实验不可或缺。此外，这些聚集体在活细胞及移植于小鼠体内的肿瘤组织中实现了高效基因调控。
关键词： 基因调控、聚集体形成、BODIPY、细胞摄取、两亲性寡核苷酸
更新于2025-09-16 10:30:52