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oe1(光电查) - 科学论文

67 条数据
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  • 三元铕配合物在有机电致发光器件中的应用及其作为敏化剂提升红色铱配合物电致发光性能的研究

    摘要： 合成了两种新型镧系配合物[Ln(hfaa)3(Py-Im)] [hfaa=六氟乙酰丙酮，Py-Im=2-(2-吡啶基)苯并咪唑，Ln=Eu(III)(1)和Tb(III)(2)]并进行了表征。X射线晶体结构测定证实配合物1为八配位扭曲三角十二面体构型，在固态、溶液及聚合物基质中均呈现典型的鲜艳红色Eu(III)发光。配合物1在固态、二氯甲烷(DCM)溶液及薄膜中的观测寿命(τobs)分别为833.01、837.95和626.16-715.69微秒，其在DCM溶液中的光致发光量子产率QEuL≈33%。配合物2在固态呈现黄绿色发光(τobs≈36.99微秒)，而在溶液(x;0.2574:y;0.3371)和薄膜中呈现近白光发射，因此是制备固态照明用单组分白光发射材料的潜在候选物。能量传递过程的动力学模型显示配合物1的主要给体态为配体三重态(T1)，能量同时传递至5D1(56.55%)和5D0(40.58%)能级。我们采用配合物1制备了一系列单层和双层有机发光器件，其中优化双层电致发光(EL)器件的亮度达373 cd/m2，启亮电压极低(约4.2 V)。配合物1进一步作为敏化剂提升了红光发射铱配合物PQ2Ir(dpm)(PQ=苯基喹啉-N,C2'，dpm=二戊酰甲烷)的EL性能，共掺器件实现最大亮度93,224 cd/m2和最大电流效率(ηc)36.38 cd/A。

    关键词： 电致发光、有机发光器件、光致发光、能量转移、镧系配合物

    更新于2025-11-20 15:33:11

  • 掺杂Eu-Tb的BPA-phen体系的能量传递与荧光研究

    摘要： 为提高Eu3?配合物的红色发射效率，设计并合成了[Eu/Tbx(BPA)3phen]（BPA=双酚A，phen=1,10-菲啰啉）配合物。通过全面表征和发光性能评估，发现Eu/Tbx(BPA)3phen配合物存在共荧光现象——由于Tb3?的5D4能级向Eu3?的5D0能级发生分子内能量转移，Tb3?的存在增强了中心Eu3?的发光强度。其中Eu/Tb1(BPA)3phen在615 nm处呈现最强的铕离子发光。为改善纯配合物的热稳定性和机械性能，采用静电纺丝法制备了Eu/Tb1(BPA)3phen/PAN（PAN=聚丙烯腈）纤维。与Eu/Tb1(BPA)3phen（τ=1.1087 ms）相比，该纤维具有更长的荧光寿命（1.533 ms），并保持47.16%的高量子产率。这种柔性发光纤维在多个领域具有应用潜力。

    关键词： 静电纺丝，双酚A，能量转移，发光

    更新于2025-11-20 15:33:11

  • 采用直流和交流方法研究含铼(I)配合物的有机发光二极管的电学与光学特性

    摘要： 四种含1,10-菲啰啉及具有供电子CH3和OCH3取代基衍生物的铼(I)三羰基配合物，以8%质量比掺杂到主体材料聚乙烯基咔唑(PVK)中作为有机发光二极管(OLEDs)的发光层。所有配合物在溶液中和嵌入PVK基质内均呈现光致发光(λmax～520–550 nm)。通过与纯PVK发光及化合物/PVK薄膜对比表明，聚合物发光通过PVK向掺杂剂的能量转移过程被猝灭。采用直流法（电流密度-电压曲线）和交流法（导纳谱）研究了FTO/PEDOT:PSS/配合物:PVK/Al结构器件的电学性能，结果显示器件行为受载流子注入而非体相传输控制。

    关键词： 能量转移、铼(I)配合物、电荷注入、导纳谱学、发光、有机发光二极管

    更新于2025-11-14 17:28:48

  • 一种新型光电化学生物传感器，利用碳化钼纳米管作为纳米载体，并通过碳量子点与金纳米粒子之间的能量转移实现双微RNA的灵敏检测

    摘要： 本文开发了一种新型光电化学（PEC）生物传感器，用于超灵敏检测双微小RNA（miRNAs），其检测原理基于碳量子点（CQDs）与金纳米粒子（AuNPs）之间的能量转移（ET）。该PEC平台由修饰ITO电极的CQDs@Mo2C纳米管构成。两种携带AuNPs的发夹探针（H1和H2）通过"关闭"和"开启"CQDs的PEC信号实现检测——当标记的AuNPs靠近CQDs时会导致PEC信号猝灭。不同miRNAs（miRNA-159b和miRNA-166a）的引入会改变AuNPs与CQDs之间的颗粒间距，从而影响PEC响应强度。该方法实现了对miRNA-159b和miRNA-166a的高灵敏度检测，其线性检测范围均为0.5-5000 fM，最低检测限分别为0.15 fM和0.21 fM。据我们所知，这是首个基于CQDs能量转移的PEC双miRNAs检测生物传感器，为多重miRNAs的超灵敏检测提供了有前景的平台。

    关键词： 微小RNA检测、金纳米颗粒、光电化学、能量转移、碳量子点@二钼化碳

    更新于2025-11-14 17:03:37

  • 基于激子能量转移的淬灭型三明治结构光电化学适体传感器用于蛋白质检测

    摘要： 本研究提出了一种基于金纳米粒子(AuNPs)与CdS:Mn量子点间能量转移(ET)效应的猝灭型光电化学传感方法，实现了对蛋白质的高选择性、高灵敏度检测。该检测在夹心型适配体传感界面进行：采用壳聚糖修饰的CdS:Mn/TiO2/ITO电极通过-CONH-键固定捕获DNA(S1)。当目标蛋白存在时，AuNPs标记的DNA(AuNPs-S2)进一步与蛋白结合构建夹心传感平台，使AuNPs远离电极表面。此状态下光电流显著降低，主要源于两个因素：(a)CdS:Mn与AuNPs间粒子距离产生的ET效应；(b)AuNPs-S2的空间位阻部分阻碍了电子供体的扩散。光电流随目标蛋白浓度增加而递减。以凝血酶为检测靶标时，该方法表现出0.1 pM至8 nM的检测范围和30 fM的检出限，对凝血酶检测具有高选择性和良好稳定性。该方法具有极强普适性，可扩展应用于多种蛋白质靶标检测。

    关键词： CdS:Mn，光电化学适配体传感器，凝血酶，能量转移，金纳米粒子

    更新于2025-11-14 15:15:56

  • 通过溶剂辅助配体引入法在NU-1000中实现互补发色团修饰：金属有机框架内的高效能量传递

    摘要： 采用溶剂辅助配体引入（SALI）方法，通过NU-1000与羧酸功能化BODIPY单元设计和合成了掺杂BODIPY的溶剂辅助配体引入金属有机框架（SALI-MOFs）。通过粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、N?吸附/脱附等温线、傅里叶变换红外光谱和核磁共振光谱等多种技术对SALI-MOFs进行了表征。研究发现SALI-MOFs具有协同光捕获特性，并表现出高效的单线态氧（1O?）生成能力。

    关键词： 光捕获性能、单线态氧、金属有机框架、溶剂辅助配体掺杂、能量转移、BODIPY

    更新于2025-11-14 15:14:40

  • 光合作用中的量子特性由振动动力学决定。

    摘要： 我们证明，对于通常用于描述生物光捕获的多能级自旋-玻色子（MLSB）哈密顿量而言，量子与经典动力学之间的区别完全由热环境决定。特别是，任何具有经典浴中经典相互作用的MLSB模型，在其吸收和能量转移动力学上与涉及耦合谐振子的经典模型完全等效。这一结果在线性响应范围内对脉冲和非相干激发均成立。在生物学背景下，这一发现突出了振动动力学在决定光合光捕获"量子性"中的核心作用，特别是在形成光合能量漏斗的过程中——激发能通过一系列下坡能量转移事件在反应中心附近聚集。这些发现支持了该能量漏斗纯粹源于量子力学机制的观点，尽管它并不依赖于纠缠。

    关键词： 振动动力学、能量转移、光合作用、量子性、光捕获、自旋-玻色子模型

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 调控共轭微孔聚合物中的电荷转移以实现光催化产氢

    摘要： 供体-受体型共轭微孔聚合物的带隙工程是提升太阳能收集效率以实现光化学水分解的潜在途径。本文报道了一系列供体-受体型CMPs（四苯基乙烯(TPE)=供体，9-芴酮(F)=受体）F0.1CMP、F0.5CMP和F2.0CMP的设计与合成，这些材料具有可调谐的带隙及从水中催化产氢的光催化性能。该类供体-受体CMPs在可见光区（λmax=480 nm）呈现分子内电荷转移(ICT)吸收，通过增加9-芴酮含量可将其带隙精细调控至2.1-2.8 eV范围。值得注意的是，荧光寿命衰减分析证实：这些聚合物还表现出电荷转移发射（540-580 nm范围），其能量源自未参与电荷转移作用的其他TPE链段。随着9-芴酮含量增加，聚合物发光颜色可从绿色调变至红色。与不含芴酮的聚合物(F0.0CMP)相比，供体-受体型CMPs（F0.1CMP、F0.5CMP和F2.0CMP）的光催化活性显著增强，这主要归因于其优异的可见光吸收能力和低带隙特性。其中带隙最优（2.3 eV）的F0.5CMP在可见光照射下展现出最高的氢气析出效率。此外，所有聚合物均表现出优异的有机溶剂分散性，且易于加工成固体薄膜。

    关键词： 可见光吸收、共轭聚合物、光催化、电荷转移、能量转移

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 一种基于新型双咔唑的金属有机框架，用于高效主客体能量转移

    摘要： 基于[9,9'-双咔唑]-3,3',6,6'-四甲酸(H4L)和Zn2+离子构建了一种新型金属-有机框架(MOF)[Zn6L4(Me2NH2+)4·3H2O](1)。该MOF具有多孔结构及配体中双咔唑基团带来的强蓝色荧光，可促进高效的主客体能量转移，使其成为调控发光的理想平台。

    关键词： 原位封装、金属-有机框架、能量转移、主客体系统、荧光

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 利用基因编码的超快加热器观测位点分辨的振动能量转移

    摘要： 多项理论研究将蛋白质中的变构信息传递与特定的振动能量传递（VET）路径相关联。然而，由于需要向蛋白质中位点选择性注入振动能量（即局部加热）来研究这些路径，其实验证据却很稀少。在此，我们通过遗传密码扩展技术，定点引入非天然氨基酸β - (1 - 茁烯基) - L - 丙氨酸（AzAla）解决了这一问题。作为Kasha规则的一个例外，AzAla在被S1激发后会发生超快内转换并产生热量，而在被S2激发时则可作为荧光标记物。我们让突触后密度蛋白95的一种蛋白质相互作用结构域PDZ3在两个不同位置具备这种超快加热器。利用超快红外光谱，我们确实观察到在皮秒时间尺度上，从蛋白质中的引入位点到结合肽配体的VET。这种基于基因编码AzAla的方法为详细研究VET及其在多种蛋白质中对功能的作用铺平了道路。

    关键词： 蛋白质修饰、能量转移、非标准氨基酸、时间分辨光谱学、诱变

    更新于2025-09-23 15:23:52