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oe1(光电查) - 科学论文

78 条数据
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  • 基于螺吡喃作为力激活受体与硝基苯并恶二唑作为荧光供体的荧光共振能量转移机制的可控机械发光聚合物体系的设计与合成

    摘要： 通过力致共价键断裂变色的比色力致变色团已被引入聚合物链中，用于制备力致变色材料。然而大多数力致变色团的变色属于"开启型"响应。本研究设计合成了一种新型力致发光聚合物体系PBA-SP-P(MMA-co-NBD)，该体系基于荧光共振能量转移(FRET)原理，以螺吡喃(SP)作为力激活的"开关型"力致变色团受体，硝基苯并氧杂氮杂二唑(NBD)作为荧光供体。这是一种梳状聚合物，其含NBD的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)侧链通过SP基团接枝到聚丁酸乙烯酯(PBA)主链上。加工后的聚合物形成纳米相分离受限的形貌结构：含NBD的PMMA纳米微区嵌入PBA基质中，界面处分布着SP基团。在纳米相分离受限作用下，NBD与SP功能基团间距小于10纳米，有效促进了荧光共振能量转移。单轴拉伸时，材料在约18%应变下即发生变色，并呈现绿光至红光的荧光颜色转换。这两种颜色呈比率关系，在力致激活发生后与应变呈线性关联。材料断裂瞬间变色效应显著增强。通过调节合成过程中的PMMA/PBA和SP/NBD比例，可精准控制荧光发射性能。该合成聚合物体系在监测微观切割损伤方面展现出良好的指示应用潜力。

    关键词： 机械变色材料、硝基苯并恶二唑、螺吡喃、荧光共振能量转移、机械发光聚合物

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 基于聚集诱导发光体和半导体聚合物的纳米鸡尾酒：单激光激发成像引导的双重光热疗法

    摘要： 基于半导体聚合物（SPs）的双光热疗法（PTT）因其更高的光热转换效率，比单一PTT具有更优的治疗效果。然而多数双PTT方案需使用两束激光产热，这给实验操作带来不便与限制。本研究报道了具有808 nm激活成像引导双光热特性的"纳米鸡尾酒"材料（DTPR）的开发。方法：通过马来酰亚胺端基两亲性聚合物（DSPE-PEG2000-Mal，D）共包载聚集诱导发光团（TPA-BDTO，T）与半导体聚合物（PDPPP，P），再经"点击"反应偶联靶向配体（RGD，R），最终构建该双PTT纳米鸡尾酒（简称DTPR）。结果：当DTPR受808 nm激光照射时，T产生的近红外荧光可通过T与P间的荧光共振能量转移（FRET）部分转化为热能，叠加光热剂P自身产生的原始热能，从而实现成像引导的双PTT。其光热转换效率达60.3%（双PTT），显著高于单一PTT的31.5%本征光热效应（体外/体内808 nm激光照射下的更强光热消融效应进一步验证）。结论：这种智能"纳米鸡尾酒"材料有望成为具有成像引导功能的肿瘤治疗光热纳米诊疗剂。

    关键词： 半导体聚合物、聚集诱导发光荧光团、荧光共振能量转移、单激光源、双光热疗法

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 用于病原体鉴别与消毒的共轭聚合物-量子点杂化材料

    摘要： 本研究设计并构建了一种基于共轭聚合物-量子点杂化材料的病原体鉴别与杀灭新平台，该平台通过荧光共振能量转移(FRET)过程实现。该杂化材料由水溶性阴离子CdSe/ZnS量子点(QDs)与阳离子聚(芴-alt-苯撑)衍生物(PFP)通过静电相互作用复合而成，从而促进PFP与QDs间高效的FRET过程。当加入不同病原菌株时，由于PFP与病原体间的竞争性结合，PFP向QDs的FRET过程被中断。PFP与QDs的复合还使暗毒性降低至更理想水平，因而有望实现病原体的可控杀灭。该技术基于FRET原理及PFP与QDs的光毒性，为病原体鉴别与消毒提供了具有前景的诊疗平台。

    关键词： 荧光共振能量转移、病原体识别与杀灭、量子点、共轭聚合物、诊疗平台

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 相关荧光寿命成像-荧光共振能量转移与受激发射损耗显微镜技术揭示的趋磁生物骨架体内力学机制

    摘要： 蛋白质相互作用与蛋白质成像技术因时间分辨和超分辨率荧光显微技术的进步而受益匪浅。然而，由于技术挑战及缺乏合适的荧光蛋白对，这些技术通常被分开且离体应用。本文展示了一种关联的活体荧光寿命成像显微镜-福斯特共振能量转移（fLiM-fRet）与受激发射损耗（SteD）显微镜技术，用于揭示活细胞中的蛋白质力学与结构。我们以趋磁细菌为模型系统，其中MamJ和MamK两种蛋白质用于组装称为磁小体的磁性颗粒。细丝由MamK聚合而成，磁小体通过连接蛋白MamJ相连。我们的系统揭示，细菌丝状结构比生物矿化颗粒与该细丝的连接更为脆弱。更重要的是，我们预期该技术将在高分辨率下活细胞生物过程的研究与量化中得到广泛应用。

    关键词： FLIM-FRET（荧光寿命成像-荧光共振能量转移）、活细胞、趋磁细菌、STED显微镜（受激发射损耗显微镜）、蛋白质力学

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 哌嗪修饰碳量子点目标分析物诱导的荧光带位移：一种四环素类抗生素的特异性可视化检测方法

    摘要： 通过一个胺基的?；?脱?；ぜ磅０坊从Γ哙罕挥糜谛奘翁剂孔拥悖–QDs），并成功作为媒介通过氢键和静电作用将溶液中的土霉素（OTC）结合。哌嗪修饰的碳量子点（P-CQDs）与结合的OTC之间可能发生了荧光共振能量转移（FRET），导致荧光带发生红移。除了具有优异的检测特异性外，P-CQDs的最大发射波长与OTC浓度（0至10 μM）之间还呈现出良好的线性关系，从而提供了一种快速、便捷的土霉素可视化荧光检测方法。

    关键词： 碳量子点、土霉素、可视化检测、荧光共振能量转移、哌嗪

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 基于假[3]轮烷的光控手性传递与FRET效应

    摘要： 利用光以非侵入方式调控超分子组装体的手性仍是一项挑战。本文报道了一种基于(R/S)-2,2'-联萘酚二级铵盐客体(2)与蒽桥连双二苯并-24-冠-8(1)的新型光致变色假[3]轮烷体系，该体系具有从2到1的手性传递和荧光共振能量转移(FRET)特性。得益于蒽的光氧化作用，(R/S)-2@1的诱导圆二色性(ICD)信号可通过365 nm紫外光照射与加热实现可逆开关。这种非共价超分子组装策略为设计与构建更智能的光响应手性分子开关提供了独特机遇。

    关键词： 圆二色性、超分子组装体、荧光共振能量转移、手性传递、光氧化

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 聚合物纳米颗粒的可逆光开关双色荧光及可控释放特性

    摘要： 在此，我们报道了一种由含荧光萘酰亚胺（NAPH）和光致变色螺吡喃（SP）的两亲性共聚物自组装制备的新型聚合物纳米粒子，该粒子具有可逆光开关双色荧光和可控释放特性。通过季铵化反应将NAPH和SP引入甲氧基聚乙二醇-聚β-氨基酯（MPEG-PAE）合成了两亲性共聚物。由于SP与部花菁（MC）之间的光异构化作用，这些纳米粒子在紫外光和可见光照射下会可逆地在黄色与紫色间转变。当激发NAPH的荧光通过共振能量转移至光异构化的MC时，在蓝光激发下相应荧光可在绿色与橙红色间可逆切换。同时，由于疏水性SP异构化为亲水性MC，制备的球形纳米粒子在紫外光照射下会发生溶胀；而PAE氨基质子化作用使其在酸性条件下也能溶胀。在紫外光照射和酸性刺激下，纳米粒子内包裹的疏水性香豆素102载药会释放。这种不仅具有优异可逆双色荧光特性，还展现突出可控释放性能的纳米粒子，将为荧光成像与可控释放的联合应用开辟新途径。

    关键词： 萘酰亚胺、香豆素102、螺吡喃、聚合物纳米颗粒、光可切换、两亲共聚物、酸性条件、季铵化、自组装、荧光共振能量转移、紫外/可见光照射、双色荧光、MPEG-PAE、可控释放

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 用于生态荧光印刷的水溶性碳量子点嵌入PC60-PC<sub>61</sub>BM纳米球：西瓜状与随机形貌间的对比荧光共振能量转移信号

    摘要： 为突破PC60表面活性剂结构限制，水相中双层胶束形态促使我们探索新制备方案以获得新颖形貌。此外，水相富勒烯基粒子较低的光致发光量子产率激发了开发高荧光特性发光显示器件的需求?；诖?，我们采用两种不同工艺制备出嵌入碳量子点(CQD)的PC60-PC61BM新型n型杂化纳米球。均质机辅助处理的PC60-CQD-PC61BM形成西瓜状球形粒子，而微波处理的杂化材料则呈现CQD随机嵌入的圆形形貌。更令人惊讶的是，西瓜状胶体引发了PC61BM中CQD与C60分子间高效的荧光共振能量转移(FRET)，且随着条纹图案瓦解，FRET介导的发射特征逐渐减弱。该现象使胶体打印薄膜呈现出差异化荧光色彩。由此我们揭示了所开发水相PC60基胶体粒子的新型光子载体动力学特性，并展现了其生态应用潜力。

    关键词： 水溶性有机半导体胶体、富勒烯基纳米粒子、荧光共振能量转移、生态荧光印刷、碳量子点

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 一种基于磁控氧化石墨烯/四氧化三铁作为单一能量受体的多重FRET适配体传感器，用于同时检测多种真菌毒素?

    摘要： 黄曲霉毒素B1（AFB1）和伏马菌素B1（FB1）是最常见的真菌毒素，常共存于农产品中，已知会对人体产生毒性叠加甚至致癌效应。我们提出了一种多重荧光共振能量转移（FRET）适配体传感器，利用磁控氧化石墨烯（GO）/Fe3O4作为单一能量受体，实现对真菌毒素的同步检测。通过特异性结合AFB1和FB1的适配体修饰发射绿光（GQDs）和红光（RQDs）的CdTe量子点作为双能量供体。与传统基于GO淬灭剂的FRET体系相比，单一能量受体GO/Fe3O4不仅能同步淬灭不同发射峰的适配体修饰GQDs和RQDs荧光，还可通过高效磁分离消除背景干扰。未添加GO/Fe3O4纳米复合物时，适配体修饰的GQDs和RQDs在紫外照射下呈现强荧光；当体系加入GO/Fe3O4后，其π-π堆叠作用会淬灭GQDs/RQDs标记适配体的荧光；而存在AFB1/FB1时，适配体与靶标结合导致单链结构折叠，阻碍碱基与GO/Fe3O4接触，使GQDs/RQDs荧光恢复。通过单步磁分离收集上清液进行荧光分析。优化检测条件后，该方法对AFB1的线性范围为10 pg mL?1–100 ng mL?1，FB1为50 pg mL?1–300 ng mL?1，且与其他近缘真菌毒素无交叉反应?；赟/N=3计算得AFB1和FB1的检测限分别为6.7和16.2 pg mL?1。该体系成功应用于花生样品检测，为FRET系统在多目标检测领域开辟了新应用方向。

    关键词： 适配体传感器、荧光共振能量转移、黄曲霉毒素B1、伏马菌素B1、同时检测

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 用于活细胞中Hg2+检测和细胞内成像的基因编码FRET光学传感器

    摘要： 由于汞具有潜在毒性，亟需了解其在活细胞内的摄取、转运及通量变化。传统汞离子（Hg2?）分析技术存在侵入性强、成本高且灵敏度低等缺陷。本研究开发了一种高效基因编码汞FRET传感器（MerFS），可实时检测痕量Hg2?的细胞动态。该传感器通过将周质汞结合蛋白MerP夹在增强型青色荧光蛋白（ECFP）与黄色荧光蛋白（Venus）之间构建而成。MerFS具有pH稳定性，能产生可测量的荧光信号，并对Hg2?表现出高灵敏度与选择性结合。突变体MerFS-51的表观亲和力（Kd）为5.09×10?? M，使Hg2?定量检测范围达到0.210-1.196 μM。将该传感器靶向导入大肠杆菌、酵母和人胚胎肾（HEK）-293T细胞后，可通过高响应度饱和曲线实现细胞内Hg2?浓度的动态测量，证实其在细胞体系中的应用潜力。

    关键词： 基因编码、FRET（荧光共振能量转移）、荧光蛋白、汞、纳米传感器

    更新于2025-09-11 14:15:04