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oe1(光电查) - 科学论文

5 条数据
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  • 单宁酸衍生化的石墨相氮化碳量子点作为铜(II)介导的抗坏血酸"开-关-开"型荧光纳米探针

    摘要： 采用微波辅助水热法制备了荧光标记的单宁酸（TA）衍生石墨相氮化碳量子点。所得量子点呈现蓝色荧光（最佳激发/发射波长为350/452 nm），量子产率高达约44%。掺入的TA赋予其荧光开关特性：极低浓度的Cu(II)可使荧光猝灭，而抗坏血酸（AA）能使其恢复。推测AA促使Cu(II)转化为Cu(I)?；诖朔⑾?，设计了一种检测AA的荧光分析法。该探针对AA的检测限为50 pM，线性分析范围为0.1至200 nM。通过实测样品和加标样品验证了该探针的分析适用性。

    关键词： 荧光恢复、金属离子、石墨纳米片、生物分子、多酚类化合物、光学探针、量子点

    更新于2025-10-22 19:40:53

  • 一种基于金纳米粒子对氮掺杂碳点荧光内滤效应的双酚A荧光适体传感器

    摘要： 本文描述了一种基于适配体的荧光分析法用于双酚A（BPA）的检测。首先将抗BPA适配体连接到红色金纳米颗粒（AuNPs）表面，这能防止盐诱导下AuNPs形成蓝色聚集体。因此，加入的氮掺杂碳点（NCDots）的蓝色荧光会因红色AuNPs产生的内滤效应（IFE）而猝灭。添加BPA后，形成BPA/适配体复合物，AuNPs不再稳定抗聚集，从而减弱了内滤效应并使NCDots的荧光恢复（最佳检测激发/发射波长为300/420 nm）。荧光恢复值在10-250 nM和250-900 nM两个BPA浓度范围内呈线性增长，检测限为3.3 nM。该方法成功应用于加标环境自来水样品中BPA的测定。

    关键词： 宽线性范围，快速响应，盐诱导聚集，自来水，低检测限，双酚A/适配体复合物，聚集的金纳米颗粒，环保，荧光猝灭，荧光恢复

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • DNA分支结诱导FAM标记探针在还原氧化石墨烯上荧光恢复增强以检测Pb2+

    摘要： 还原氧化石墨烯（rGO）能强烈吸附并猝灭染料标记单链DNA（ssDNA）的荧光，因而被广泛应用于荧光传感器中。然而这类传感器存在灵敏度受限的问题——当加入互补DNA（cDNA）序列时，荧光恢复程度较低。本研究构建了高效的DNA分支结结构，以提升FAM标记探针在rGO上的荧光恢复效率。当目标Pb2?存在时，底物中的核糖核苷酸（rA）被特异性切割，进而触发三个亚稳态发夹的催化发夹组装反应，并伴随DNA分支结的形成。此时释放的Pb2?可实现循环利用。值得注意的是，该DNA分支结不仅能与FAM标记探针高效杂交，同时对rGO表现出显著排斥性，从而预期获得FAM标记探针在rGO上的高荧光恢复率。通过整合高荧光恢复效率与双循环信号放大机制，该传感策略展现出优异的Pb2?检测性能：检测限低至0.17 nM、选择性良好且实际适用性令人满意。所提出的DNA分支结为提升生物分析中染料标记探针在rGO上的荧光恢复提供了新途径。

    关键词： 催化发夹组装、DNA分支连接体、Pb2?、荧光恢复

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 一种基于水溶性硫化镉量子点的发光开关探针，用于检测作为炭疽生物标志物的2,6-吡啶二羧酸

    摘要： 基于硫代乙醇酸稳定的硫化镉量子点（CdS QDs）荧光探针，开发了一种荧光"关-开"传感平台，用于孢子中2,6-吡啶二羧酸（DPA）的灵敏选择性检测。当量子点在460 nm激发下于650 nm处的荧光发射强度首先与铕离子（Eu3+）混合时被猝灭，随后加入DPA后恢复。DPA与Eu3+的相互作用缓解了Eu3+对CdS QDs的猝灭效应。随着DPA浓度增加，探针颜色从无色变为红色。该方法对DPA测定的线性范围宽（1-120 μM），检测限为0.2 μM?；贑dS QDs的纳米探针成功应用于细菌孢子释放DPA的灵敏测定，此时检测限为3.5×10? CFU·mL?1。

    关键词： 炭疽杆菌、硫化镉量子点、2,6-吡啶二羧酸、细菌孢子、荧光恢复

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 一步法可扩展荧光微凝胶生物测定技术用于内源性病毒miR-US4-5p的超灵敏检测

    摘要： 人类巨细胞病毒（hCMV）感染是导致新生儿出生缺陷和免疫抑制人群死亡的主要原因。传统检测技术耗时昂贵且可能出现假阳性结果，因此亟需快速准确的hCMV感染检测方法。近期研究表明，hcmv-miR-US4-5p可作为巨细胞病毒诊断与随访的生物标志物。本研究基于负载荧光寡核苷酸探针的微凝胶开发了一种循环内源性hcmv-微RNA检测生物测定法：通过将目标捕获后荧光恢复型双链探针共价连接至微凝胶并优化探针密度，直接混合样本与微凝胶进行检测。在固定每管微凝胶数量的条件下，以荧光信号强度对应目标浓度进行定量分析。作为基于微珠的检测体系，通过调节每管微凝胶数量可精准调控光学检测的动态工作范围与检测限。当微凝胶浓度从50 μg mL?1降至0.5 μg mL?1时，检测限可在39.1 fM至156 aM范围内灵活调整。该测定法对特定目标的检测结果在一年内保持稳定，且不受人血清干扰。这种基于微凝胶的生物测定平台能通过监测体液中游离循环寡核苷酸，为多种疾病的预测、诊断及随访提供灵活解决方案。

    关键词： HCMV-miR-US4-5p、荧光恢复、toehold置换、微凝胶生物检测、超灵敏检测

    更新于2025-09-23 23:01:22