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基于分子印迹聚合物修饰的锰掺杂硫化锌量子点光学传感材料对中药中雷公藤红素的选择性灵敏测定
摘要： 本工作通过溶胶-凝胶聚合法制备了分子印迹聚合物（MIPs）修饰的锰掺杂硫化锌量子点（QDs）作为光传感材料，用于中药中雷公藤红素（Cel）的特异性识别。首先以L-半胱氨酸（L-Cys）修饰的锰掺杂硫化锌量子点（L-Cys@Mn-ZnS）为印?；?，其表面的氨基和羧基可为印迹聚合提供更多结合位点。随后在乙醇-水（9/1，v/v）溶液中，以L-Cys@Mn-ZnS QDs为载体，雷公藤红素为模板分子，3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）和氨水为功能单体与催化剂，合成了荧光型MIPs。通过透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、X射线衍射仪（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）对产物形貌结构进行表征。所得MIPs功能化锰掺杂硫化锌量子点（记为MIPs@L-Cys@Mn-ZnS QDs）具有14.19的高印迹因子和显著选择性。该荧光探针在0.1-3.5 μM线性范围内对Cel呈现灵敏响应，检测限低至35.2 nM。将其应用于中药样品检测时，回收率达88.0%-105.0%，证实MIPs@L-Cys@Mn-ZnS QDs能从复杂中药基质中高效特异性捕获雷公藤红素。
关键词： 雷公藤红酮、锰掺杂硫化锌量子点、荧光探针、中药、分子印迹聚合物
更新于2025-09-19 17:13:59
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一种用于抗癌铂(II)配合物比率传感的预组装TBET荧光探针的开发
摘要： 荧光显微镜已成为探测铂类抗癌化合物细胞内过程的有力技术。本文首次报道了为灵敏检测和定量铂(II)配合物而设计的键能转移(TBET)荧光探针NPR1。这种新型TBET探针成功应用于细胞内顺铂和JM118等抗癌铂(II)配合物的比率荧光成像。利用该探针区分铂(II)配合物与其铂(IV)衍生物的能力，进一步将其用于研究已知在细胞内还原后释放活性铂(II)物质的铂(IV)前药配合物的活化过程。
关键词： 铂类药物、荧光探针、比率型、顺铂、键能转移
更新于2025-09-19 17:13:59
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用于直接监测泛素激活的新型荧光标记ATP类似物
摘要： 能够实时高效监测酶促ATP水解的简单稳健检测方法十分稀缺。为解决这一缺陷，我们开发了新型荧光标记的三磷酸、四磷酸和五磷酸腺苷类似物。与先前报道不同，这些新型ATP类似物仅在末端磷酸基团上携带单个基于吖啶酮的染料。该染料的荧光会被ATP类似物中的腺嘌呤组分淬灭，当磷酸链断裂且染料从腺苷部分解离时荧光恢复。由此可实时追踪ATP水解酶的活性。我们以泛素激活酶UBA1和UBA6催化的泛素激活过程为例验证了这一性能——这是导致泛素共价连接底物蛋白的酶级联反应第一步（该过程从酵母到人类高度保守）。研究发现：作为UBA1/UBA6辅因子的效率很大程度上取决于ATP类似物磷酸链长度——三磷酸利用效率低，而五磷酸处理效率最高。值得注意的是，这种新型含五磷酸的ATP类似物效能超越了近期报道的双染料标记类似物，因而有望成为广泛应用的选择。
关键词： 泛素、荧光探针、正电子发射断层扫描（PET）、UBA1、三磷酸腺苷（ATP）
更新于2025-09-19 17:13:59
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近红外双光子荧光探针可视化羧酸酯酶2及其在原位结肠癌小鼠模型中评估抗癌药物疗效的潜力
摘要： 我们建立了一种近红外双光子荧光探针，用于高选择性和高灵敏度地检测CE2。该探针具有低细胞毒性和优异的组织穿透能力，可用于实时评估活细胞、癌组织及结肠癌小鼠模型中CE2的活性。
关键词： 抗癌药物效果、结肠癌、CE2、荧光探针、双光子、近红外
更新于2025-09-19 17:13:59
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使用愈创蓝油烃和红光激光进行光动力疗法对外周血单核细胞的抗炎作用
摘要： 评估蓝桉油烯与红光激光联合光动力疗法对外周血单核细胞（PBMCs）的抗炎作用。在黑色96孔板中，将蓝桉油烯溶液（溶于99.8%甲醇，浓度分别为1、2、5、25、35和100 μM）以0、4和8 J/cm2剂量连续照射红激光（625 nm，151.5 mW/cm2）。通过电子自旋共振（ESR）波谱和荧光技术的自旋捕获法测定活性氧（ROS）。采用细胞活力检测试剂盒（PrestoBlue?）及抗炎指标（RANTES和PGE2 ELISA）试剂盒测试最高两个浓度。采用Kruskal-Wallis和Dunn Bonferroni检验进行统计学分析（p<0.05为显著差异）。2-5 μM蓝桉油烯溶液经4-8 J/cm2红光照射后产生的单线态氧显著高于无蓝桉油烯组（p<0.01），且在不影响细胞活力的情况下降低了TNF-α炎症刺激的外周血单核细胞中RANTES和PGE2水平。蓝桉油烯的光动力激活可产生单线态氧并抑制PBMCs中的炎症标志物。
关键词： 电子自旋共振波谱仪、正常T细胞表达和分泌的调节活化蛋白、荧光探针、单线态氧、前列腺素E2、愈创蓝油烃
更新于2025-09-19 17:13:59
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利用DNA标记抗体实现细胞内蛋白质特异性、多色及三维STED成像
摘要： 光漂白是荧光显微镜面临的主要挑战，尤其是使用高强度激发光时。这可能导致信噪比和空间分辨率下降，从而限制从图像中提取的信息量。通过采用可交换标记物——这些标记物能短暂结合并脱离目标分子，从而用储备池中的完整标记物替换已破坏的标记物——可以规避光漂白问题。本研究展示了利用短链荧光标记寡核苷酸进行共聚焦和STED显微镜成像的技术，这些寡核苷酸能短暂结合于连接蛋白特异性抗体的互补寡核苷酸上?；贒NA的STED成像中荧光标记物的持续交换，有效规避了共价标记物产生的光漂白现象。实验证明该技术适用于完整细胞的双色靶向STED成像。
关键词： 多色成像、DNA-PAINT技术、STED显微镜技术、荧光、荧光探针
更新于2025-09-19 17:13:59
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利用蓝色发光的硅氮掺杂碳量子点和红色发光的N-乙酰-L-半胱氨酸包覆CdTe量子点进行银(I)的比率荧光测定
摘要： 本文描述了一种银离子（I价）的比率荧光检测方法。该方法利用一种双发射量子点复合物，由(a)蓝光发射的硅氮掺杂碳量子点（CQDs）和(b)红光发射的N-乙酰-L-半胱氨酸包覆的CdTe量子点（QDs）组成。红光发射的CdTe QDs会被Ag(I)强烈且特异性地淬灭，而蓝光发射的N,Si-CQDs则不受影响。将这两种量子点混合制成比率荧光探针后，发现强度比值对数[(I608/I441)0/(I608/I441)]与Ag(I)浓度在5.0-1000 nM范围内呈线性关系，检测限（信噪比S/N=3）为1.7 nM。常见金属离子（17种）、阴离子（12种）及富里酸等潜在干扰物均不影响测定。该检测方法成功应用于地表水和废水样品中Ag(I)的测定，并详细讨论了比率检测体系的荧光淬灭机制。
关键词： 荧光猝灭机制、地表水、氮掺杂碳点、银离子、硅掺杂碳点、废水、3-氨基丙基三乙氧基硅烷功能化碳点、猝灭效率、双发射量子点杂化物、荧光探针
更新于2025-09-19 17:13:59
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利用可猝灭g-C3N4量子点进行葡萄糖的非酶荧光测定
摘要： 本文描述了一种用于葡萄糖检测的非酶荧光分析法。该方法基于具有良好水溶性的g-C3N4量子点（QDs），通过以甲酰胺为前驱体的一步溶剂热法合成。所得量子点平均粒径约5纳米，带隙3.0~3.5电子伏特，呈现强蓝色荧光（激发/发射峰值为400/447纳米）。葡萄糖作为电子受体通过电子转移机制使荧光猝灭。综合光谱分析与密度泛函理论计算表明，该荧光探针的选择性源于量子点（主要在晶面边缘）与葡萄糖之间形成的N-H键，这种相互作用导致捕获热电子的局域态形成，进而引起带隙减小和荧光强度降低。该探针对尿中常见干扰物质（如半胱氨酸和白蛋白）具有选择性。方法在0.2至5.0毫摩尔浓度范围内呈线性响应，检测限为0.2毫摩尔。
关键词： 密度泛函理论计算，荧光探针，荧光猝灭，无机纳米材料
更新于2025-09-16 10:30:52
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用于细胞成像、靶向及荧光免疫分析的生物相容性量子点-抗体偶联物：交联、表征与应用
摘要： 量子点（QDs）因其优异的光学特性，是生物成像研究中极具前景的重要荧光探针。然而用于活细胞成像与细胞追踪的量子点仍需提升标记效率，通过减少研究环节来简化处理流程并降低慢性毒性。本研究通过化学连接子将量子点与牛血清白蛋白（BSA）功能化结合。采用高碘酸钠氧化抗人免疫球蛋白抗体生成活性醛基，使其与BSA修饰量子点的氨基发生自发反应。通过琼脂糖凝胶电泳、动态光散射和zeta电位对抗体标记量子点生物偶联物进行表征。荧光光谱分析表明，经过多重偶联步骤后量子点仍保持荧光特性。借助图像分析仪和共聚焦显微镜证实该量子点生物偶联物具备细胞标记功能，能特异性靶向重组细胞膜表面的人免疫球蛋白。将该量子点生物偶联物应用于荧光免疫检测时，在酶联免疫吸附试验中能有效定量分析人免疫球蛋白。所开发的量子点生物偶联物有望成为开发生物相容性细胞标记工具及免疫分析中抗体定量检测的理想平台。
关键词： 量子点、生物成像、荧光探针、细胞标记、荧光免疫测定
更新于2025-09-16 10:30:52
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氮掺杂石墨烯量子点偶联吲哚美辛的制备及细胞成像
摘要： 通过酰胺反应合成了氮掺杂石墨烯量子点共轭吲哚美辛（N-GQD-IDM）。傅里叶变换红外光谱（FTIR）结果表明N-GQD-IDM合成成功。将其与MCF-7细胞共培养后，在激光共聚焦扫描显微镜下观察到明显荧光。随着孵育时间延长，该材料在细胞内显著蓄积且细胞荧光强度略有增强。该化合物有望作为癌细胞标记的荧光探针。
关键词： 吲哚美辛、荧光探针、癌细胞标记、氮掺杂石墨烯量子点
更新于2025-09-16 10:30:52