基于四氢[5]螺烯衍生物的大斯托克斯位移荧光探针，用于快速高选择性识别硫化氢

摘要： 在本研究中，我们设计并合成了一种二硝基苯磺酸四氢[5]螺烯（H-DNP），作为检测硫化氢（H2S）的高效荧光探针。加入H2S后，在495 nm处可观察到显著的荧光增强（75倍），并伴随从无色到黄色的明显颜色变化。此外，H-DNP具有低背景光谱信号、高达约140 nm的大斯托克斯位移、良好的灵敏度、响应时间短于2分钟、低检测限（48 nM）以及对常见生物硫醇（半胱氨酸、高半胱氨酸和谷胱甘肽）的高选择性。与先前的二硝基苯氧基四氢[5]螺烯相比，该探针具有更短的响应时间和更低的检测限。最重要的是，H-DNP探针对细胞毒性低且细胞渗透性优异，可用于活细胞中H2S的可视化检测。

用于钙钛矿太阳能电池的D-π-D分子半导体：螺旋型与平面型π连接体的优越性对比

摘要： 控制分子堆积模式和分子聚集体尺寸对下一代光电器件中高性能电荷传输材料具有根本重要性。为阐明螺旋烯作为核心结构单元在探索非常规有机半导体中的独特作用，本研究通过电子给体二甲氧基二苯胺双重胺化硫杂[5]螺烯（T5H）制得T5H-OMeDPA，并与并噻吩同系物（PET-OMeDPA）进行系统对比?；诘ゾУ脑蛹淞孔永砺酆湍芰糠纸夥治龇⑾郑核淙黄矫嫘蚉ET的π-π堆积强于螺旋型T5H，但这种对有机半导体电荷传输的有利效应在给体-π-给体（D-π-D）型PET-OMeDPA中完全丧失，而在T5H-OMeDPA中得以较大程度保留。因此T5H-OMeDPA单晶的理论空穴迁移率比PET-OMeDPA高约5倍。更关键的是，由于分子聚集体域更大，溶液加工的外消旋玻璃态T5H-OMeDPA薄膜空穴迁移率达到PET-OMeDPA对应物的3倍。相较于PET-OMeDPA，螺旋型T5H-OMeDPA与钙钛矿的电子耦合更弱，导致界面电荷复合减少。凭借更低的传输电阻和更高的复合电阻，采用T5H-OMeDPA的钙钛矿太阳能电池功率转换效率达21.1%，高于PET-OMeDPA的19.8%和螺-OMeTAD对照组的20.6%。

[5]螺烯与二mesityl硼基的修饰：提高荧光效率的一种方法

摘要： 已公开一种高效合成路线，用于制备结构不对称的[5]螺烯化合物——其分别被BMes2（7B-HC）或同时被BMes2与NMe2（8B5NMe2-HC、7B5NMe2-HC）取代。与母体[5]螺烯相比，这些化合物展现出显著增强的荧光性能，在固态下仍保持较强的荧光。此外，8B5NMe2-HC和7B5NMe2-HC与氟离子形成的配合物可诱导荧光发生显著蓝移，且所形成配合物也具有高荧光强度。

用于对映发散Steglich重排的光学可切换螺旋烯

镧系螺旋烯配合物：f区元素对系间窜跃效率的影响及发光与氧敏化之间的竞争关系。

摘要： 将螺旋烯功能化的联吡啶与多种镧系配合物（Ln = Y、Eu、Yb、Gd）进行配位，形成了一系列同构化合物。光物理研究表明，非发光镧系元素作为重原子能显著增强单线态氧的生成。我们还证明，f-f发光的敏化作用与单线态氧的生成存在竞争关系。

7-氰基六螺烯的合成、结构表征及光物理性质

摘要： 通过一种简短的光化学合成方法制备了外消旋形式的7-氰基六螺烯，并对其对映体分离进行了研究，分别以100%对映体纯度和>98.5%对映体纯度获得了(P)-和(M)-对映体。测量了解析产物的光学旋转色散和电子圆二色谱(ECD)?；乖谌芤褐屑觳饬似渌庋灾?，如紫外吸收、光致发光以及电化学行为。