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电子辐照过程中极紫外金属氧化物纳米颗粒光刻胶释放气体的原位测量
摘要： 在本研究中，我们制备了包含ZrO2纳米颗粒及三种配体（甲基丙烯酸MAA、异丁酸IBA和乙烯基苯甲酸VBA）的极紫外光刻金属抗蚀剂。通过分别混合各组分制备抗蚀剂，以评估极紫外光刻材料的放气情况。我们涂覆制备了ZrO2-MAA、ZrO2-IBA和ZrO2-VBA三种样品，并采用原位质谱法评估这些样品在2 keV电子辐照过程中的放气行为。质谱分析结果显示，可观察到光致产酸剂(PAG)特有的放气峰，各配体峰则分布在低质量区间。而所有样品的质谱中均未检测到ZrO2峰，由此推测ZrO2纳米颗粒在2 keV电子辐照过程中可能未发生蒸发。
关键词： 配体、极紫外金属光刻胶、电子辐照、质谱分析、原位脱气测量、氧化锆
更新于2025-09-23 15:22:29
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紫外光照射下Ce-TiO2对硫化黑染料的光催化降解：去除效率及降解产物的鉴定
摘要： 通过溶胶-凝胶法合成了TiO2和Ce-TiO2光催化剂，并采用多种技术进行了表征。铈的掺杂保持了锐钛矿相的形成，降低了带隙能量，并抑制了电子-空穴复合，从而提高了光催化响应。在H2O2存在下，研究了这些光催化剂在紫外光照射下降解硫化黑染料的活性，并评估了光催化反应参数。结果表明，在1% Ce-TiO2催化剂的最优条件下，硫化黑染料的脱色率达到92%。通过LC/MS鉴定了硫化黑染料的降解产物。
关键词： 掺铈二氧化钛，光降解，液相色谱-质谱分析，硫化黑染料
更新于2025-09-23 15:22:29
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对Ag??纳米团簇合成机制的见解
摘要： 目前对贵金属团簇合成机制的理解有限，尤其是银团簇。本研究详细考察了通过二硫醇配体存在下还原硝酸银制备原子级单分散Ag29团簇的合成过程。结合光学光谱、质谱和X射线光谱分析，确定该合成过程涉及快速成核与生长，形成含数百个银原子的物种。这些较大物种会逐步转化为Ag29团簇且其浓度持续增加。氧气在蚀刻大颗粒形成Ag29的过程中起关键作用。整个合成过程中未观测到其他稳定的银团簇物种。
关键词： 合成机制、Ag29纳米团簇、光学光谱、X射线光谱、质谱分析
更新于2025-09-23 15:21:01
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近场激光解吸/激光后电离质谱法对结构相似的吖啶类药物进行亚细胞化学成像
摘要： 了解药物对细胞过程的药理作用及潜在毒理学效应对新药研发与评估至关重要，但由于缺乏单细胞内药物及代谢物时空分布的信息，相关研究仍面临巨大挑战。质谱成像（MSI）已被证实是一种无需标记且高通量的药物时空分布可视化方法。然而，受检测灵敏度和微观横向分辨率的限制，目前单细胞药物成像尚未取得突破。本研究报道了近场激光解吸/激光后电离质谱（NDPI-MS）技术对两种结构相似的药物——普鲁黄和乙酰氨基酚进行单细胞成像，并探究了不同药物浓度下普鲁黄的亚细胞分布。NDPI-MS成像结果显示普鲁黄在溶酶体中富集，该结论通过激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）得到验证。此外，研究还清晰呈现了乙酰氨基酚与普鲁黄截然不同的亚细胞分布模式，这凸显了即使结构相似的药物与生物环境相互作用的复杂性。综上，本研究表明集成化单细胞质谱成像平台在表征单细胞内药物分布及其表型变化方面具有巨大潜力，可加速新开发药物的鉴定与评估。
关键词： 单细胞成像、质谱分析、吖啶类药物、激光后电离、近场
更新于2025-09-23 15:19:57
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剥离的MXene作为高效激光解吸/电离质谱分析多种分析物的媒介
摘要： 系统研究了剥离态MXene（e-MXene）作为激光解吸/电离飞行时间质谱（LDI-MS）分析介质的性能。未剥离MXene对LDI-MS分析无活性，而e-MXene凭借其高激光能量吸收、导电性及光热转换等理化特性，展现出高分辨率、耐盐性及高效性，能对不同极性、芳香性和分子量的小分子进行LDI-MS分析。研究结果明确证实，e-MXene是开发小分子LDI-MS高效分析平台的理想材料。
关键词： 代谢物、MXene材料、质谱分析、激光解吸电离、剥离法
更新于2025-09-16 10:30:52
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[IEEE 2019年第41届国际医学与生物工程学会年会（EMBC） - 德国柏林（2019年7月23日-27日）] 2019年第41届IEEE医学与生物工程学会国际年会（EMBC） - 利用皮秒红外激光（PIRL）和质谱分析实现OCT导航组织消融
摘要： 医用激光常用于消融肿瘤组织的介入治疗。近期引入的皮秒红外激光能显著减少对周围健康组织的损伤，其消融羽流中还包含完整的生物分子，可通过质谱仪收集分析，从而实现组织特异性表征。但为确保精准治疗，仍需合适的引导系统；若要对消融区域不同部位的组织进行特征分析，则还需获取空间信息。为此，我们提出采用光学相干断层扫描作为引导成像方式的系统方案，描述了一个能根据图像数据自动消融指定区域的原型系统——通过机器人校准驱动激光光纤并收集产生的消融羽流。该系统已在猪组织样本上完成验证。
关键词： 光学相干断层扫描、组织消融、质谱分析、机器人校准、皮秒红外激光
更新于2025-09-16 10:30:52
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利用激光显微切割和液相色谱-串联质谱技术研究人肾小球肾炎的蛋白质组学
摘要： 目的：激光显微切割（LMD）与液相色谱-串联质谱联用技术（LC-MS/MS）使临床医师能够分析组织切片中的蛋白质。在肾脏病学领域，这些方法被用于诊断异常蛋白沉积疾?。ㄈ绲矸垩湫裕?，但很少应用于人类肾小球疾病的诊断及病理生理机制研究。方法：从5例IgA肾病（IgAN）患者、5例膜性肾?。∕N）患者及5例肾脏移植供者（作为对照）获取肾活检标本。从甲醛固定石蜡包埋标本的10微米厚切片中，对0.3平方毫米大小的肾小球组织进行LMD处理。通过LC-MS/MS分析样本，并开展临床与组织学研究。结果：在对照肾小球中鉴定出300余种蛋白质。与对照组相比，IgAN患者不仅检测到IgA1和C3显著升高，还发现氧化应激相关因子及细胞增殖相关因子明显增加。MN患者则较对照组呈现IgG1、IgG4、C3、C4a及磷脂酶A2受体水平显著升高，同时存在与IgAN患者相同的氧化应激及细胞增殖相关因子升高。结论：将LMD和LC-MS/MS应用于肾活检标本，不仅能识别具有诊断特异性的标志性蛋白质，还可发现多种可能参与人类肾小球疾病发病机制的因子。
关键词： 肾小球肾炎、IgA肾病、膜性肾病、激光显微切割、质谱分析
更新于2025-09-12 10:27:22
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通过质谱法对线粒体靶向荧光凋亡触发分子进行鉴定，揭示药物追踪机制
摘要： 实时追踪小分子在细胞器中的定位与动态变化，有助于从亚细胞分辨率层面理解其功能并锁定潜在靶点。为探究小分子（NA-17和NA-2a）在癌细胞中的线粒体靶向效应，我们采用质谱技术研究这些小分子在线粒体及残留胞质中的分布与富集情况，从而追踪治疗分子的作用过程。通过图像引导的共定位分析表明，NA-17和NA-2a均具有线粒体靶向效应。但质谱分析显示，仅NA-2a表现出线粒体靶向与富集效应，而NA-17仅分布于残留胞质中。结合线粒体成像、免疫印迹及线粒体质谱分析证实：NA-17既不能直接进入线粒体，也不具备靶向效应。进一步研究发现，即使NA-17处理导致细胞线粒体通透性改变（表现为ROS生成和细胞色素C释放），该分子仍无法进入线粒体。在细胞代谢过程中，NA-17本身被牢固锁定在胞质内，而含荧光团的代谢产物可富集于线粒体实现细胞成像。本研究为药物代谢过程提供了新见解。
关键词： 小分子、线粒体靶向、质谱分析、药物追踪
更新于2025-09-10 09:29:36
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“芯片实验室”；芯片实验室
摘要： 背景：微型化不仅推动了微电子技术的发展并催生了前所未有的新可能，还彻底改变了传感器与分析领域。 发展：芯片实验室（LOC）技术使实验室流程能够在微米级通道中实现全自动化运行。LOC面临的最大挑战在于，在实现微型化与特定应用设计的同时保持低成本生产。若能达成这一目标，医学实验室检测通?？筛焱瓿汕壹跎偃斯げ僮魇奔?。这也解释了为何LOC已被集成至众多实验室仪器中，以及为何即时检验（POCT）如今已离不开该技术。液态活检等新型标志物、拉曼光谱与质谱等测量技术的出现，进一步拓展了LOC技术实现更快、更精准实验室检测的潜力。 结论：当中心实验室不可用或无法及时提供检测结果时，LOC技术具有改变医疗实践的潜力。
关键词： 实验室诊断、质谱分析、床旁检测、光谱分析、拉曼光谱、微流控技术
更新于2025-09-10 09:29:36
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化学、分子科学与化学工程参考?？?|| 光电离
摘要： 分析物分子的电离对质谱分析至关重要，因为质谱仅以离子作为分析对象。质谱中最常用的电离源是电子轰击（EI）电离源，其通过70 eV能量的电子轰击分析物。70 eV的动能远高于有机分子的电离能，使电离过程接近最大电离效率。因此，EI质谱中通?；峁鄄斓酱罅克槠?。这些碎片可作为分子的指纹特征，通过检索EI-MS数据库（如NIST质谱数据库）可用于未知分子鉴定。这种基于统计的鉴定方法在分析单组分（例如经GC预分离的分析物）时尤为便捷高效。然而，许多情况下分析物无法预分离，例如反应中的高活性组分或演化分析物的快速在线观测。此时，EI-MS产生的广泛碎片化反而成为严重缺陷：若混合物中各化合物均产生一定数量的碎片峰，将造成严重干扰，极大阻碍峰归属判定。最佳策略是采用具有高选择性的"软"电离源。此处"软"指无碎片或可控碎片化。
关键词： SPI（单光子电离）、光电离（Photoionization）、APPI（大气压光电离）、REMPI（共振增强多光子电离）、VUV灯（真空紫外灯）、同步辐射（Synchrotron Radiation）、激光器（Lasers）、质谱分析（Mass Spectrometry）
更新于2025-09-10 09:29:36