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oe1(光电查) - 科学论文

7 条数据
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  • 一种基于主客体相互作用、具有聚集诱导发光特性的光开关超支化超分子聚合物

    摘要: 本工作报道了一种简单策略:通过在水溶液中混合香豆素修饰的四苯基乙烯衍生物(TPEC)与γ-环糊精(γ-CD),基于二者主客体相互作用构建双模态超分子超支化聚合物。γ-CD与TPEC的主客体作用有效限制了分子内旋转和非辐射弛豫通道,最小化能量损失,从而使TPEC在稀溶液中呈现强发光。此外,我们在紫外光照射下实现了非共价超分子聚合物与其对应共价超分子超支化聚合物的相互转化,该过程可通过254 nm和365 nm波长的光照进行可逆调控。这两种非共价/共价超分子超支化聚合物均能自组装形成球形结构。该方法为探索具有聚集诱导发光特性的新型超分子超支化聚合物提供了新思路。

    关键词: 超分子聚合物、可逆的、主客体相互作用、光可切换的、双模态

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 光响应性环状超分子聚合物:拓扑陷阱与光诱导开环伸长

    摘要: 一维大分子链的拓扑特征决定了天然与合成聚合物的性质与功能。为研究超分子聚合物中的这一问题,我们从偶氮苯功能化的超分子玫瑰花结出发,合成了两种具有本征曲率且拓扑结构迥异的超分子聚合物——环形与螺旋折叠纳米纤维。当环形与螺旋折叠纳米纤维混合物受紫外光照射时,由于偶氮苯发生反式到顺式的光异构化会产生削弱曲率的内力,观察到后者这种开放末端超分子聚合物发生选择性解折叠。这种特异性敏感性表明超分子聚合物的拓扑特征决定了其机械稳定性。此外,在极性更强的介质中,圆形超分子聚合物经紫外照射后会出现开环继而链延长的现象,证明圆形超分子聚合物可作为拓扑动力学陷阱发挥作用。

    关键词: 拓扑结构、开环反应、偶氮苯、超分子聚合物、光异构化

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 基于含三氮唑和羧基双官能团配体的锌(II)配位聚合物的合成、晶体结构及性质

    摘要: 通过2-甲基-4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯甲酸(HL)与ZnSO4·7H2O反应,得到了一种新化合物[Zn(L)2]n(1)。该化合物通过单晶X射线衍射、红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射(PXRD)和热重分析进行了表征。线性的HL配体去质子化形成L?阴离子,作为二连接体连接Zn2+,形成具有(4,4)拓扑结构的二维层状结构。二维骨架的大空隙允许另一层结构穿插,从而在1中形成2D+2D→2D的平行穿插结构。氢键和π-π堆积等弱相互作用将相邻的二维层连接成三维配位聚合物?;寡芯苛似涔烫贤?可见光谱和发光性能。

    关键词: 超分子聚合物、光谱性质、晶体结构

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 光活性功能软材料(制备、性能与应用)|| 光响应性超分子聚合物

    摘要: 根据Meijer及其同事在其开创性综述[1]中的定义,超分子聚合物是由小分子单元通过可逆且具有方向性的非共价相互作用聚集而成的聚合物组装体,从而在溶液和本体状态下表现出聚合物特性[1-5]。由于其主链形成过程具有可逆性,与常规聚合物相比,超分子聚合物作为高度刺激响应型聚合物材料受到了广泛关注。毋庸置疑,超分子聚合物在"聚合度"方面对温度变化(主要源于熵效应)和溶剂介质(主要源于焓效应)具有高度响应性。这种对外部环境的高度响应性不仅促进了对温度和溶剂依赖型超分子聚合物体系的探索,还推动了对这些参数调控的超分子聚合过程的分析[6]。从技术角度看,超分子聚合物相比常规聚合物还具有另一优势:无需使用任何化学试剂即可在非常温和的条件下进行聚合。这使得单体设计更加灵活,并能将多种功能分子引入超分子单体中。

    关键词: 刺激响应性、光响应性、超分子聚合物、聚合反应、非共价相互作用

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 阴离子诱导自组装超分子聚合物形成对H?PO??的选择性荧光传感

    摘要: 利用阴离子诱导溶液中自组装超分子聚合物的形成是主客体化学中一个尚未充分开发的领域。本手稿通过氢键或卤键相互作用,对比研究了两种三足阴离子受体在阴离子存在下形成自组装超分子结构的情况。DOSY核磁共振和动态光散射实验为卤键与氢键供体在H2PO4?阴离子作用下形成溶液中超分子结构提供了证据。采用热力学模型获得的成核与增长常数表明,这些聚合物遵循等焓生长机制生长。发射光谱研究表明,仅当卤键供体受体与H2PO4?阴离子形成超分子聚合物时,才会出现激基缔合物发射带。

    关键词: 卤键、氢键、动态光散射、阴离子受体、扩散排序核磁共振、激基缔合物发射、超分子聚合物

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 金属环核超分子聚合物:通过取代基变化调控荧光性能

    摘要: 本文提出一种通过金属-配体配位与基于菲啰啉-21-冠-7(P21C7)主客体相互作用相结合的方法,制备荧光可调的超分子聚合物。通过以P21C7为基底的60°双铂(II)受体与120°二吡啶供体的配位驱动自组装,制备了一系列具有不同取代基的菱形金属环。通过改变二吡啶供体上的取代基,这些金属环的发射波长覆盖可见光区(λmax = 427-593 nm)。利用双铵盐与P21C7的主客体相互作用,获得了以金属环为核心的超分子聚合物。这些超分子聚合物在溶液和薄膜中均表现出与单个金属环相似的发射波长及更高的荧光效率。采用高量子产率(0.22)的黄色发光超分子聚合物薄膜,通过在紫外LED上涂覆该薄膜制成了白光LED。本研究为调控荧光超分子聚合物性能提供了有效途径,并展示了以金属环为核心的超分子聚合物作为制备具有良好加工性和可调性的发光材料平台的潜力。

    关键词: 主客体相互作用、荧光调控、超分子聚合物、金属环、发光材料

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 基于氮杂环阳离子的新型Hg(II)/Ag(I)功能超分子化合物的合成、结构及其作为荧光探针的应用

    摘要: 基于HgI2、AgI和BPMB·2Br(BLMB = 1,4-双[(4-甲基吡啶)-N-亚甲基]苯)通过溶液自组装反应合成了两种新型超分子聚合物:{(BPMB)[HgI4(H2O)0.66]}(1)和{(BPMB)2[Ag4I8]}(2)。通过X射线单晶衍射和红外光谱分析了化合物1-2的结构,并采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱表征了其性能。结果表明:化合物1为单核结构;化合物2具有多核立方烷结构?;衔?-2在可见光照射下对亚甲基蓝(MB)表现出良好的光催化能力,并作为荧光传感器实现了Fe3+的有效检测。

    关键词: 阳离子模板、光催化、超分子聚合物

    更新于2025-09-09 09:28:46