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oe1(光电查) - 科学论文

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  • 作为近红外生色团的杯[8]和杯[16]酞菁激子耦合环状BF2阵列

    摘要： 通过双萘并二吡咯甲烯-BF2复合物与五氟苯甲醛的缩合反应，制备了两种分别含有两个和四个BF2单元的巨型杯芳烃[n]卟啉衍生物——杯[8]卟啉(4)和杯[16]卟啉(5)。包括前体化合物3在内的所有体系均通过单晶X射线衍射分析等手段进行了全面表征。杯[n]卟啉4和5在近红外区展现出极高的消光系数（分别为3.67×10? M?1cm?1和4.82×10? M?1cm?1），这一现象被视为这些环状多生色团体系中存在强激子耦合的初步证据。通过荧光光谱、时间相关单光子计数(TCSPC)和瞬态吸收(TA)测量，深入揭示了激子耦合动力学对大环分子电子结构及光物理性质的影响机制。理论研究为实验发现提供了佐证。综合理论与实验结果表明：激子间的耦合效应不仅取决于杯[n]卟啉的尺寸，更与其具体结构特征密切相关。

    关键词： 环状BODIPY、硼、激子耦合、卟啉类化合物、近红外染料、杯[n]卟啉

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 作为近红外发色团的杯[8]和杯[16]卟啉激子耦合环状BF2阵列

    摘要： 通过双萘并双吡咯甲烯-BF2复合物与五氟苯甲醛的缩合反应，制备了两种分别含有两个和四个BF2单元的巨型杯芳烃[n]卟啉衍生物——杯[8]卟啉(4)和杯[16]卟啉(5)。采用包括单晶X射线衍射分析在内的多种方法对这两个体系及前体化合物3进行了全面表征。杯[n]卟啉4和5在近红外区表现出极高的消光系数（分别为3.67×10? M?1cm?1和4.82×10? M?1cm?1），这一现象被视为这些环状多生色团体系中存在强激子耦合的初步证据。理论研究深入揭示了激子耦合动力学对大环分子电子结构和光物理性质的影响。综合理论与实验结果表明：激子间的耦合效应不仅取决于杯[n]卟啉的尺寸，更与其具体结构密切相关。

    关键词： 环状BODIPY、硼、激子耦合、卟啉类化合物、近红外染料、杯[n]卟啉

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 稳定双自由基的电子应用：现状与未来

    摘要： 具有未配对电子的有机分子在分子电子学、自旋电子学和有机电池等先进应用领域极具研究价值，还可能拓展至其他应用方向。其中，双自由基类化合物因其开壳层与闭壳层形式间独特的共振结构而备受关注，这种结构赋予了它们低能带隙和强分子间自旋-自旋相互作用等特性。因此近年来，学界投入大量精力研究双自由基类化合物的合成、结构及基础性质。然而其电子学应用仍处于早期阶段，目前仅有少数双自由基类化合物成功应用于电子器件。本文综述了稳定双自由基类化合物在电子学应用方面的最新进展，并探讨了这类材料在未来电子学应用中的挑战与机遇。

    关键词： 自旋电子学、有机电子学、有机电池、有机场效应晶体管、近红外染料、有机光电探测器、双自由基类化合物、电子应用

    更新于2025-09-23 19:44:15

  • 利用单壁碳纳米管捕获太阳光谱低能部分实现可逆电荷转移

    摘要： 此处展示了一种新型近红外染料通过电荷转移相互作用非共价自组装到单壁碳纳米管（SWCNTs）表面的能力。稳态光谱、拉曼光谱和瞬态吸收光谱共同证实了该近红外染料与SWCNTs结合时具有给电子特性——分别表现为染料激发态的荧光猝灭、SWCNTs的n型掺杂以及可逆电荷转移。光谱电化学测量结果支持了该染料与SWCNTs相互作用后形成单电子氧化态染料的事实。当这种近红外染料固定于SWCNTs表面时，其超快电子过程始于激发态的形成，随后通过完全电荷分离态的中间态衰减至基态。多波长全局分析显示：电荷分离的特征时间常数为1.5皮秒，电荷复合为25皮秒。尤为关键的是，电荷转移过程源自近红外染料的热激发态向SWCNTs的转移。

    关键词： 掺杂、电荷转移相互作用、非共价功能化、近红外染料、碳纳米管

    更新于2025-09-19 17:13:59