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不同形状的金纳米颗粒用于双色侧向流动检测
摘要： 球形金纳米颗粒是侧向流动检测中最常用的标记物。然而，测试条的检测区和质控区普遍采用相同颜色的做法可能导致对检测结果的误判。我们提出了一种具有不同颜色线条的免疫层析试纸条：通过使用不同形状的金纳米颗?！觳馇捎美渡擅谆ā⒅士厍捎煤焐鹉擅浊蚶词迪?。文中详细阐述了纳米颗粒及其偶联物的合成方法，并描述了获得最佳效果的设计参数。本研究首次将不同形状的纳米颗粒与特定抗体的间接标记法（通过与标记二抗相互作用）相结合应用于试纸条。以T-2毒素（T2T）为例，在水-有机玉米提取物分析中实现了30 pg/mL的仪器检测限和0.06-0.9 ng/mL的工作范围。
关键词： 金纳米粒子，免疫层析，试纸条，真菌毒素，间接标记，金纳米花
更新于2025-09-23 15:23:52
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一种利用金纳米花探针和局部表面等离子体共振技术原位成像细胞碱性磷酸酶活性的策略
摘要： 本研究设计了一种以金纳米花（AuNFs）为探针的简易超灵敏局域表面等离子体共振（LSPR）方法，用于原位监测碱性磷酸酶（ALP）活性。通过四氯金酸氢诱导聚多巴胺包覆金纳米颗粒（AuNPs）氧化破裂并在其表面生长金纳米花瓣，制备出AuNFs。所制AuNFs展现出比AuNPs更强的LSPR效应和更显著的散射色变。该原位细胞ALP活性检测策略基于AuNFs表面银沉积——此过程改变AuNFs形貌并引发剧烈LSPR响应与散射色变。AuNFs表面银壳沉积量与ALP活性相关：ALP催化L-抗坏血酸2-磷酸酯半镁盐水合物水解生成L-抗坏血酸（AA），AA再将Ag+还原为Ag并沉积于AuNFs表面?；诖嗽恚梅椒墒迪?.03 μU L-1的ALP活性检测限。同时采用该策略追踪了单个HepG2细胞与HEK 293细胞的ALP活性，揭示了HEK 293T细胞中ALP的微量表达及HepG2细胞中的过表达现象。药物处理后，HepG2细胞ALP活性随处理时间和剂量增加而降低。该策略可用于细胞ALP活性追踪，为细胞研究开辟新途径，并在发现新型ALP基药物应用方面具有重要潜力。
关键词： 细胞活性、碱性磷酸酶、局域表面等离子体共振、原位成像、金纳米花
更新于2025-09-23 15:21:21