- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
比较N掺杂TiO2与N掺杂Bi2MoO6光催化剂对亚甲基蓝和木质素的光降解效率
摘要： 在本研究中，我们测试了氮掺杂二氧化钛（N-TiO?）和氮掺杂钼酸铋（N-Bi?MoO?）化合物作为光催化剂在紫外（UV）和可见光（VIS）照射下降解亚甲基蓝和木质素分子的效率。此外，我们采用化学共沉淀法，将TiO?和Bi?MoO?催化剂与N-TiO?和N-Bi?MoO?化合物进行了对比。催化剂以Ti(OCH?CH?CH?)?、Bi(NO?)?·5H?O和(NH?)?Mo?O??为原料制备。在连续回流系统中，以乙二胺为氮源实现了氮掺杂。采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和X射线光电子能谱（XPS）对所得材料进行了表征。此外，我们观察到化合物在回流系统处理后粒径减小。光催化降解测试结果表明，氮掺杂样品效果显著，木质素降解率达到90%。
关键词： 光催化、木质素、可见光、紫外光、钼酸铋、二氧化钛
更新于2025-09-23 15:23:52
-
超声辅助沉积具有选择性晶面工程的高度稳定自组装Bi2MoO6纳米片作为光阳极
摘要： 光催化剂晶面的利用是设计具有优异理化特性、适用于能源生产应用的新型光催化剂的公认策略。本研究通过电沉积和超声电沉积两种方法合成了Bi2MoO6薄膜，其择优生长取向取决于合成方法。结果表明：超声电沉积促使{100}晶面主导生长并形成自组装纳米片形貌，而无超声波的电沉积则以{010}晶面为优势生长取向。突出发现{100}晶面具有更小的带隙和更高的光催化水分解活性，其固有特征表现为电荷对的高效分离与光生电子的长寿命。线性扫描伏安法测得更高光电流及更小奈奎斯特圆弧半径证实了更强的电荷转移能力。超声波对生长取向起关键作用，促使形成由自组装纳米片构成花状结构的均匀薄膜；无超声波时则形成珊瑚状结构。高度稳定的超声电沉积薄膜在500 nm特定波长下表现出22.4%的入射光子-电子转换效率(IPCE)。该方法有望成为通过特定晶面选择构建新型薄膜、开发高效光电化学水分解光阳极的创新途径。
关键词： 晶体面工程、珊瑚状结构、水分解、钼酸铋、自组装纳米片、声电沉积
更新于2025-09-23 15:21:01
-
原位合成n-n型Bi<sub>2</sub>MoO<sub>6</sub>&Bi<sub>2</sub>S<sub>3</sub>异质结用于高效光催化去除Cr(VI)
摘要： 利用具有高效性和耐用性的新型光催化剂还原六价铬(Cr(VI))已引起基础科学和工业研究的关注。本研究通过简便的原位阴离子交换法合成了新型二维(2D) n-n型Bi2MoO6与Bi2S3异质结，实现了Cr(VI)的高效去除。结果表明，通过Bi2MoO6核与Bi2S3壳的紧密接触形成了具有核壳结构的Bi2MoO6 & Bi2S3异质结。所制备的异质结在可见光照射下对Cr(VI)还原表现出前所未有的光催化活性，其中优化的BMO-S1异质结展现出最高的Cr(VI)还原效率(kapp = 0.164 min?1)。据我们所知，这是目前已报道的可见光驱动Cr(VI)光催化剂中达到的最高还原速率之一。详细研究表明，对Cr(VI)的强选择性吸附增强了这种卓越的光催化活性。此外，Bi2MoO6核与Bi2S3壳之间的紧密异质结能有效抑制载流子复合，而Bi2S3组分可增强可见光吸收，这些因素共同促成了优异的光催化性能（通过PL、EIS和瞬态光电流响应得到证实）。Mott-Schottky曲线和DRS表征证明，Bi2MoO6 & Bi2S3异质结建立了紧密接触的II型能带排列，实现了光生载流子的有效转移与分离。本研究为工业应用中Cr(VI)还原用异质结光催化剂的简易合成提供了新途径。
关键词： 光催化、可见光、六价铬还原、异质结、硫化铋、核壳结构、钼酸铋
更新于2025-09-23 17:01:11