理解未掺杂、Eu3?:Ba?LaSbO?及Eu3?:BaLaMSbO?（M=Mg,Ca）的晶体结构与位点对称性：通过调控Eu位点占据实现橙红双色荧光粉开发

摘要： 采用标准固相法合成了BaLaMSbO6（M=Mg、Ca）型双钙钛矿锑酸盐化合物。通过X射线衍射对化合物进行表征，并采用Rietveld方法精修晶体结构。BaLaMgSbO6和BaLaCaSbO6分别结晶于单斜晶系（I2/m）和（P21/n）空间群。在这两种化合物中，La占据钙钛矿的A位点（12配位），而Ba2LaSbO6中的La离子因Ba原子半径大于Mg和Ca而迁移至B位点形成八面体配位。样品进一步通过FTIR表征，发现八面体振动频率与B位点离子的电负性相关。对标题化合物及Ba2LaSbO6进行2原子% Eu3+掺杂的荧光研究证实：Eu3+在BaLaMSbO6（M=Mg、Ca）中占据扭曲的12配位A位点，在Ba2LaSbO6中占据对称的八面体B位点。通过TRES研究成功分离出不同晶格位点Eu3+的发射光谱，从而阐明这些化合物的结构差异。Eu3+的位点选择性占位直接影响发光性能，在暗室中呈现从橙色到红色的渐变顺序：Ba2LaSbO6:Eu → BaLaCaSbO6:Eu → BaLaMgSbO6:Eu。该研究对设计新型商用Eu3+掺杂磷光材料及调控其光学性能具有重要指导意义。