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BODIPY取代的锌(II)酞菁及其在太阳能电池中的体异质结应用
摘要： 通过羧酸取代的不对称锌(II)酞菁(ZnPc)与氨基取代的BODIPY衍生物(BODIPY-NH2)反应，合成了一种新型不对称锌(II)酞菁-BODIPY共轭物(ZnPc-BODIPY)，其大环上直接取代有三个碘原子，并通过酰胺键连接一个BODIPY。该共轭物通过光谱方法(FT-IR、UV-Vis、1H NMR、11B NMR、19F NMR和质谱)及元素分析进行了全面表征。研究了ZnPc-BODIPY的荧光行为以确定能量转移过程。通过伏安法测量(CV和SWV)确定了ZnPc-BODIPY及起始化合物ZnPc和BODIPY-NH2的HOMO-LUMO能级和带隙以作比较。此外，还通过UV-Vis吸收起始波长(λonset)和理论计算测定了这些化合物的带隙。制备了含ZnPc-BODIPY的体异质结太阳能电池，结构为ITO/PEDOT:PSS/ZnPc-BODIPY:PCBM/Al。测定了太阳能电池的光伏参数，发现ZnPc-BODIPY共轭物在510 nm处对IPCE有光谱贡献。
关键词： BODIPY，有机太阳能电池，铃木偶联反应，酞菁
更新于2025-09-12 10:27:22
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通过BODIPY-量子点复合物中的自由基对中间体增强三重态生成
摘要： 通过自由基对中间体产生三重激发态的现象在分子复合物中已有广泛研究。尽管量子点敏化三重激发态生成近期备受关注，但在量子点-有机分子杂化结构中类似机制仍鲜有报道。本研究证明，在CdSe量子点-BODIPY复合物中，由量子点导带未配对电子与氧化态BODIPY未配对电子构成的自由基对中间态，可增强硼二吡咯甲烯(BODIPY)单重态到三重态的系间窜跃效率。瞬态吸收光谱表明：650 nm光激发BODIPY时，电子从BODIPY向CdSe转移形成电荷分离态（时间常数6.33±1.13 ns），该过程与BODIPY内部转换至基态相竞争；随后自由基对态通过反向电荷复合衰减，生成三重激发态（时间常数158±28 ns）或BODIPY基态。测得BODIPY三重激发态生成的总量子效率为(27.2±3.0)%。该杂化体系中高效三重态形成及中间自由基对态的发现表明，量子点-分子复合物可能是自旋电子学应用的有前景平台。
关键词： CdSe量子点、自由基对中间体、瞬态吸收光谱、系间窜越、自旋电子学、三重激发态、BODIPY、量子点-有机分子
更新于2025-09-12 10:27:22
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BODIPY平台：一种可调谐的绿光至近红外OLED工具
摘要： 有机光电子学作为传统光电子学极具前景的替代方案迅速崛起，这主要得益于新型共轭体系的设计与开发。近年来，基于4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-引达省（BODIPY）的材料已成为传感器、有机薄膜晶体管和有机光伏等多种应用的平台；然而其在有机发光二极管（OLED）中作为活性材料的应用却鲜少探索。本综述文章概述了BODIPY基有机半导体在OLED器件应用中的结构设计与合成的重要进展。本文总结讨论的结果涵盖从2002年BODIPY基材料首次应用于OLED起，直至近期在聚集诱导发射（AIE）推动下作为近红外发射体的重大发现等最相关成果。因此，本综述应能激发未来BODIPY基材料（尤其是"无金属"红外发射体）发展的新研究。
关键词： 光电器件，BODIPY，有机发光二极管
更新于2025-09-11 14:15:04
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基于反应的BODIPY染料实现对自噬过程中新酸化细胞器的实时监测
摘要： 在活细胞自噬过程中实时监测新酸化的细胞器，对于深入理解细胞内降解过程具有重要意义。本研究报道了一种基于反应的硼二吡咯亚甲基（BODIPY）染料，其α位含有强吸电子基团二乙基2-氰基丙烯酸酯。该探针在酸性细胞器或酸化胞质中呈现强烈红色荧光，而在细胞其他区域几乎无荧光。其作用机制是靛蒽核心中心间位碳上的亲核反应，导致π共轭体系丧失——从无色非荧光的白-BODIPY形式到红色强发光形式之间产生超过200纳米的显著光谱变化。这种红色荧光BODIPY与白-BODIPY之间的可逆转变特性，加上极低的细胞毒性，使该染料无需洗涤步骤即可同时实现快速直接的细胞内溶酶体成像和胞质酸中毒检测，从而能够实时监测自噬过程中新酸化的细胞器。
关键词： 胞质酸中毒、荧光探针、自噬、BODIPY、溶酶体成像
更新于2025-09-11 14:15:04
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新型芘-硼二吡咯亚甲基二聚体的设计：合成、表征、光学性质及FRET研究
摘要： 合成并表征了一系列含芘单元的新树状大分子化硼二吡咯亚甲基化合物。通过吸收和荧光光谱测定了其光学及光物理性质。该系列包含三种不同化合物：第一种为联苯基团连接的硼二吡咯亚甲基单元（作为参比化合物）；第二种的硼二吡咯亚甲基核连接零代树状大分子（含一个芘单元）；第三种含一代Fréchet型树状大分子（带两个芘单元）。本研究选用芘-硼二吡咯亚甲基组合作为荧光共振能量转移(FRET)研究的给体-受体对——这两种生色团无疑具有高量子产率、高消光系数，且激发与发射波长均位于可见光区。本报告展示了对含柔性间隔基的新型芘-硼二吡咯亚甲基树状分子进行FRET研究的结果，光谱学实验证实这些二元体系存在FRET现象。
关键词： 荧光共振能量转移（FRET）、芘、BODIPY
更新于2025-09-10 09:29:36
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基于锌(II)和硼(III)双二吡咯甲烷的荧光传感器应用前景
摘要： 迄今为止，具有实际重要传感特性的发光体合成与研究是寡吡咯染料化学领域最具前景的方向。本微型综述探讨了锌(II)和硼(III)双二吡咯甲烷配合物对溶液及气体混合物中多种分析物的传感特性研究结果。重点分析了锌(II)双二吡咯甲烷配合物针对不同性质分析物产生光谱信号的成因与机理，并讨论了基于锌(II)和硼(III)双二吡咯甲烷配合物的荧光传感器应用前景。
关键词： 锌(II)双二吡咯甲烷酸盐，荧光猝灭，荧光，双(BODIPY)，气体分析仪，传感器，超分子体系
更新于2025-09-10 09:29:36
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通过钯(II)催化的C-H官能化实现BODIPY染料的直接β-选择性苯乙烯基化
摘要： 基于钯(II)催化氧化C-H官能化反应，本研究开发了一种直接实现BODIPYsβ位选择性苯乙烯基化的通用高效方法。X射线分析证实了其高β区域选择性。所得染料相比起始BODIPYs表现出红移的吸收和发射光谱。该策略作为后期快速构建多样性导向BODIPY库的方法，为在BODIPY体系2,6-位延伸共轭结构提供了直接途径。
关键词： 氧化C-H官能化、荧光、β-选择性苯乙烯基化、BODIPY
更新于2025-09-10 09:29:36
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通过增强的光诱导电子转移机制实现光气的快速、特异性和超灵敏荧光传感
摘要： 我们报道了一种基于增强型PeT的荧光光气探针1-CN的设计，该探针包含一个BODIPY荧光报告基团以及位于meso位的邻苯二酚猝灭基团作为光气反应位点。该荧光性邻苯二酚衍生探针1-CN能特异性与光气反应生成环状碳酸酯?？焖伲?lt;3秒）的反应过程抑制了还原型PeT猝灭过程，从而产生荧光开启信号（高达约F/F0~1300）。通过精确调节参与PeT的前线轨道能级，该探针实现了高灵敏度（检测限LOD=24 pM）。
关键词： BODIPY、光气、荧光开启型探针、光诱导电子转移（PeT）、传感
更新于2025-09-10 09:29:36
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一系列用于检测活细胞中半胱氨酸和同型半胱氨酸的BODIPY基探针
摘要： 生物硫醇（如谷胱甘肽GSH、同型半胱氨酸Hcy和半胱氨酸Cys）是重要的生物标志物，在许多生理过程中发挥关键作用。因此，检测生物硫醇对疾病早期诊断和病情进展评估至关重要。本研究开发了新型基于BODIPY的荧光探针（探针1、探针2和探针3），能高选择性地区分半胱氨酸Cys/同型半胱氨酸Hcy与其他氨基酸。此外，我们进一步研究了不同电负性取代基对这些探针检测Cys/Hcy的影响。最终发现探针1上的吸电子基团可加速其对Cys/Hcy的响应，并成功应用于活细胞中Cys/Hcy的选择性成像。
关键词： 半胱氨酸、同型半胱氨酸、荧光探针、BODIPY
更新于2025-09-10 09:29:36
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高度稳定且多功能基于氮杂-BODIPY的光疗剂用于癌症治疗
摘要： 光疗法作为一类重要的非侵入性肿瘤治疗方法，已引起广泛研究兴趣。尽管已有大量近红外（NIR）光治疗剂被报道，但其低效率、复杂结构、繁琐合成工艺及较差的光稳定性限制了实际应用。为解决这些问题，本研究构建了一种基于近红外氮杂硼二吡咯甲基（aza-BODIPY）染料的供体-受体-供体（D-A-D）型有机光治疗剂（B-3），通过同时利用分子内光诱导电子转移（IPET）机制和重原子效应，展现出增强的光热转换效率与高单线态氧生成能力。采用两亲性DSPE-mPEG5000和F108对B-3进行简易封装后，所形成的纳米颗粒（B-3 NPs）相比临床诊断治疗剂吲哚菁绿（ICG）表现出优异的光热稳定性和活性氧/氮物种（RONS）耐受性。值得注意的是，B-3 NPs在单波长光照下仍能保持卓越的光热转换效率（η=43.0%）及持续的单线态氧生成能力。重要的是，B-3 NPs可通过温和条件下的协同光热/光动力疗法有效消除肿瘤且无复发。该研究阐明了小分子有机化合物的光热转换机制，为开发具有临床应用前景的优质多功能近红外光治疗剂提供了指导。
关键词： 重原子效应、分子内光诱导电子转移、供体-受体-供体型、近红外光疗剂、氮杂-BODIPY
更新于2025-09-10 09:29:36