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oe1(光电查) - 科学论文

5 条数据
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  • <sup>99m</sup>Tc标记的LyP-1用于三阴性乳腺癌的SPECT成像

    摘要: 三阴性乳腺癌(TNBC)是最具侵袭性的乳腺癌类型,具有较高的死亡率和复发率?;诠槌搽牡闹鞫邢虿呗允且恢钟行У陌┲⒄锒嫌胫瘟品椒?,能够将显像剂或治疗药物递送至目标组织,并减少在非靶组织的蓄积。作为归巢肽,LyP-1表现出对TNBC的靶向性、内化作用及促凋亡特性。本研究设计了一种锝-99m(99mTc)标记的LyP-1,并探究其用于TNBC靶向单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像的可行性。结果表明,在研究浓度范围内LyP-1肽具有良好的生物相容性,且能特异性结合体外TNBC细胞。99mTc标记的LyP-1具有高放射化学纯度和稳定性,可作为探针用于体外及荷TNBC肿瘤小鼠模型中TNBC细胞的靶向SPECT成像。本研究表明,这种主动靶向策略极有潜力发展成为TNBC诊断的新型影像学工具。

    关键词: 三阴性乳腺癌,LyP-1,SPECT成像,靶向成像,锝-99m

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • <sup>131</sup>I标记的多功能聚膦腈纳米球用于肿瘤的SPECT成像引导放射治疗

    摘要: 诊疗纳米平台的设计是当前纳米医学的重要研究方向。本研究报道了放射性核素131I标记的多功能聚环三磷腈-共-聚乙烯亚胺纳米球(PNSs)的制备,用于肿瘤单光子发射计算机断层扫描(SPECT)成像引导放疗。通过六氯环三磷腈作为交联剂,采用亲核取代反应交联支化聚乙烯亚胺(PEI),以3-(4'-羟基苯基)丙酸-OSu(HPAO)修饰实现131I标记,与1,3-丙磺酸内酯(1,3-PS)反应赋予粒子抗污性能,随后对剩余表面氨基进行乙?;⒈昙?31I。制得的PNS.NHAc-HPAO(131I)-PS颗粒经全面表征显示:平均粒径184±29.3 nm的多功能PNSs具有优异抗污性能(131I标记效率76.05±3.75%)、良好放射稳定性及胶体稳定性。相比PEI对照材料(PEI.NHAc-HPAO(131I)-PS),该PNS.NHAc-HPAO(131I)-PS纳米球在荷瘤模型体内展现出更高效的SPECT成像与放疗效果。该PNSs可作为多功能平台,进一步开发多种生物医学应用形式的纳米药物。

    关键词: 聚磷酸酯,放射治疗,肿瘤,纳米球,SPECT成像

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 99m锝标记的聚乙二醇包埋金纳米颗粒(具有pH响应性电荷转换特性)用于增强癌细胞的SPECT/CT双模态成像

    摘要: 由于肿瘤部位蓄积量相对较低导致成像效率不佳,开发肿瘤双模态造影剂仍是一项重大挑战。本研究构建了具有pH响应性电荷转换特性的功能化锝-99m(99mTc)标记聚乙烯亚胺(PEI)包载金纳米颗粒(Au PENs),用于增强癌细胞的单光子发射计算机断层扫描(SPECT)/计算机断层扫描(CT)双模态成像。我们依次用单甲醚和羧基化聚乙二醇(mPEG-COOH)、马来酰亚胺和琥珀酰亚胺戊酸酯化聚乙二醇(MAL-PEG-SVA)、二乙烯三胺五乙酸二酐(DTPA)以及异硫氰酸荧光素(FI)对含氨基功能基团(PEI.NH2)的PEI进行修饰,用于包载金纳米颗粒内核,再通过PEG马来酰亚胺连接烷氧苯基?;酋0罚ˋPAS),对PEI剩余表面氨基进行乙酰化处理并完成99mTc标记。所制备的纳米体系平均金核直径为3.3 nm且粒径分布窄,在研究浓度范围内展现出优异的胶体稳定性与理想的细胞相容性。由于连接的APAS基团具有pH响应性,该功能化Au PENs在中性表面电荷条件下可在弱酸性pH环境中转变为正电荷状态,从而增强癌细胞摄取?;谡庑┨匦裕⒌腁u PENs实现了体外癌细胞增强的双模态SPECT/CT成像。该PEI基纳米装置有望作为不同类型癌细胞SPECT/CT成像的优质双模态造影剂。

    关键词: 锝-99m、金纳米颗粒、SPECT成像、CT成像、pH响应性电荷转换、聚乙烯亚胺

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 用于SPECT/NIRF双模态肿瘤成像的环精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(c-RGD)偶联聚合物胶束

    摘要: 本研究的目的是开发一种双模态纳米粒子探针,用于肿瘤整合素αvβ3表达的核医学与近红外荧光断层成像(NIRF)。将c-RGD偶联至聚乙二醇包被、核交联聚合物胶束(CCPM),该胶束同时标记了近红外荧光染料(Cy7)和放射性同位素(111In)。体外实验显示,CCPM-RGD能选择性结合αvβ3阳性的人脑胶质瘤U87细胞,且这种摄取可被过量c-RGD阻断。体内实验表明,静脉注射18.5 MBq 111In标记的CCPM-RGD后,皮下U87异种移植肿瘤通过SPECT和NIRF均清晰显影。当与过量c-RGD肽共注射时(抑制率>95%),111In-CCPM-RGD在U87肿瘤中的蓄积显著减少。注射72小时后,肿瘤摄取量为每克组织注射剂量的5.21±0.46%(%ID/g)。111In标记的CCPM-RGD通过核医学与光学技术实现了对αvβ3高表达癌细胞的可视化。

    关键词: SPECT成像、c-RGD、荧光光学成像、聚合物胶束

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 可视化动力学稳健的Co<sup>III</sup><sub>4</sub>L<sub>6</sub>组装体:封装[<sup>99m</sup>Tc]TcO<sub>4</sub><sup>?</sup>阴离子的体内SPECT成像

    摘要: 非共价包封是改善治疗和诊断物质功效及理化性质的一种有效方法。非生物自组装结构已展现出潜力,但体外研究与(临床前)研究之间仍存在诸多障碍,其中最大的挑战在于如何在非平衡条件下维持大分子中空结构。我们利用动力学稳定的CoIII4L6四面体,首次证明在适合体内给药的条件下,能够包封临床核诊断成像中最常用的前体——发射γ射线的[99mTc]TcO4?阴离子。随后对笼状阴离子进行的SPECT成像显示,其生物分布与蓄积于甲状腺的自由氧阴离子相比发生了显著变化,从而使(金属)超分子物质的临床应用更近了一步。

    关键词: SPECT成像、生物分布、临床应用、CoIII4L6四面体、非共价包封

    更新于2025-09-09 09:28:46