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oe1(光电查) - 科学论文

3 条数据
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  • 308纳米准分子激光对非节段型白癜风活动期与稳定期患者皮损中CD4+、CD8+ T细胞及调节性T细胞浸润的影响

    摘要: 背景:旨在探究该治疗与CD4+、CD8+ T细胞及调节性T细胞(Treg)之间的关联。方法:我们收集了295例接受或未接受308纳米准分子激光治疗的非节段型白癜风患者的皮肤活检样本。结果显示稳定期患者对该激光治疗的反应优于进展期患者。结果:与未治疗患者相比,治疗有效患者的皮损部位CD4+和CD8+ T细胞均减少,而Foxp3+ Treg细胞、TGF-β及IL-10水平升高。进展期治疗组患者的CD4+和CD8+ T细胞浸润较未治疗的进展期患者显著下降,但Foxp3+ Treg细胞、TGF-β及IL-10水平升高。这些细胞浸润变化在稳定期治疗组更为显著,这解释了为何稳定期患者的良好反应率高于进展期患者。结论:308纳米准分子激光能有效减少白癜风患者皮损部位CD4+和CD8+ T细胞的浸润,同时促进Treg细胞浸润及TGF-β、IL-10分泌,该效应在稳定期患者中尤为明显。

    关键词: 308纳米准分子激光、白癜风、T细胞、白细胞介素(IL)-10、转化生长因子-β(TGF-β)

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • 脉冲810纳米铝镓砷二极管激光对免疫抑制状态下伤口愈合的影响:分子机制解析

    摘要: 背景与目的:炎症调节异常是免疫抑制个体中慢性难愈性伤口高发的主要因素之一。光生物调节(PBM)作为一种潜在的非热性光疗手段,已用于促进受损伤口愈合。研究设计/材料与方法:本研究阐述了810nm激光在连续波和脉冲波模式(功率密度40mW/cm2、能量密度22.6J/cm2,每日照射10分钟,持续伤后7天)下对免疫抑制大鼠全层皮肤伤口修复的分子机制。通过生化检测、酶动力学及免疫印迹分析,从炎症、氧化应激、细胞存活、钙信号传导和增殖级联等方面评估分子标志物。结果:明确显示脉冲810nm(10Hz)PBM通过显著上调磷酸化蛋白激酶B(phospho-Akt)、磷酸化细胞外信号调节激酶1(ERK1)、瞬时受体电位香草酸亚型3(TRPV3)、Ca2?、钙调蛋白、转化生长因子-β1(TGF-β1)、TGF-βR3及Na?/K?-ATP酶泵水平,有效调控细胞存活与增殖信号通路。治疗显著降低白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、环氧合酶2(COX-2)和P物质受体(SPR)水平以抑制过度炎症反应,同时通过减少p53、细胞色素C和caspase3表达抑制凋亡性细胞死亡(P<0.05),从而有效促进免疫抑制大鼠伤口修复。PBM还降低4-羟基壬烯醛(HNE)加合物水平和NADP/NADPH比值,上调GRP78表达,最终减轻氧化应激并维持氧化还原稳态。结论:这些发现有助于深入理解脉冲810nm激光通过Ca2?-钙调蛋白、Akt、ERK及氧化还原信号通路调控细胞存活与增殖,进而促进免疫抑制大鼠皮肤伤口愈合的分子机制。

    关键词: 免疫抑制、皮肤伤口愈合、炎症、TRPV3、细胞存活、TGF-β、增殖信号级联、光生物调节

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 窄谱中波紫外线治疗银屑病期间血清TGF-β和TNF-α水平

    摘要: 虽然目前窄谱中波紫外线(NB-UVB)疗法治疗银屑病的有效性已被公认,但其疗效与血清细胞因子潜在效应之间的关系尚未明确。本研究旨在探究疗效反应率与血清转化生长因子-β(TGF-β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)变化的相关性,以阐明窄谱中波紫外线光疗的作用机制。NB-UVB治疗银屑病疗效显著且无明显副作用,能明显降低患者血清TNF-α水平并提升TGF-β水平。此外,血清TGF-β和TNF-α的检测可作为NB-UVB治疗期间评估银屑病活动度的生物标志物。

    关键词: 血清转化生长因子-β(TGF-β)、窄谱中波紫外线(NB-UVB)、银屑病、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)

    更新于2025-09-10 09:29:36