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电子束蒸发CdSe薄膜的温度效应
摘要： 采用电子束蒸发技术在玻璃基底上沉积了CdSe薄膜。将沉积态薄膜分别在100℃至300℃范围内以100℃为间隔进行退火处理。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见(UV-Vis)光谱及傅里叶变换红外光谱对薄膜的形貌、结构和光学特性进行了表征。X射线衍射图谱显示薄膜具有立方相且呈现(100)晶向择优取向，测得晶粒尺寸范围为29-46纳米。SEM结果表明薄膜晶粒呈多晶态并完全覆盖基底表面。
关键词： 傅里叶变换红外光谱（FTIR）、硒化镉薄膜、扫描电子显微镜、X射线衍射（XRD）
更新于2025-09-10 09:29:36
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采用顶空薄膜微萃取与表面增强拉曼光谱法测定植物药中的亚硫酸盐
摘要： 开发了一种简便的顶空薄膜微萃取（HS-TFME）结合表面增强拉曼光谱（SERS）的方法，用于测定中草药中的亚硫酸盐。通过化学液相沉积法在玻璃片上沉积海胆状ZnO微米颗粒制备萃取基底。在最优条件下，630-640 cm?1处SERS信号强度与25-400 mg/kg浓度范围内的亚硫酸盐呈良好线性关系，线性相关系数（R）为0.996，检测限为6 mg/kg。该方法用于中草药中亚硫酸盐的测定，结果经传统蒸馏-滴定法验证。因此，该HS-TFME-SERS方法可在中草药亚硫酸盐残留的快速、简易及选择性检测中发挥重要作用，有望成为多种固体样品中该分析物的通用检测方法。
关键词： 顶空薄膜微萃取（HS-TFME）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、表面增强拉曼光谱（SERS）、透射电子显微镜（TEM）
更新于2025-09-10 09:29:36
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基于氧化锌的纳米复合材料的合成、表征及抗菌活性
摘要： 本研究合成了基于ZnO的纳米复合材料，包括ZnO/CuO（S1）、ZnO/MnO（S2）和ZnO/MnO/CuO（S3）。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和能量色散X射线光谱（EDS）技术对S1、S2和S3进行了表征。同时，采用菌落形成计数法检测了样品对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性大肠杆菌的抗菌性能。FTIR分析证实样品中存在Zn-O、Mn-O和Cu-O键。XRD分析了样品的晶体结构。SEM图像研究了制备化合物的表面形貌。EDS技术用于确认样品中Zn、Mn和Cu元素的存在。结果明确显示S1、S2和S3具有高抗菌活性，尤其是S3。
关键词： 扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线光谱（EDS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、抗菌活性、氧化锌基纳米复合材料
更新于2025-09-10 09:29:36
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不同退火温度下形成的W/4H-SiC肖特基接触非均匀势垒与相组成的分析
摘要： 通过电流-电压-温度（I-V-T）和电容-电压-温度（C-V-T）技术，在25℃-175℃温度范围内测量了不同退火温度下形成的W/4H-SiC肖特基接触的电学特性。势垒高度（BH）和理想因子（n）的测试温度依赖性表明存在非均匀势垒。应用Tung模型评估非均匀程度，发现400℃退火样品在所有肖特基接触中具有最低的T0值44.6K。C-V-T测量获得的势垒高度与测试温度无关，表明其具有均匀性。X射线衍射（XRD）分析显示，当钨在较低温度（≤500℃）沉积或退火时存在两种空间群。600℃退火样品中出现W2C相，导致低势垒高度和高T0值。500℃退火样品在所有测试温度下具有最高势垒高度，表明该温度是W/4H-SiC肖特基整流器高温应用的最佳退火温度。
关键词： 非均匀性势垒，碳化硅，肖特基接触，X射线衍射（XRD）
更新于2025-09-09 09:28:46
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阳离子交换法合成Au?S过程中阴离子亚晶格的转变（源自Cu???S纳米晶体）
摘要： 阳离子交换是一种多功能的后合成技术，通过保留阴离子亚晶格实现了亚稳态纳米晶的合成。本研究报道了利用Cu2-xS纳米晶进行阳离子交换制备亚稳态Au2S的机理细节。该转化过程需要阴离子亚晶格从Cu2-xS的六方密堆积（hcp）转变为Au2S的体心立方（bcc）结构，并伴随晶胞膨胀。配体环境对反应驱动力起关键作用：油胺的存在使转化可在室温下进行，而三辛基膦的加入则会抑制反应。通过对刻面纳米晶及部分阳离子交换纳米晶的透射电镜（TEM）研究，证实反应沿锥形晶面呈高度定向方式进行。鉴于XRD和TEM显示阳离子交换能产生高质量纳米晶，采用紫外-可见光谱（UV-Vis）和拉曼光谱表征了亚稳态Au2S纳米晶的光电性质。Tauc图分析显示其带隙为2.6 eV，并鉴定出265 cm-1和329 cm-1两个本征拉曼模。结合密度泛函理论（DFT）对结构、能带、光谱及声子谱的计算结果与实验数据，进一步深化了对Au2S纳米晶特性的认知。
关键词： X射线衍射（XRD）、拉曼光谱、紫外-可见光谱（UV-Vis）、三辛基膦、纳米晶体、透射电子显微镜（TEM）、阳离子交换、密度泛函理论（DFT）、硫化亚铜（Cu2-xS）、阴离子亚晶格转变、硫化金（Au2S）、油胺
更新于2025-09-09 09:28:46
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溶胶-凝胶法合成的钴取代镍铜铁氧体的磁结构特性与光催化性能：用于阳光下降解亚甲基蓝
摘要： 本研究采用尿素为燃料的溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了Ni0.5-xCoxCu0.5Fe2O4（x=0.0~0.5）铁氧体。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-DRS)和振动样品磁强计(VSM)研究了钴离子(Co2+)含量对镍铜铁氧体结构、光学及磁性能的影响。扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDX)分别用于表征形貌与成分。XRD分析表明：随着Co2+取代量增加，晶面间距、晶格常数和平均晶粒尺寸（从44nm降至35nm）均减小。FT-IR谱图显示400-600cm-1范围内存在两个主要伸缩振动峰。室温磁性能测试发现镍铜铁氧体的饱和磁化强度随Co2+浓度增加而提升。在可见光及自然光下对亚甲基蓝(MB)染料的光催化研究表明：Co2+取代使降解率显著提高，其中自然光条件下催化效率最佳——120分钟内MB降解率达91%。
关键词： 扫描电子显微镜（SEM）、振动样品磁强计（VSM）、镍钴铜铁氧体、X射线衍射（XRD）、溶胶-凝胶自蔓延燃烧法、光催化剂
更新于2025-09-09 09:28:46
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双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子的热学与形貌研究
摘要： 双马来酰亚胺（N,N'-双马来酰亚胺-4,4'-二苯基甲烷）（BMI）改性的硅烷化氧化锌纳米粒子在氯仿中制备。通过FT-IR光谱分析BMI/ZnO发现，硅烷化ZnO的-NH2基团通过亲核（迈克尔）加成反应与双马来酰亚胺分子的马来酰亚胺双键发生反应。研究了双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子（BMI/ZnO）的热性能（TG）和形貌特性。采用XRD测定了氧化锌纳米粒子和硅烷化氧化锌纳米粒子的粒径及形貌。SEM图像显示氧化锌纳米粒子的直径在25-40 nm范围内，且存在强烈的团聚过程。由于低剪切应力和加工时间不足，导致不同尺寸和形状的双马来酰亚胺改性硅烷化氧化锌纳米复合材料在弹性体表面非均匀分布，未能形成剥离态材料。
关键词： 双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子，傅里叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TG），扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD）
更新于2025-09-09 09:28:46
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化学喷雾热解法制备氧化锌薄膜的研究
摘要： 采用化学喷雾热解（CSP）技术，通过改变前驱体浓度，使用醋酸锌二水合物溶液在显微镜用玻璃基板上沉积氧化锌（ZnO）薄膜。通过粉末X射线衍射（XRD）、紫外分析和光致发光分析对制备的薄膜进行结构和光学表征。利用粉末XRD分析晶体学特性，XRD图谱显示具有c轴取向（002）的六方结构及自织构现象。采用紫外-可见光谱研究了优化后ZnO薄膜的光学透过率特性，光学研究表明该氧化锌薄膜在70%以上范围具有最大透过率，直接带隙值在2.9至3.2电子伏特范围内。在300纳米辐射激发下，2.506电子伏特的尖锐深能级发射峰主导光致发光光谱，同时存在较弱的3.026和3.427电子伏特深能级与近带边发射峰。
关键词： 光致发光，透明导电氧化物（TCO），紫外-可见光谱，氧化锌薄膜，CSP技术，X射线衍射（XRD）
更新于2025-09-09 09:28:46
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退火处理对共沉淀法制备的纳米级氧化钨表面形貌、光学及结构性能的影响
摘要： 采用低成本的共沉淀法合成了具有单斜结构的氧化钨（WO3）纳米颗粒。所得纳米颗粒在相同物理条件下分别于400°C、500°C、600°C、700°C、800°C和900°C退火处理1小时。通过X射线衍射（XRD）分析、扫描电子显微镜（SEM）、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、紫外-可见（UV-Vis）分光光度计及拉曼光谱研究了合成纳米颗粒的形貌、结构与光学性能。XRD结果表明该纳米材料具有单斜晶相的晶体特性，其晶粒尺寸随退火温度变化范围为14-87纳米。采用Williamson-Hall分析法研究了晶格应变与晶粒尺寸的变化关系。紫外-可见光谱测试显示，由于氧空位对电子能带结构影响的差异，制备材料的禁带宽度随退火温度在2.51-3.77电子伏特间变化。SEM观测到均匀分布且尺寸不规则的纳米颗粒；HRTEM分析表明500°C退火样品沿[002]晶面生长（d间距0.39纳米），800°C退火样品沿[200]晶面生长（间距0.36纳米）。透射电镜图谱中均匀清晰的衍射条纹证实了合成纳米材料的晶体特性。文中还讨论了拉曼光谱806 cm?1特征峰位置与峰宽的关联性。这些性能提升使WO3纳米材料成为光催化、电致/光致变色器件等众多潜在应用的高效材料。
关键词： 高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、紫外-可见光谱（UV–Vis spectroscopy）、拉曼光谱（Raman spectroscopy）
更新于2025-09-04 15:30:14