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溶胶-凝胶法合成的钴取代镍铜铁氧体的磁结构特性与光催化性能：用于阳光下降解亚甲基蓝
摘要： 本研究采用尿素为燃料的溶胶-凝胶自蔓延燃烧法合成了Ni0.5-xCoxCu0.5Fe2O4（x=0.0~0.5）铁氧体。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-DRS)和振动样品磁强计(VSM)研究了钴离子(Co2+)含量对镍铜铁氧体结构、光学及磁性能的影响。扫描电子显微镜(SEM)和能谱分析(EDX)分别用于表征形貌与成分。XRD分析表明：随着Co2+取代量增加，晶面间距、晶格常数和平均晶粒尺寸（从44nm降至35nm）均减小。FT-IR谱图显示400-600cm-1范围内存在两个主要伸缩振动峰。室温磁性能测试发现镍铜铁氧体的饱和磁化强度随Co2+浓度增加而提升。在可见光及自然光下对亚甲基蓝(MB)染料的光催化研究表明：Co2+取代使降解率显著提高，其中自然光条件下催化效率最佳——120分钟内MB降解率达91%。
关键词： 扫描电子显微镜（SEM）、振动样品磁强计（VSM）、镍钴铜铁氧体、X射线衍射（XRD）、溶胶-凝胶自蔓延燃烧法、光催化剂
更新于2025-09-09 09:28:46
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退火对锡薄膜性能的影响
摘要： 本文研究了TiN薄膜的结构、吸收系数和电阻率。通过直流反应磁控溅射法，在平均沉积速率约8 nm/min的条件下，在Si(100)衬底上制备了厚度为240 nm的薄膜。沉积后样品分别在氮气环境和真空炉中于600°C退火1小时和700°C退火2小时。采用卢瑟福背散射谱(RBS)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)进行结构表征，用光谱椭偏仪研究光学特性，四探针法进行电学特性测试。研究发现，退火处理未改变薄膜化学计量比，但显著影响晶格常数、微应变和晶粒尺寸等结构参数。退火后晶粒尺寸增大导致吸收系数明显降低，这些变化与TiN薄膜电学性能的改变直接相关。
关键词： RBS（卢瑟福背散射）、退火、溅射、薄膜、XRD（X射线衍射）、氮化钛、TEM（透射电子显微镜）
更新于2025-09-09 09:28:46
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双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子的热学与形貌研究
摘要： 双马来酰亚胺（N,N'-双马来酰亚胺-4,4'-二苯基甲烷）（BMI）改性的硅烷化氧化锌纳米粒子在氯仿中制备。通过FT-IR光谱分析BMI/ZnO发现，硅烷化ZnO的-NH2基团通过亲核（迈克尔）加成反应与双马来酰亚胺分子的马来酰亚胺双键发生反应。研究了双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子（BMI/ZnO）的热性能（TG）和形貌特性。采用XRD测定了氧化锌纳米粒子和硅烷化氧化锌纳米粒子的粒径及形貌。SEM图像显示氧化锌纳米粒子的直径在25-40 nm范围内，且存在强烈的团聚过程。由于低剪切应力和加工时间不足，导致不同尺寸和形状的双马来酰亚胺改性硅烷化氧化锌纳米复合材料在弹性体表面非均匀分布，未能形成剥离态材料。
关键词： 双马来酰亚胺改性氧化锌纳米粒子，傅里叶变换红外光谱（FT-IR），热重分析（TG），扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD）
更新于2025-09-09 09:28:46
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化学喷雾热解法制备氧化锌薄膜的研究
摘要： 采用化学喷雾热解（CSP）技术，通过改变前驱体浓度，使用醋酸锌二水合物溶液在显微镜用玻璃基板上沉积氧化锌（ZnO）薄膜。通过粉末X射线衍射（XRD）、紫外分析和光致发光分析对制备的薄膜进行结构和光学表征。利用粉末XRD分析晶体学特性，XRD图谱显示具有c轴取向（002）的六方结构及自织构现象。采用紫外-可见光谱研究了优化后ZnO薄膜的光学透过率特性，光学研究表明该氧化锌薄膜在70%以上范围具有最大透过率，直接带隙值在2.9至3.2电子伏特范围内。在300纳米辐射激发下，2.506电子伏特的尖锐深能级发射峰主导光致发光光谱，同时存在较弱的3.026和3.427电子伏特深能级与近带边发射峰。
关键词： 光致发光，透明导电氧化物（TCO），紫外-可见光谱，氧化锌薄膜，CSP技术，X射线衍射（XRD）
更新于2025-09-09 09:28:46
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溅射技术对掺杂SnO2的TiO2薄膜性能的影响
摘要： 将90%的TiO2与10%的SnO2掺杂形成的氧化物材料靶材，采用直流溅射技术在250°C的基底温度下沉积1小时制得。该合成的TiO2-SnO2靶材用于在玻璃基底上沉积薄膜。通过结构、表面形貌、电学及光学特性对所沉积的氧化物薄膜进行表征：X射线衍射分析材料本质与结构；扫描电子显微镜、原子力显微镜和透射电子显微镜用于确定薄膜表面形貌；范德堡法测量薄膜电阻率和霍尔迁移率。薄膜厚度测量方法多样，可通过触针式轮廓仪测定薄膜厚度，结合X射线结构分析和薄膜微观结构研究。
关键词： 扫描电子显微镜（SEM）、触针式轮廓仪、二氧化钛-二氧化锡（TiO?-SnO?）、X射线衍射仪（XRD）、紫外-可见-近红外分光光度计（UV-Vis-NIR）
更新于2025-09-04 15:30:14
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γ辐照掺氮4H-SiC的结构与光学研究
摘要： 本文研究了累积伽马辐射剂量达1500 kGy时，氮掺杂4H-SiC（n-4H-SiC）的结构和光学性质变化。研究表明，由于伽马辐射诱导缺陷态的积累，4H-SiC的a轴和c轴晶格常数仅出现微小且不一致的变化。论文讨论了不同辐射剂量（500、1000和1500 kGy）下纵光学声子-等离子体耦合模（LOPC）、Biedermann吸收带、乌尔巴赫能量（Eu）及缺陷相关光致发光（DPL）带的变化情况。尽管存在这些效应，但整体伽马辐射诱导的无序度（ΔID）和自由载流子浓度（n）的变化可以忽略不计，这表明n-4H-SiC在伽马辐射环境下具有抗辐射特性。
关键词： PL，碳化硅，XRD，LOPC模式，伽马辐照
更新于2025-09-04 15:30:14
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退火处理对共沉淀法制备的纳米级氧化钨表面形貌、光学及结构性能的影响
摘要： 采用低成本的共沉淀法合成了具有单斜结构的氧化钨（WO3）纳米颗粒。所得纳米颗粒在相同物理条件下分别于400°C、500°C、600°C、700°C、800°C和900°C退火处理1小时。通过X射线衍射（XRD）分析、扫描电子显微镜（SEM）、高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、紫外-可见（UV-Vis）分光光度计及拉曼光谱研究了合成纳米颗粒的形貌、结构与光学性能。XRD结果表明该纳米材料具有单斜晶相的晶体特性，其晶粒尺寸随退火温度变化范围为14-87纳米。采用Williamson-Hall分析法研究了晶格应变与晶粒尺寸的变化关系。紫外-可见光谱测试显示，由于氧空位对电子能带结构影响的差异，制备材料的禁带宽度随退火温度在2.51-3.77电子伏特间变化。SEM观测到均匀分布且尺寸不规则的纳米颗粒；HRTEM分析表明500°C退火样品沿[002]晶面生长（d间距0.39纳米），800°C退火样品沿[200]晶面生长（间距0.36纳米）。透射电镜图谱中均匀清晰的衍射条纹证实了合成纳米材料的晶体特性。文中还讨论了拉曼光谱806 cm?1特征峰位置与峰宽的关联性。这些性能提升使WO3纳米材料成为光催化、电致/光致变色器件等众多潜在应用的高效材料。
关键词： 高分辨透射电子显微镜（HRTEM）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、紫外-可见光谱（UV–Vis spectroscopy）、拉曼光谱（Raman spectroscopy）
更新于2025-09-04 15:30:14
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基于紫外-可见光谱、扫描电镜-能谱、X射线衍射和傅里叶变换红外光谱的银纳米粒子辅助氧化石墨烯-银纳米粒子混合物合成研究
摘要： 本研究旨在通过液相超声剥离法（LSE）确定银纳米粒子（AgNP）对氧化石墨烯-银纳米粒子（GO-AgNP）形成的影响。采用紫外-可见光谱（UV-Vis）、扫描电子显微镜（SEM-EDX）、X射线衍射（XRD）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）对合成产物进行表征。研究首先制备两种溶液：浓度分别为1 mM、2 mM、3 mM和4 mM的硝酸银（AgNO3）溶液（变量），以及石墨溶液。通过LSE方法将加热生成的AgNP溶液与石墨溶液混合，经6小时超声处理后，通过调节AgNO3溶液浓度成功制备出GO或还原氧化石墨烯（rGO）材料。4 mM浓度组的UV-Vis结果显示265 nm和416.5 nm处存在两个吸收峰，且GO吸收峰从252 nm红移至265 nm，证实GO被还原为rGO。SEM图像未显示AgNP颗粒，EDX分析表明氧元素占比最高。XRD结果通过对比GO-AgNP与GO样品的衍射图谱呈现，FTIR检测到GO-AgNP样品中存在C-H烷烃键、C=O键和O-H键。
关键词： GO、XRD、FTIR、UV-Vis光谱、GO-AgNP、AgNP、SEM-EDX
更新于2025-09-04 15:30:14