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AVANCE NEO核磁共振光谱仪 光谱分析仪

AVANCE NEO核磁共振光谱仪

分类： 光谱分析仪

厂家： 布鲁克公司

产地： 美国

型号： AVANCE NEO

更新时间： 2025-11-19T07:49:08.000Z

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标签：

高分辨率光谱 核磁共振 固体光谱学 微成像 动态范围提升 GaAs晶体管技术

简介：

AVANCE NEO是Bruker公司推出的下一代核磁共振（NMR）光谱仪，具有超快控制、动态范围提升和灵活性增强的特点，能够将NMR研究提升到更高性能水平。

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概述

AVANCE NEO是Bruker公司推出的下一代核磁共振（NMR）光谱仪，具有超快控制、动态范围提升和灵活性增强的特点，能够将NMR研究提升到更高性能水平。

参数

  • NMR通道系统 / NMR Channel System : TRX1200收发器，12.5ns时间同步
  • 数字上变频器 / Digital Up-Converter (DUC) : 960MSPS
  • 数字下变频器 / Digital Down-Converter (DDC) : 240MSPS
  • 动态范围提升 / Dynamic Range Enhancement : 低接收增益下提升20%-100%
  • 中频频率 / Intermediate Frequency (IF) : 1.852GHz
  • 宽带RF放大器频率范围 / Broadband RF Amplifier Frequency Range : 15MHz至600MHz
  • 自动调谐和匹配 / Automatic Tuning And Matching : 2G ATMA
  • 温度控制精度 / Temperature Control Accuracy : 基于2H化学位移的精确温度控制

应用

1. 高分辨率核磁共振光谱 2. 固体光谱学 3. 微成像 4. 核磁共振实验室研究

特征

1. ?？榛杓?，支持独立脉冲编程 2. 高动态范围和低噪声性能 3. 支持多接收功能 4. 集成网络分析仪功能 5. GaAs晶体管技术提升X核灵敏度 6. 支持宽带RF放大器

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该产品已被78篇SCI论文引用

基于平台30万篇光学领域SCI论文分析

  • 可见光驱动的g-C3N4/Cu2O异质结构体，对四环素降解和微生物灭活具有高效光催化活性
    失活机制 四环素 异质结构 光催化 g-C3N4/Cu2O

    通过简便的化学沉淀法成功合成了g-C3N4/Cu2O复合材料。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)和紫外漫反射光谱(UV-DRS)等技术对制备的光催化剂进行了表征。光催化实验表明，在可见光照射下，与纯g-C3N4和Cu2O相比，g-C3N4/Cu2O复合材料对四环素(TC)表现出更高的光降解活性，对大肠杆菌(E. coli)和禾谷镰刀菌(F. graminearum)也具有更强的灭活效率。光致发光(PL)光谱表明g-C3N4与Cu2O之间的异质结能有效促进光生载流子的分离效率?；钚晕镏植痘袷笛楹偷缱幼孕舱?ESR)分析揭示了?O2-、?OH和h+在光催化过程中起重要作用。本研究可为设计用于环境净化的多功能g-C3N4基光催化剂提供新思路。

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  • 纳米生物材料的制备与自组装 || 通过自聚集金纳米粒子组装体检测活性氧物种

    在生物传感应用中实施纳米粒子，很大程度上取决于纳米粒子的核心组成、表面功能化、传感机制及检测模式。本章所述基于纳米粒子的传感器设计中，上述方面为开发新型纳米粒子系统以替代DCFH等荧光分子指示剂（用于检测活性氧）带来了主要挑战。进一步挑战源于合成可规模化、高质量且能在生理条件下保持传感能力的纳米粒子。若能克服这两大障碍，如本文研究所示，开发维持生理兼容性传感器的可行方法仍是最大挑战——因为生物环境高度复杂。尽管存在这种复杂性，我们已证明：通过恰当选择纳米粒子与传感机制，这些障碍均可攻克。我们提出了一个模型，为检测活性氧及其相关生物分子标记物建立了可行方法基础，或能解决常见荧光分子指示剂存在的问题（如自氧化、非特异性、定量困难等）。就此而言，一个重要剩余挑战将是确定金纳米粒子氧化传感器能否区分生物系统中存在的各类活性氧（或许通过反应动力学或程度的差异）。若能应对这些挑战，基于纳米粒子的生物传感器将成为生物研究与医学诊断的重要工具。我们预计，如本研究所示的多学科方法，终将在不久的将来使基于纳米粒子的传感器成为化学及分子指示剂的可行竞争替代方案。

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  • 快速制备具有黄色荧光的均质碳点及其形成机理研究
    水分检测 超高量子产率 黄色荧光 碳点 量子点

    本研究首次通过一步溶剂热法（无需复杂的分离过程），以柠檬酸钠、尿素和无水氯化钙为前驱体、甲苯为溶剂，制备出具有黄色荧光且绝对荧光量子产率高达78.6%的均质碳点。所制碳点平均粒径5.9纳米，具有高度结晶性。通过分析碳点形成机制发现：甲苯保证了晶体核的形成，而Ca2?促进了高结晶性碳质核的生成——这正是实现超高量子产率的关键。此外，该碳点在有机溶剂中荧光性能优异，遇水即猝灭，使其无需任何修饰即可作为检测有机溶剂中水分的理想材料。这种水分检测对有机化学反应影响重大，甚至可能决定反应产物、产率及选择性。

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实验方案推荐
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  • 纳米材料与技术实验方案

    1. 实验设计与方法选择：通过化学沉淀法合成g-C3N4/Cu2O复合材料形成异质结构，旨在通过改善载流子分离提升光催化效率。理论模型包含带隙分析和异质结机制。 2. 样本选择与数据来源：样本包括纯g-C3N4、Cu2O及不同Cu2O比例（如9%、45%、56%）的g-C3N4/Cu2O复合物。数据来源为实验室合成材料及标准微生物培养物（大肠杆菌和禾谷镰刀菌）。 3. 实验设备与材料清单：设备：D8 advance X射线衍射仪（布鲁克公司）、Nicolet 5700光谱仪、JSM-7001F场发射扫描电镜（JEOL）、JEM-2100透射电镜（JEOL）、ESCALAB250 XPS光谱仪、日立U-3900H紫外-可见漫反射光谱仪、F-7000荧光光谱仪（日立）、JEOL-JES-FA200 ESR光谱仪、300W氙灯（配400nm截止滤光片）、FZ-A光学辐射计、紫外-可见分光光度计（日立U-3900H）。材料：尿素、Cu(CH3COO)2·H2O、无水乙醇、葡萄糖、NaOH、四环素、大肠杆菌、禾谷镰刀菌、琼脂培养基、PBS缓冲液、猝灭剂（异丙醇、TEMPOL、草酸钠）、DMPO。 4. 实验步骤与操作流程：g-C3N4通过尿素550°C热缩聚合成；g-C3N4/Cu2O复合物制备时将g-C3N4分散于Cu(CH3COO)2溶液，60°C加入葡萄糖和NaOH后洗涤干燥。表征手段包括XRD、FTIR、XPS、FESEM、TEM、UV-DRS、PL和ESR。光催化测试：可见光下水体中四环素降解；通过照射大肠杆菌和禾谷镰刀菌悬浮液、间隔取样、平板涂布及菌落计数进行微生物灭活实验。采用猝灭剂捕获实验鉴定活性物种。 5. 数据分析方法：数据采用一级动力学分析四环素降解、菌落计数评估微生物灭活效果，通过光谱分析（XRD、FTIR、XPS等）研究材料特性。统计方法包含三重复实验及平均值计算。

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  • 光电信息科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究基于柠檬酸盐包被的金纳米颗粒（AuNPs）在FeCl3存在下通过谷胱甘肽（GSH）介导的聚集反应设计检测体系，以模拟氧化应激状态。采用紫外-可见光谱和新型全光学光声光谱技术（AOPAS）监测聚集过程。AOPAS利用探测光束偏转技术检测脉冲激光激发AuNPs产生的光声信号，实现纳米颗粒组装的非接触式原位监测。 2. 样本选择与数据来源：AuNPs采用柠檬酸盐还原法合成。样本包含不同稀释度的AuNPs、GSH、FeCl3及细胞培养基（含胎牛血清的DMEM/F-12）。使用牛血清白蛋白（BSA）研究蛋白质干扰。数据来源于透射电镜（TEM）、动态光散射（DLS）、紫外-可见光谱（UV-VIS）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）及AOPAS测量。 3. 实验设备与材料清单：设备包括透射电镜（JEOL 2010-F）、动态光散射仪（Zetasizer Nano ZS）、紫外-可见分光光度计（Cary 100）、傅里叶变换红外光谱仪（Vector 22）以及配备OPO激光器（EKSPLA 342NT型）、氦氖激光器和四象限光电二极管的AOPAS装置。材料包含氯金酸（HAuCl4）、柠檬酸钠、FeCl3、GSH、BSA、DMEM/F-12培养基及Sigma Aldrich公司的各类化学试剂。 4. 实验流程与操作步骤：合成AuNPs后测定其粒径与稳定性，随后通过添加FeCl3和GSH进行聚集实验。采用紫外-可见光谱和AOPAS实时监测聚集过程。研究其与BSA及培养基的相互作用以评估干扰效应。操作流程包括pH调节、搅拌、孵育及实时信号采集。 5. 数据分析方法：通过动态光散射分析粒径与zeta电位，紫外-可见光谱分析吸收峰位移，傅里叶变换红外光谱解析化学键合，光声光谱监测光声信号变化?；谛Ｗ记吆捅曜疾罴扑慵觳饬槊舳扔爰斐鱿蕖?/p> 获取完整方案

  • 光电信息材料与器件实验方案

    1. 实验设计与方法选择：基于共轭杂化香豆素-半花菁化合物设计探针，利用1,4-加成反应机制选择性检测HSO3?/SO32?。采用荧光与紫外-可见光谱进行光谱分析，共聚焦显微镜用于细胞和斑马鱼成像。 2. 样本选择与数据来源：以BT-474人乳腺癌细胞和3日龄斑马鱼为生物样本，测试阴离子与生物硫醇的选择性。 3. 实验设备与材料清单：荧光分光光度计（安捷伦Cary Eclipse）、紫外-可见分光光度计（安捷伦Cary 60）、核磁共振仪（布鲁克AVANCE Ⅲ 600 MHz）、质谱仪（布鲁克ApexUltra 7.0 T）、共聚焦显微镜（蔡司LSM 880）、HEPES缓冲液、DMF、多种阴离子、生物硫醇、线粒体绿染料、RPMI 1640培养基、胎牛血清、E3胚胎培养液。 4. 实验流程与操作步骤：通过化合物3与2,3-二甲基苯并[d]噻唑-3-碘鎓盐反应合成探针1；在HEPES缓冲液中用HSO3?进行光谱滴定；细胞培养并与探针及分析物孵育；斑马鱼处理与成像；与线粒体绿染料共定位研究。 5. 数据分析方法：采用荧光强度比值（I490/I749）进行比率检测；根据信噪比（S/N=3）计算检测限；皮尔逊相关系数用于共定位分析；MTT法测定细胞毒性。

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厂家介绍

1960 年成立，全球领先的高性能科学仪器及诊断解决方案供应商，产品覆盖 NMR、MS、FT-IR、XRF、AFM 等技术平台，服务于生命科学、制药、生物技术、纳米材料等领域

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    储存温度范围: +5°C至+40°C 包装条件允许的空气湿度: 最大75%至+25°C 运输条件允许的空气湿度: 最大75%至+25°C

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    ZEISS Crossbeam系列结合了场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）和下一代聚焦离子束（FIB）的强大成像和分析性能，适用于高通量3D分析和样品制备。

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