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首页激光器和发光二极管激光器?？楹拖低?/a> LDH-I系列

LDH-I系列激光器模块和系统

LDH-I系列

分类：厂家： PicoQuant

产地：德国

型号： LDH-I Series

更新时间： 2024-08-27T03:22:06.000Z

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简介：

375 to 1550 nm Smart Laser Diode Heads for Taiko PDL M1 Laser Driver

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概述

PicoQuant的LDH-I系列是与Taiko PDL M1驱动器兼容的智能激光头。它们提供从375到1550nm的光谱范围内的波长，并且包括功率校准。当与Taiko PDL M1耦合时，可以在脉冲和连续模式下控制它们的光输出功率。激光头发射皮秒脉冲，其半高宽（FWHM）约为90ps或更低。对于一些激光头，甚至低至20ps的脉冲宽度也是可能的。校准的激光头被设计成对于给定的强度设置以任何重复率发射恒定的脉冲能量。因此，重复率加倍有效地使平均输出功率加倍。所得到的光输出功率水平被测量并保存在激光头的内部存储器中，作为通常在1MHz和100MHz之间的所有重复率的MW/W校准数据。最大重复率取决于每个二极管，通常为100 MHz.对于一些激光头，推荐最大重复率为例如60MHz，以确保在所有重复率下的恒定脉冲能量。LDH-I系列的激光头可以在脉冲、突发和CW模式下工作。这些激光头能够热插拔，这意味着更换激光头以改变波长不再需要关闭驱动器。

参数

功率 / Power : 0 to 0.05 W
应用 / Application : Time-Resolved Measurements, Lifetime Spectroscopy & Microscopy, FLIM, FCS, STED, Semiconductor Diagnostic & Detector Calibration, LiDAR, Seeding

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荧光标记如何改变阿尔茨海默肽的寡聚体尺寸分布

在淀粉样肽聚集成纤维的复杂过程中，早期聚集阶段起着核心作用，并揭示了聚集机制的基本特性。特别是阿尔茨海默病β-淀粉样肽（Aβ）的低分子量聚集体因其与细胞毒性和神经元凋亡相关的特性（这是聚集相关疾病的典型特征）而受到越来越多的关注。用于表征寡聚体阶段的主要技术之一是荧光光谱法。为此，Aβ肽链通常通过共价键连接到肽的无序N端区域进行荧光标记，其假设是荧光团的功能化和存在不会改变自组装过程或最终的纤维结构。在本研究中，我们系统地研究了四种最常用荧光团对Aβ（1–40）聚集的影响。选择时间分辨和单分子荧光光谱来监测不同纤维化时间的寡聚体群体，并使用透射电子显微镜、原子力显微镜和X射线衍射研究成熟纤维的结构。尽管荧光标记仅轻微影响纤维结构，但检测到的寡聚体大小因所选荧光团而显著不同。特别是，我们将Aβ（1–40）高分子量寡聚体的存在（如HiLyte 647和Atto 655荧光团所示）归因于净吸引性的疏水荧光团-肽相互作用，而HiLyte 488和Atto 488的这种相互作用较弱。后者导致Aβ（1–40）仅形成低分子量寡聚体，这与Aβ（1–42）形成对比。疾病相关的肽Aβ（1–42）即使在没有显著吸引性荧光团-肽相互作用的情况下也显示出高分子量寡聚体。因此，我们的发现揭示了荧光团特性对瞬态聚集体的潜在重大影响，这在解释荧光标记肽寡聚体的实验数据时需要考虑。
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确定性组装单发射体亚波长等离子体贴片天线的极端多激子发射
量子点珀塞尔因子等离子体天线激光蚀刻多激子发射

将纳米发射体与等离子体天线耦合是开发纳米级量子光源的关键里程碑。然而，其中一个挑战是在该结构中实现发射体的精确纳米级定位。在此，我们提出一种激光刻蚀方案，能以三维纳米级精度将单个胶体CdSe/CdS核/壳量子点发射体确定性置于亚波长等离子体贴片天线内部。通过利用纳米尺度金属-绝缘体-金属结构的特性，所制备的单发射体天线展现出极高珀塞尔因子（>72）及70倍的亮度增强。由于奥杰过程猝灭效应空前显著且多激子发射被大幅加速，单个量子点每脉冲可发射超过4个光子，从而提升器件产率。该技术可应用于多种光子纳米结构与发射体，为超紧凑光源的可扩展可靠制备铺平道路。
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实验方案推荐

AI分析生成

物理学实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用时间分辨和单分子荧光光谱技术联合监测寡聚体群体，并运用透射电子显微镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）研究纤维结构，同时采用荧光各向异性和寡聚体尺寸分析的理论模型。 2. 样本选择与数据来源：样本包括野生型Aβ（1-40）和Aβ（1-42）肽段，以及用荧光团（Atto 488、Atto 655、HiLyte 488、HiLyte 647）标记的N端半胱氨酸突变体。肽段通过合成或购买获得，纯度>95-98%。数据采集于受控缓冲液条件（25 mM磷酸钠缓冲液，pH 7.5，150 mM NaCl）下的体外实验。 3. 实验设备与材料清单：仪器包括配备可调谐光纤激光器和二极管激光器的共聚焦显微镜、单光子雪崩二极管、时间分辨荧光装置、TEM（蔡司EM 900）、AFM（布鲁克Multimode 8）、XRD（配备PILATUS3 R 300K探测器的SAXSLAB装置）以及酶标仪（BMG Labtech FLUOstar Omega）。材料包含肽段、荧光团、缓冲液、硫黄素T、醋酸铀及Sigma Aldrich和ATTO-TEC等供应商提供的各类化学品。 4. 实验流程与操作步骤：肽段经溶解、标记后，在37°C振荡孵育，随时间监测聚集过程（如0小时、4小时、24小时）。荧光测量时将样本稀释至低浓度（如0.8 nM或80 pM）并在盖玻片上测定。TEM和AFM需将样本沉积于铜网或云母片，染色后成像。XRD则对纤维沉淀物进行检测。 5. 数据分析方法：采用定制软件进行荧光爆发分析、各向异性衰减拟合及寡聚体尺寸分布计算，统计方法包括分布矩分析和各向异性衰减的指数模型拟合。
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光电信息科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用激光刻蚀方案，在等离子体贴片天线内确定性定位单个胶体CdSe/CdS核壳量子点。该方案通过双波长方法在刻蚀过程中保护量子点。 2. 样本选择与数据来源：使用CdSe/CdS核壳量子点作为发射体。样品制备流程为：将量子点分散液旋涂于镀金硅基底，随后嵌入PMMA层。 3. 实验设备与材料清单：设备包括用于刻蚀的超连续谱激光器、用于激发的脉冲激光器以及用于表征的原子力显微镜(AFM)。材料包含PMMA、LOR光刻胶和天线用金材料。 4. 实验流程与操作步骤：该过程包括量子点荧光定位、双光刻胶层激光刻蚀、沉积金形成天线结构以及剥离工艺完成最终结构。 5. 数据分析方法：采用荧光衰减和光子关联测量来表征珀塞尔因子与亮度增强效应。
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厂家介绍

PicoQuant集团成立于1996年，致力于开发坚固、紧凑且易于使用的时间分辨仪器和系统。自2008年4月起，北美的销售和支持由PicoQuant Photonics North America Inc.负责。2010年1月，PicoQuant Innovations对PicoQuant集团进行了扩展，成立PioQuant Innovations的目的是支持教学、客户支持和活动组织领域不断增加的活动。如今，PicoQuant是一家在脉冲二极管激光器、时间分辨数据采集、单光子计数和荧光仪器领域处于领先地位的公司。2002年，我们开发了商用超灵敏荧光显微镜，可以在单分子水平上进行测量。世界各地都在使用我们的仪器。他们帮助准备高级期刊上的论文，以及执行全球工业参与者的日常质量控制和生产流程。从生物分析中的传统时间分辨荧光检测开始，应用范围不断增加，包括半导体质量控制、扩散光学层析成像、量子信息处理、光学检测器测试和电信。由于我们的产品易于使用，研究人员现在可以专注于他们在生物学、医学、环境科学或化学方面的问题，而不需要大量的物理、电子或光学背景知识。

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