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AC508-080-C-ML 光学透镜

AC508-080-C-ML

分类： 光学透镜

厂家： 索雷博

产地： 美国

型号： AC508-080-C-ML

更新时间： 2024-08-30T08:03:35.000Z

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简介：

f=80 mm, 2 Inch Achromatic Doublet, SM2-Threaded Mount, ARC: 1050-1620 nm

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概述

来自Thorlabs Inc.AC508-080-C-ML是一种光学透镜，其波长范围为1050至1620nm，焦距为80mm，中心厚度为2.5至18mm，直径为50.8mm，半径为-640.7至47.2mm.有关AC508-080-C-ML的更多详细信息，请联系我们。

参数

  • 透镜形状 / Lens Shape : Achromatic Lens
  • 焦距 / Focal Length : 80 mm
  • 焦距公差 / Focal Length Tolerance : ± 1%
  • 中心厚度 / Center Thickness : 2.5 to 18 mm
  • 直径 / Diameter : 50.8 mm
  • 半径 / Radius : -640.7 to 47.2 mm
  • 基底/材料 / Substrate/Material : N-BAF10, N-SF6HT
  • 表面质量 / Surface Quality : 40-20 Scratch-Dig

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  • 基于磁响应的AlGaAs纳米粒子中结构光增强二次谐波产生

    我们利用结构光激发亚波长AlGaAs纳米粒子的二次谐波效应，这些纳米粒子同时支持电多极和磁多极米氏共振。泵浦光束的矢量结构能够选择性调控米氏共振模式，并控制非线性场的产生强度。实验上我们观测到圆偏振矢量光束在磁偶极共振附近产生的二次谐波增强现象，并通过数值分解基频与二次谐波场的米氏型多极矩，使观测结果与理论预测相吻合。

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  • 利用多模态光声显微镜与光学相干断层扫描成像技术对视网膜新生血管进行体内三维成像
    PAM VEGF 多模态成像 光学相干断层扫描 光声显微镜 视网膜新生血管 血管内皮生长因子 OCT

    视网膜新生血管化的病理过程在糖尿病、视网膜静脉阻塞和镰状细胞病等多种疾病导致的视力丧失中起着关键作用。视网膜新生血管化可能引发玻璃体出血和视网膜脱离，但其病理机制仍是当前研究的热点复杂现象。在临床眼科中，理解并监测视网膜新生血管化至关重要。本研究描述了一种新型多模态眼部成像系统，通过整合光声显微镜（PAM）与频域光学相干断层扫描（SD-OCT），提升了活体兔眼中视网膜新生血管（RNV）及其深度与周围解剖结构的可视化效果。通过玻璃体内注射血管内皮生长因子（VEGF）诱导新西兰兔产生RNV，采用包括彩色眼底照相、荧光素血管造影（FA）、OCT和PAM在内的多模态成像技术，对注射前后不同时间点的视网膜血管进行监测评估?；钐迨笛楸砻鳎篜AM成像能在80nJ安全激光能量下，以高对比度清晰呈现单个RNV的位置与形态特征；SD-OCT用于识别RNV的横截面结构。此外，研究观察到VEGF注射后第4、5、6、7、9、11、14、28及35天视网膜形态与新生血管的动态变化。PAM展现出对血红蛋白的高分辨率光学吸收特性，实现了穿透深度更优的视网膜-脉络膜血管成像。该多模态成像系统可便捷实现RNV的二维/三维血管造影可视化，为大型兔眼微血管结构提供了更安全精准的表征方案。

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  • 高分辨率、活体多模态光声显微镜、光学相干断层扫描与荧光显微镜对兔视网膜新生血管的成像研究

    光声显微镜（PAM）是一种新兴的成像技术，可无创可视化动物眼内结构。本报告描述了一种集成多模态成像系统，该系统结合了PAM、光学相干断层扫描（OCT）和荧光显微镜（FM），用于评估大型动物眼的血管生成。我们在血管内皮生长因子（VEGF）诱导视网膜新生血管（RNV）的活体兔眼中进行了高分辨率体内成像。结果表明，我们的多模态成像系统可通过PAM和OCT无创可视化白兔和有色兔的RNV以确定视网膜病理，并利用FM和荧光素染料验证新生血管的渗漏。这项工作展示了使用PAM、OCT和FM多模态系统对兔眼血管生成的高分辨率可视化，可能是该技术向临床转化的重要一步。

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实验方案推荐
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  • 光电信息科学与工程实验方案1

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用结构光（方位角与径向偏振光束）激发AlGaAs纳米粒子的二次谐波效应。通过COMSOL Multiphysics有限元法数值模拟线性与非线性光学响应，包括本征模分析与多极分解。实验装置使用可调谐飞秒激光源进行非线性光谱测量。 2. 样品选择与数据来源：样品为定制晶圆制备的独立AlGaAs纳米盘，其特定尺寸（高度650纳米，直径935纳米）经扫描电子显微镜验证。数据源自数值模拟与实验测量。 3. 实验设备与材料清单：设备包含光学参量放大器（Hotlight Systems, MIROPA-fs-M）、Yb激光器（High Q Laser GmbH）、q板超表面、透镜组（Thorlabs AC254-200-C-ML, AC254-050-C-ML）、半波片（Thorlabs AHWP05M-1600）、滤光片（Thorlabs FELH1300, FGS900, FELH0650）、物镜（Mitutoyo MPlanApo NIR, Olympus MPlanFL N）、相机（Xenics Bobcat-320, Starlight Xpress Ltd Trius-SX694）、光谱仪（Ocean Optics QE Pro）及各类光学元件。材料为玻璃基底AlGaAs纳米粒子。 4. 实验流程与操作规范：泵浦光束经q板与偏振控制元件生成并整形后，通过物镜聚焦至纳米粒子样品。二次谐波信号由另一物镜收集，经滤光片处理后由CCD相机检测。通过调节激光波长进行光谱测量，并通过系统光谱函数实现信号归一化。 5. 数据分析方法：采用球坐标系多极分解分析散射场与SH场，结合数值模拟对比验证，并通过功率依赖性与光谱测量进行验证。

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  • 光电信息科学与工程实验方案2

    1. 实验设计与方法选择：采用自主研发的多模态成像系统，该系统结合了光学分辨率光声显微镜（OR-PAM）与光谱域光学相干断层扫描（SD-OCT），基于光学吸收和背向散射特性实现视网膜血管的高分辨率无创成像。 2. 样本选择与数据来源：使用八只新西兰兔，通过玻璃体内注射VEGF-165诱导视网膜新生血管。在多个时间点（注射后第0、4、5、6、7、9、11、14、28、35天）进行成像。 3. 实验设备与材料清单：设备包括定制的双模PAM和OCT系统、Topcon 50EX眼底相机、超声换能器、激光源、振镜扫描器及多种化学试剂（VEGF-165、PBS、荧光素、麻醉剂）。材料均采购自指定供应商。 4. 实验流程与操作规范：对兔子实施麻醉、散瞳并注射VEGF。成像过程依次获取彩色眼底像、荧光血管造影（FA）、OCT和PAM图像。PAM采用580nm波长激光，能量低于美国国家标准协会（ANSI）安全限值。使用Amira软件进行三维重建与分割处理。 5. 数据分析方法：利用ImageJ软件定量分析血管密度与直径。统计学分析采用Student's t检验（显著性水平p≤0.05）。处死后进行苏木精-伊红（H&E）染色组织学分析。

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  • 光电信息科学与工程实验方案3

    1. 实验设计与方法选择：设计了一套集成多模态成像系统，结合光声显微镜（PAM）、光学相干断层扫描（OCT）和荧光成像（FM），用于无创观察兔眼视网膜新生血管。该系统采用可调谐光学参量振荡器（OPO）激光器供PAM和FM使用，并配备谱域OCT系统。 2. 样本选择与数据来源：使用9只白化兔（新西兰白兔）和5只有色兔（荷兰兔）。通过玻璃体内注射血管内皮生长因子（VEGF）诱导视网膜新生血管（RNV），并在注射后不同时间点进行成像。 3. 实验设备与材料清单：设备包括OPO激光器（NT-242，Ekspla）、OCT系统（Ganymede-II-HR，Thorlabs）、超声探头（定制，27.0 MHz，Optosonic公司）、放大器、数据采集卡、滤光片、二向色镜、振镜和透镜。材料包括VEGF、荧光素钠、麻醉剂（氯胺酮、赛拉嗪、异氟烷）及平衡盐溶液。 4. 实验流程与操作步骤：对兔子实施麻醉、散瞳并准备眼部。通过共配准的PAM、OCT和FM进行多模态成像，并开展实时B超扫描。采用苏木精-伊红（H&E）染色组织学方法进行验证。 5. 数据分析方法：利用ImageJ软件计算填充因子和血管尺寸进行图像量化，并通过统计学分析比较正常视网膜与新生血管化视网膜的差异。

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厂家介绍

Thorlabs致力于以快速有效的服务，为客户供应高品质的光电产品及附属产品。索雷博, 光学平台, 光学元件, 位移台, 光纤跳线, 激光器, 二极管驱动, 宽谱光源, 光电探测, 光束分析, OCT成像, 成像系统, 压电陶瓷, 光电实验室

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