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在当今的电子电工领域，为工业加工、通信或配电系统选择核心光源时，光纤激光与半导体激光（常直接称为激光二极管）的抉择是工程师们无法绕开的关键议题。这两种技术路线截然不同，直接影响到设备性能、系统稳定性及长期运营成本。理解它们的核心差异、优劣势以及适用场景，对于优化生产流程、选对电工工具乃至提升整个系统的能效都至关重要。这不仅是一个技术选型问题，更关乎企业的核心
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概述
Thorlabs公司的BE052-A是一款波长为400至650 nm的扩束器。BE052-A的更多详情请见下文。
参数
- 扩束器类型 / Beam Expander Type : Variable Magnification and Focus (Sliding Lens)
- 基底/材料 / Substrate/Material : SF2/N-BK7, N-FK5
- 表面质量 / Surface Quality : 20-10 scratch-dig
- 安装螺纹 / Mounting Thread : Mounting thread: SM1 (1.035"-40), Thread (M2): SM05 (0.535"-40)
- 透射波前畸变 / Transmitted Wavefront Distortion : λ/4
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该产品已被1篇SCI论文引用
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对行为中的幼年斑马鱼全脑神经元活动进行全光学成像与操控
全光学探测群体神经元活动是破译支持大脑功能的神经回路机制的一种有前景的方法。然而，目前这种探测仅限于局部脑区。在此，我们将模式化光刺激整合到光片显微镜中，实现了对头部固定行为幼斑马鱼神经元活动的全脑同步靶向光遗传学操控与监测。利用该系统，我们对广泛表达光谱分离的钙指示剂GCaMP6f（用于监测）和活性执行器ChrimsonR（用于操控）的斑马鱼幼体进行任意选定神经元（三维空间内小至约10-20个神经元区域）的光刺激，并观测下游神经回路激活与行为产生过程。该方法使我们能够解析神经回路在大脑功能与行为产生中的因果作用。
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精密仪器实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究构建了定制化全光学系统，整合图案化光刺激（使用数字微镜器件DMD）与光片显微镜技术，实现全脑成像与光遗传学操控同步进行。系统采用红移光遗传学激活剂ChrimsonR与钙指示剂GCaMP6f以最小化光谱串扰，并包含高速行为监测以研究神经元在行为中的作用。通过高速数据采集卡和LabView控制器实现光学元件校准与仪器同步。 2. 样本选择与数据来源：使用转基因斑马鱼幼体（受精后4-9天，如Tg(elavl3:H2B-GCaMP6f;elavl3:ChrimsonR-tdTomato)品系），实现GCaMP6f与ChrimsonR的泛神经元表达。斑马鱼在标准条件下饲养，实验经动物使用委员会批准。 3. 实验设备与材料清单：关键设备包括配备振镜的光片显微镜、DMD（V4100?？?，德州仪器）、sCMOS相机（Orca Flash 4.0，滨松）、CMOS相机（GO 5000，JAI）、激光器（Sapphire LP 488 100 CW，相干公司；MGL-W-589nm-2W，长春新产业；OBIS 561 nm LS 100 mW，相干公司）、物镜（如W N-Achroplan 20×/0.5，卡尔蔡司）、光学扩散器（OD；#48514，爱特蒙特）、数据采集卡（PCI-6733，USB-6363，美国国家仪器）及滤光片（如Di01-R405/488/594，Semrock）。材料包含汉克斯溶液、琼脂糖及CNQX、APV等化学试剂。 4. 实验流程与操作规范：系统同步执行容积成像（2.5-4 Hz）、靶向光刺激（基于神经元位置加载DMD图案）及行为监测（240 Hz）。流程包括光刺激精度校准、特定神经元激活（如下丘脑或被盖区）以及突触传递与行为（如尾部卷曲）评估。通过HCImage软件采集数据，Matlab进行同步分析。 5. 数据分析方法：采用分水岭算法对荧光图像进行配准与分割，基于GCaMP6f荧光变化（ΔF/F0）分析神经元反应，刺激后活性超过刺激前水平即判定为显著。统计分析使用Spearman相关性与均值±标准误。
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厂家介绍
Thorlabs致力于以快速有效的服务，为客户供应高品质的光电产品及附属产品。索雷博, 光学平台, 光学元件, 位移台, 光纤跳线, 激光器, 二极管驱动, 宽谱光源, 光电探测, 光束分析, OCT成像, 成像系统, 压电陶瓷, 光电实验室
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