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FluoTime 300 光谱仪

FluoTime 300

分类： 光谱仪

厂家： PicoQuant

产地： 德国

型号： FluoTime 300

更新时间： 2024-08-30T06:53:14.000Z

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简介：

266 - 1990 nm, Fluorescence Spectrometer for TRPL & Fluorescence Anisotropy

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概述

PicoQuant的FluoTime 300是一种UV/VIS/NIR荧光寿命光谱仪，工作波长为266至1990 nm.对于光谱范围为185-1700nm的单单色仪设计，其焦距为150mm和300mm；对于双单色仪设计，其焦距为2×300mm.该器件提供高达80 MHz的高激光重复率。对于单单色仪，它的孔径为f/4.6或f/4.1，对于双单色仪，它的孔径为f/4。该装置对于单单色仪具有10-5的杂散光抑制，对于双单色仪具有10-8的杂散光抑制。该光谱仪的分辨率为0.3nm，最小步长为0.004nm.它的色散为5.4 nm/mm或2.7 nm/mm，脉冲宽度为40 PS-1 ns.FluoTime 300是一个全自动、灵活和模块化的系统。它采用Czerny-Turner设计，尺寸为900 X 550 X 400 mm（无稳态选项）和900 X 1100 X 400 mm（有稳态选项），是荧光各向异性（偏振）、稳态荧光光谱、时间分辨光致发光（TRPL）、材料科学和光化学应用的理想选择。

参数

  • 应用 / Applications : Time-Resolved Fluorescence, Singlet Oxygen, Time-Resolved Photoluminescence (TRPL), Fluorescence Upconversion, Fluorescence Anisotropy (Polarization), Steady-State Fluorescence Spectroscopy, Fluorescence Anisotropy, Quantum Yield Measurements, Photochemistry, LEDs, OLEDs, quantum dots
  • 测量技术 / Measuring Techniques : NIR Spectroscopy, Fluorescence Spectroscopy
  • 光谱仪类型 / Spectrometer Type : Modular
  • 光谱分辨率 / Spectral Resolution : 0.3 nm
  • 谱带 / Spectrum Band : NIR
  • 操作系统 / Operating System : Windows XP/Vista/7/8/10

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该产品已被28篇SCI论文引用

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  • 通过溶剂辅助配体引入法在NU-1000中实现互补发色团修饰：金属有机框架内的高效能量传递
    光捕获性能 单线态氧 金属有机框架 溶剂辅助配体掺杂 能量转移 BODIPY

    采用溶剂辅助配体引入（SALI）方法，通过NU-1000与羧酸功能化BODIPY单元设计和合成了掺杂BODIPY的溶剂辅助配体引入金属有机框架（SALI-MOFs）。通过粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、N?吸附/脱附等温线、傅里叶变换红外光谱和核磁共振光谱等多种技术对SALI-MOFs进行了表征。研究发现SALI-MOFs具有协同光捕获特性，并表现出高效的单线态氧（1O?）生成能力。

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  • 追踪miniSOG：黄素结合型单线态氧光敏蛋白复杂光物理现象的结构基础

    miniSOG是首个为作为基因编码光诱导单线态氧（1O2）源而专门开发的黄素结合蛋白。我们解析了其1.17 ?分辨率结构，这使我们能够通过结合光谱学与结构方法的综合途径研究其光敏化机制。研究结果提供了结构框架来解释miniSOG产生1O2的能力——即其三重态被氧气和蛋白质淬灭的竞争过程。此外，我们发现第三种激发态衰变途径对miniSOG作为1O2光敏剂的性能至关重要：黄素单核苷酸（FMN）经光诱导转化为光黄素，该过程增加了氧气接触FMN发色团的概率并降低了蛋白质淬灭的倾向性。这两种效应的共同作用解释了蓝光照射下单线态氧量子产率提升一个数量级的原因。我们还鉴定出多个表面富电子残基会逐步发生光氧化，进一步促进1O2的产生。这些发现有助于调和miniSOG看似较低的1O2生成水平与其在关联光学-电子显微镜实验中优异表现之间的矛盾。

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  • 基于长荧光寿命三嗪鎓染料PET猝灭的荧光pH探针 马丁·罗森伯格，安妮·卡特琳·R·容克尔，托马斯·尤斯特·索伦森，博·W·劳森* [a]
    PET探针 三角烯鎓 pH探针 光诱导电子转移 荧光探针

    具有长荧光寿命的氮杂氧杂三并苯鎓染料在荧光寿命成像（FLIM）、时间门控检测和偏振分析中具有优势。然而，较长的激发态寿命也预期会增强对光诱导电子转移（PET）淬灭的敏感性，从而可能提高PET探针的开-关比。我们报道了用于pH传感的酚取代氮杂氧杂三并苯鎓盐的合成及其光学性质研究。研究了两个系列的pH探针，其中酚羟基分别位于邻位、间位或对位，与氮杂二氧杂三并苯鎓（ADOTA）和二氮杂二氧杂三并苯鎓（DAOTA）生色团相连。由于侧臂酚盐形式的高效分子内PET，在生物相关pH窗口（pH 6-9）内，所有酚取代染料均表现出pH响应性荧光信号。虽然ADOTA衍生物中PET机制在酚形式下部分被抑制，但在DAOTA衍生物中则完全被抑制。三并苯鎓染料的较长激发态寿命确保了高效的PET淬灭，从而产生极高的pH探针开-关比。该研究清晰地展示了酚/酚盐基团相对于生色团的位置对PET淬灭速率和pKa值的影响。

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实验方案推荐
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  • 材料科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用溶剂辅助配体引入法（SALI）对NU-1000金属有机框架进行BODIPY基团功能化。通过后合成修饰将羧酸功能化的BODIPY配体引入NU-1000的Zr6节点，同时保持MOF拓扑结构。理论模型基于芘（供体）与BODIPY（受体）的光谱重叠和空间邻近性，建立了能量转移机制。 2. 样品选择与数据来源：样品包括合成的NU-1000、SALI-BDP和SALI-I2BDP MOFs。配体如BDP和I2BDP按照文献方法合成。数据来源为表征技术获得的实验测量结果。 3. 实验设备与材料清单：材料：八水合氯氧化锆、苯甲酸、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、三乙胺、二甲基亚砜（DMSO）、2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌、4-甲酰基苯甲酸、N-碘代琥珀酰亚胺、乙腈、2,4-二甲基吡咯、三氟乙酸、三氟化硼乙醚复合物、四(三苯基膦)钯(0)、四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、甲醇、二羟基萘（DHN）。设备：粉末X射线衍射仪（Rigaku SmartLab）、扫描电子显微镜（JSM-7800F；JEOL）、傅里叶变换红外光谱仪（Bruker VERTEX 80 V）、核磁共振波谱仪（Agilent 400 MHz）、比表面积分析仪（Quantachrome Instruments）、紫外-可见分光光度计（GENESYS 10S；Thermo Fisher Scientific）、稳态荧光分光光度计（FluoroMate FS-2；SCINCO）、时间分辨荧光分光光度计（FluoTime 300；PicoQuant）、卤钨灯（KL 1500；SCHOTT）。 4. 实验步骤与操作流程：NU-1000合成包括加热ZrOCl2·8H2O和苯甲酸于DMF中，加入H4TBAPy配体，超声、搅拌、洗涤、酸处理及活化。SALI-MOFs合成涉及将活化的NU-1000加入BODIPY配体的MeCN:DMSO溶液，加热、洗涤并干燥。单线态氧生成测试包括将MOFs加入DHN溶液，用卤钨灯照射，并通过紫外-可见光谱监测胡桃醌形成。表征包括PXRD、SEM、FT-IR、NMR、N2吸附、紫外-可见及荧光测量。 5. 数据分析方法：数据分析包括从N2等温线计算BET比表面积、采用DFT方法计算孔径分布、能量转移的光谱分析（如荧光猝灭、寿命测量），以及从紫外-可见吸光度变化分析单线态氧生成的动力学。

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  • 物理学实验方案

    1. 实验设计与方法选择：采用光谱学与结构学相结合的综合方法研究miniSOG的光敏化机制，包括通过X射线晶体学确定高分辨率结构、光谱测量（吸收、荧光、时间分辨近红外磷光、瞬态吸收）以及质谱分析光产物和氧化过程。 2. 样本选择与数据来源：从大肠杆菌细胞中表达并纯化miniSOG及其突变体（miniSOG W81F），以FMN和光黄素等化合物作为参照物。样本制备于磷酸盐缓冲液（PBS）或氘代dPBS溶液中。 3. 实验设备与材料清单：设备包含Cary 6000i分光光度计、Fluoromax-4荧光光谱仪、配备AO-Z-473和FTSS355-Q激光器的PicoQuant Fluotime 200寿命系统、用于闪光光解的Nd-YAG激光器、ESRF的X射线光束线（ID23-1和ID29）、ESI-TOF质谱仪及多种色谱柱（Ni-NTA、Hiload Superdex75）。材料包括FMN、光黄素、Tris-HCl、NaCl、咪唑、L-阿拉伯糖、氨苄青霉素等列明物质。 4. 实验流程与操作步骤：蛋白质表达与纯化在黑暗或红光下进行，结晶采用特定条件完成，结构研究采用蓝光照射晶体。光谱测量在室温磁力搅拌条件下实施。X射线晶体学数据收集使用XDS和Refmac5等软件进行指标化与精修。质谱监测光转化与氧化过程。 5. 数据分析方法：采用GraphPad Prism拟合衰减曲线、XDS处理晶体学数据、Refmac5和Coot进行结构精修、MassHunter处理质谱数据?；谑笛椴饬恐涤氩握瘴锉冉霞扑懔孔硬视胨俾食Ｊ?/p> 获取完整方案

  • 光电信息科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用多步气相辅助沉积（MVAD）法制备具有不同纳米结构表面（单层、双层、三层）的MAPbBr3薄膜以优化膜质量。基于有限时域差分（FDTD）方法建立光学模拟模型分析光场分布。 2. 样品选择与数据来源：MAPbBr3薄膜制备于带有PEDOT:PSS层的ITO衬底上。通过原子力显微镜（AFM）、扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、时间分辨光致发光（TRPL）、紫外-可见吸收及透射率测量进行表征。 3. 实验设备与材料清单：设备包括旋涂仪、热蒸发镀膜机、Keithley 4200半导体特性测试系统、岛津UV-1700分光光度计、PicoQuant FluoTime 300（用于TRPL）、XRD（X'PERT Pro MPD）、AFM（安捷伦AFM 5500）、SEM（蔡司Supra 55）、alpha-SE光谱椭偏仪。材料包含MAPbBr3（购自P-oled公司）、DMF、氯苯、PEDOT:PSS、TPBi、银。 4. 实验流程与操作步骤：清洗ITO玻璃并进行紫外臭氧处理。旋涂并烘烤PEDOT:PSS层。以不同氯苯滴加速度旋涂MAPbBr3层后退火。热蒸镀TPBi和银层。在特定条件下测试器件的电致发光与光电探测性能。 5. 数据分析方法：采用谢乐公式计算晶粒尺寸，TRPL寿命计算，FDTD模拟光场分布，以及探测器性能指标（如探测率与响应度）的标准方程分析数据。

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我们还有25 个针对不同应用场景的完整实验方案，包括详细设备清单、连接示意图和数据处理方法。

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厂家介绍

PicoQuant集团成立于1996年，致力于开发坚固、紧凑且易于使用的时间分辨仪器和系统。自2008年4月起，北美的销售和支持由PicoQuant Photonics North America Inc.负责。2010年1月，PicoQuant Innovations对PicoQuant集团进行了扩展，成立PioQuant Innovations的目的是支持教学、客户支持和活动组织领域不断增加的活动。如今，PicoQuant是一家在脉冲二极管激光器、时间分辨数据采集、单光子计数和荧光仪器领域处于领先地位的公司。2002年，我们开发了商用超灵敏荧光显微镜，可以在单分子水平上进行测量。世界各地都在使用我们的仪器。他们帮助准备高级期刊上的论文，以及执行全球工业参与者的日常质量控制和生产流程。从生物分析中的传统时间分辨荧光检测开始，应用范围不断增加，包括半导体质量控制、扩散光学层析成像、量子信息处理、光学检测器测试和电信。由于我们的产品易于使用，研究人员现在可以专注于他们在生物学、医学、环境科学或化学方面的问题，而不需要大量的物理、电子或光学背景知识。

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