在工业自动化和精密测量领域,激光位移传感器已成为不可或缺的电工工具。无论是检测生产线上的微小偏差,还是监控配电系统中设备的振动幅度,其高精度和非接触式测量的优势显著提升了效率与安全性。然而,面对市场上琳琅满目的型号(如基于激光二极管或光纤元件的产品),许多工程师在选型和应用中仍存在困惑。本文将深入解析激光位移传感器的工作原理、核心参数及典型场景,助您全面掌握
FLS980
Fully automated, modular flexible fluorescence Spectrometer
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概述
参数
- 应用 / Applications : Fully Automated, Modular and Flexible Fluorescence Spectrometer for both Fundamental Research and Routine Laboratory
- 测量技术 / Measuring Techniques : Raman Spectroscopy
- 光谱仪类型 / Spectrometer Type : Benchtop
- 谱带 / Spectrum Band : UV-NIR
- 操作系统 / Operating System : Windows 7 & 8
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用于可视化线粒体中多硫化氢的光稳定比率型双光子荧光探针及其应用
线粒体 荧光探针 多硫化氢 比率型 双光子
氢多硫化物(H2Sn)目前因其不仅在众多生物及健康相关事件中发挥重要生理功能,还被视作新发现的强效信号转导分子而备受研究关注?;谛》肿拥谋嚷市陀馓秸胨渚哂辛槊舳雀吆蜕锛觳獾挠攀疲耪攵訦2Sn检测且能靶向线粒体的此类探针仍属空白。本研究通过将三苯基膦基团引入萘酰亚胺衍生物分子骨架,成功开发出Mito-NRT-HP探针——该探针兼具优异水溶性、超强抗光漂白性、良好细胞膜穿透性和生物相容性,可清晰可视化线粒体内源性H2Sn。这种具有高选择性(LOD=0.01μM)与灵敏度的一/双光子荧光探针,在H2Sn存在时相较于其他活性硫物种(RSS)展现出70倍的荧光比值增强(I546nm/I478nm)。实验结果证实Mito-NRT-HP不仅能绘制线粒体H2Sn分布图谱并评估其在更多生物过程中的作用,还显示出在LPS诱导急性器官损伤早期诊断中的实际应用潜力。
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一种用于检测碱性磷酸酶活性及抑制剂评估的聚合物点荧光传感器
开发一种高灵敏度、高选择性的碱性磷酸酶(ALP)检测方法对食品安全和临床诊断具有重要意义。本研究基于内滤效应,利用聚合物点(PDs)构建了一种新型ALP活性荧光传感检测方法。通过1,4-苯醌与乙二胺在水相温和条件下经加成反应和自聚合制备了高量子产率PDs。该PDs传感器技术基于PDs与ALP酶底物对硝基苯磷酸酯生成的对硝基苯酚之间的内滤效应,形成有效的荧光猝灭策略。荧光检测在0.1–20 U/L范围内呈现良好线性关系(R2=0.998),检测限低至0.01 U/L。血清样本分析及抑制剂筛选实验表明,本传感方法可用于生化检测中的ALP活性测定及药物研发中的ALP抑制剂筛选。
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基于BOPIM复合物的力致荧光变色:取代基的影响及发射颜色变化方向的调控
机械荧光变色 取代基效应 分子内电荷转移 固态荧光 BOPIM配合物
设计并合成了苯环上带有不同取代基(包括溴、叔丁基和甲氧基)的硼-2-(2'-吡啶基)咪唑(BOPIM)染料配合物T1、T2和T3,研究比较了它们在溶液和固态中的光学性质。这三种化合物均表现出典型的分子内电荷转移(ICT)特性。溶剂依赖的紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱及量子化学计算表明其具有分子推拉电子结构,ICT程度按T1<T2<T3顺序递增。X射线晶体结构分析揭示了BOPIM染料的扭曲分子构象。此外,这些化合物在机械力作用下显示出显著的可逆力致荧光变色(MFC)特性。研究发现通过改变BOPIM染料的取代基可轻松调控MFC活性:T1在机械刺激下仅发生22 nm的红移,荧光色从亮绿变为黄绿色;而T2和T3则分别产生36 nm和30 nm的大幅红移。取代基的电子效应和空间位阻效应被证实对调控ICT效应和分子间相互作用具有重要作用。更重要的是,取代基对BOPIM染料MFC行为的显著影响为获得新型高对比度MFC染料提供了有效途径。
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光电信息材料与器件实验方案
1. 实验设计与方法选择:探针Mito-NRT-HP基于萘酰亚胺衍生物设计,含三苯基膦基团用于线粒体靶向,以及2-氟-5-硝基苯甲酸酯部分作为H2Sn受体。其传感机制涉及H2Sn诱导的亲核取代和分子内环化反应,产生比率型荧光响应。 2. 样本选择与数据来源:体外成像使用HeLa和BHK细胞;离体成像采用LPS诱导的急性器官损伤模型小鼠(肠道、肺、肝、肾、脾)组织样本。 3. 实验仪器与材料清单:仪器包括JNM-ECS 400M核磁共振波谱仪、布鲁克Esquire 6000离子阱质谱系统、爱丁堡FLS920荧光光谱仪(量子产率与双光子荧光检测)、瓦里安Cary 5000紫外-可见-近红外分光光度计、日立F-7000分光光度计、徕卡TCS SP8共聚焦显微镜、奥林巴斯FV1000 MPE双光子显微镜。试剂包含市售化学品、线粒体红色追踪染料CMXRos、溶酶体红色追踪染料DND-99、CellTiter 96? AQueous单溶液细胞增殖检测试剂盒。 4. 实验流程与操作步骤:Mito-NRT-HP通过多步有机合成制备。光谱研究在PBS缓冲液中进行。细胞培养与成像包括探针孵育及不同处理(如Na2S2、NMM、LPS、L-半胱氨酸)。体内实验中,小鼠先注射LPS或生理盐水,再注射Mito-NRT-HP后取组织成像。 5. 数据分析方法:分析荧光光谱强度比(I546 nm/I478 nm,I470 nm/I532 nm)。以荧光素为参比测定双光子吸收截面。采用MTS法评估细胞活力。通过荧光强度分布图和散点图进行共定位分析。
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高分子材料与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究基于内滤效应(IFE)原理,利用聚合物点(PDs)设计了一种用于碱性磷酸酶(ALP)活性检测的荧光传感器。PDs通过1,4-苯醌与乙二胺在水溶液中温和条件下的一锅法反应合成。检测机制依赖于IFE——ALP催化水解对硝基苯磷酸盐(PNPP)生成的对硝基苯酚(PNP)因光谱重叠导致PDs荧光猝灭。 2. 样本选择与数据来源:使用牛肠黏膜来源的ALP、健康志愿者血清样本及天然产物(茶叶、五味子、黄连、枸杞)。干扰物包括氨基酸、金属盐、酶类及其他生物化合物。 3. 实验设备与材料清单:设备包含UV-2450分光光度计、RF-6000荧光光谱仪、XPS(Kratos AXIS-ULTRA DLD-600W)、FT-IR光谱仪(Nicolet Avatar 330)、TEM(FEI Talos F200X)、XRD(Bruker D8 Advance)、Zetasizer Nano粒度仪、FLS920荧光光谱仪及水浴恒温振荡器。材料包括1,4-苯醌、乙二胺、PNPP、PNP、ALP、Tris-HCl缓冲液、MgSO4、Na3VO4等(购自Sigma-Aldrich和国药集团)。 4. 实验流程与操作步骤:PDs通过将乙二胺与1,4-苯醌混合物70°C加热3小时合成后纯化。ALP检测时,将ALP溶液与PNPP和MgSO4孵育后混合PDs,激发波长410nm测定荧光。抑制剂筛选通过向体系添加Na3VO4或天然产物提取物并测量荧光变化实现。 5. 数据分析方法:采用荧光强度定量ALP活性并进行线性回归校准。以硫酸奎宁为标准计算量子产率。通过抑制率评估抑制剂效果,测定天然产物的IC50值。
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功能材料实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究设计合成了三种含不同取代基(溴、叔丁基、甲氧基)的BOPIM配合物(T1、T2、T3),以探究其光学性质与力致荧光变色(MFC)行为。方法包括多组分一锅反应与硼螯合合成、NMR/FT-IR/质谱表征、UV-vis吸收/荧光发射光谱测试、量子化学计算(DFT)、X射线衍射/X粉末衍射及DSC分析。 2. 样本选择与数据来源:样本为合成的BOPIM配合物T1/T2/T3。数据源自不同溶剂与固态下的光谱测量、T1单晶数据及Gaussian 09W计算数据。 3. 实验设备与材料清单:设备含布鲁克AMX-400核磁仪、尼高力360红外仪、安捷伦6500 Q-TOF质谱仪、北京普析TU-1810分光光度计、岛津RF-5301PC荧光分光光度计、爱丁堡FLS920稳态光谱仪、布鲁克D8 X射线衍射仪、梅特勒3热系统、理学RAXIS-RAPID衍射仪。材料包括2-氰基吡啶、芳香醛、醋酸铵、三氟化硼乙醚、溶剂(如二氯甲烷/THF/DMF)及色谱用硅胶。 4. 实验流程与操作步骤:通过2-氰基吡啶与醛类/醋酸铵反应制得配体L1-L3,再与三氟化硼乙醚螯合形成T1-T3。纯化采用柱层析与重结晶。光学性质在溶液与固态下测定,MFC行为通过研钵研磨与二氯甲烷熏蒸测试,可逆性经反复研磨熏蒸验证。 5. 数据分析方法:包含UV-vis与荧光光谱对比、量子产率计算、DFT计算的HOMO-LUMO能隙分析、X射线/PXRD晶体结构与相变解析,以及DSC热性能分析。
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爱丁堡仪器有限公司于1971年由S.D.Smith OBE FRS,FRSE,FINSTP教授创立,现已成为世界上较大的高端光谱仪器和气体检测解决方案制造商之一。
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