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LP980 光谱仪

LP980

分类： 光谱仪

厂家： Edinburgh Instruments

产地： 英国

型号： LP980

更新时间： 2024-08-22T21:33:43.000Z

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简介：

Transient Absorption Spectrometer from 200 to 870 nm

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概述

爱丁堡仪器公司（Edinburgh Instruments）的LP980是一款瞬态吸收光谱仪，光谱范围为200至870 nm.它有一个双样品室，可以使用泵-探针技术测量高达2.55毫米的瞬态化学和生物物种。Pump-Prob技术还有助于测量由激光激发过程产生的瞬态动力学（动力学模式）和时间选通瞬态光谱（光谱模式）。它具有内部激光束调节功能，用于防止外部光束转向，并具有集成的ICCD相机，允许在一次激光闪光内测量瞬态光谱。该光谱仪是瞬态吸收、激光诱导荧光和磷光、时间门控光谱（ns、ms、ms时间范围）、三线态-三线态湮灭和反应速率研究等应用的理想选择。

参数

  • 应用 / Applications : Broad Range of Chemical, Physical and Biological
  • 测量技术 / Measuring Techniques : Absorbance, Fluorescence Spectroscopy, Phosphorescence Spectroscopy
  • 光谱仪类型 / Spectrometer Type : Benchtop
  • 光谱分辨率 / Spectral Resolution : 0.1 nm
  • 谱带 / Spectrum Band : UV, IR

图片集

LP980图1
LP980图2
LP980图3

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该产品已被11篇SCI论文引用

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  • 双萘酚的竞争性光化学反应及其光诱导抗增殖活性
    醌甲基化物 双蒽酚 激发态质子转移 蛋白质烷基化 双萘酚 抗增殖活性 光脱水 对称性破缺电荷分离

    通过甲醇中的制备性光照射、荧光光谱及激光闪光光解（LFP）研究了系列双萘酚4a-4e与双蒽酚5a和5e的光物理性质及光化学反应活性。经由光脱水发生的甲醇解（双萘酚ΦR=0.04-0.05）与对称性破缺电荷分离（SB-CS）存在竞争。SB-CS产生的自由基离子在4a和4e中通过LFP检测到。光脱水生成的醌甲基化物（QMs）也经LFP检测（λmax=350 nm，τ≈1-2 ms）。在水溶剂中，激发态质子转移（ESPT）与上述过程竞争生成萘酚盐，但该过程效率低下，仅在pH>7的缓冲水溶液中可观测。由于双萘酚脱水产生QMs，通过MTT实验评估了其对三种人癌细胞系（NCI-H1299肺癌、MCF-7乳腺腺癌、SUM159多形性乳腺导管癌）的潜在抗增殖活性。细胞经4或5处理（有无350 nm光照）。光照使活性增强达10倍，可能与QM形成有关。但这些QM不交联DNA。活性很可能源于对细胞质蛋白的烷基化作用，4a对牛血清白蛋白和人血清白蛋白的光诱导烷基化证实了这一点。

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  • 酮基自由基在自由基光聚合中的作用：新的实验与理论见解

    本研究探讨了基于硫杂蒽酮的光引发剂从胺类物质中夺取氢原子所产生酮基自由基在自由基光聚合过程中的作用。通过结合瞬态吸收实验与聚合反应动力学建模发现：硫杂蒽酮酮基自由基能够与氧气发生反应，从而降低聚合过程中的氧阻聚程度。此外，动力学模型中引入酮基自由基的终止反应后，明确证实了该物种作为聚合反应终止剂的能力（这一猜想此前已存在），进而会降低光聚合的最大速率?；诙ρЫ＝峁?，还讨论了光致氢夺取反应产生的氨基烷基自由基在缓解氧阻聚方面的作用。最后通过改变入射光强度以及光引发剂和胺的初始用量，评估了该模型的稳健性。

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  • <sup>1</sup>IL态与<sup>3</sup>MLCT激发态受H<sup>+</sup>调控：[(2-溴-5-(1H-吡唑-1-基)吡嗪)Re(CO)<sub>3</sub>Br]的结构与光物理性质

    2-溴-5-(1H-吡唑-1-基)吡嗪(LI)与溴代三羰基(四氢呋喃)铼(I)二聚体反应生成单金属配合物[(2-溴-5-(1H-吡唑-1-基)吡嗪)Re(CO)3Br](I)。该配合物围绕ReI中心呈现非规则八面体几何结构，三组羰基呈面式排布，且吡嗪环与吡唑基团高度共平面。电化学研究表明I在Ep,a=1.067V处发生不可逆氧化，在Ep,c=-1.445V和-1.675V处出现两个不可逆还原峰。DFT计算支持该氧化过程为金属中心过程，而首次还原波源自配体中心过程；通过与关联配合物对比推断第二次还原为金属中心过程(ReI/Re0)。该配合物在260、315和400nm处显示三个吸收带，其中前两者归属为配体内π→π*跃迁，400nm处的吸收带对应金属到配体的电荷转移(MLCT)跃迁。波长280nm激发下产生360nm（1IL跃迁）和640nm（3MLCT跃迁）两个发射带，其中3MLCT发射态在乙腈和二氯甲烷中的寿命分别为17ns和44ns。加入三氟乙酸后，其与3MLCT激发态反应生成长寿命且对氧极度敏感的3ILH+物种，该特性使I成为溶液中质子及其他阳离子的潜在传感材料。

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实验方案推荐
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  • 化学实验方案

    1. 实验设计与方法选择：研究采用甲醇中的制备性辐照、荧光光谱法、激光闪光光解（LFP）和MTT实验来评估光化学反应及生物活性，并运用了光脱水、SB-CS和ESPT的理论模型。 2. 样本选择与数据来源：合成了双萘酚4a-4e和双蒽酚5a、5e用于实验，选取人癌细胞系NCI-H1299、MCF-7和SUM159进行抗增殖实验，收集了紫外-可见光谱、荧光光谱、LFP及HPLC/UPLC-MS分析数据。 3. 实验设备与材料清单：包括石英器皿、配备300纳米灯的Rayonet光化学反应器、配备350纳米灯的Luzchem反应器、HPLC/UPLC系统、荧光分光光度计、LFP装置、MALDI-TOF/TOF质谱仪，以及甲醇、乙腈、缓冲液等标准化学品。 4. 实验流程与操作步骤：通过格氏反应合成化合物，在CH3OH-H2O混合液中进行制备性辐照，使用KI/KIO3化学光度计测量量子产率，在不同溶剂中进行荧光与吸收光谱测定，采用LFP检测瞬态物种，对细胞系（含/不含辐照）进行MTT实验，并开展BSA和HSA的蛋白质烷基化研究。 5. 数据分析方法：利用HPLC/UPLC-MS进行产物鉴定，Specfit程序处理荧光滴定数据，FluoFit分析单光子计数衰减曲线，采用标准统计方法计算量子产率及生物实验数据。

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  • 高分子材料与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究结合瞬态吸收光谱与动力学建模，探究硫杂蒽酮类光引发剂与胺类协同引发的光聚合过程。所建动力学模型模拟聚合反应动力学，包含夺氢反应、氧阻聚及羟烷基自由基终止等反应。 2. 样品选择与数据来源：样品包括乙氧化双酚A二丙烯酸酯单体(SR349)与二甲基亚砜(DMSO)混合体系中，异丙基硫杂蒽酮(ITX)与胺类(EDB或NPG)的配方体系。数据源自激光闪光光解、紫外-可见光谱及实时傅里叶变换红外(RT-FTIR)光谱。 3. 实验设备与材料清单：设备含激光闪光光解系统(LP900 Edinburgh)、Nd:YAG脉冲激光器(Continuum Surelite)、紫外-可见分光光度计(Cary 4000)、RT-FTIR光谱仪(Vertex 70, Bruker Optics)、LED光源(Roithner LaserTechnik)及光纤光谱仪(Ocean Optics USB4000)。材料包括ITX(Fluka)、EDB、NPG、DMSO、SR349(Sartomer)及乙腈(Biosolve)。 4. 实验流程与操作步骤：流程包括制备可光聚合配方、在氩气/空气饱和条件下进行瞬态吸收实验、采用激光脉冲实施光解，并通过层压样品的RT-FTIR监测聚合动力学以避免氧扩散。 5. 数据分析方法：数据分析包含采用Stern-Volmer方程解析猝灭速率常数、根据红外数据计算转化率与聚合速率，以及运用Wolfram Mathematica求解动力学微分方程。

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  • 光电信息材料与器件实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究通过合成具有不同π桥（苯基、噻吩基、硒基-DPP）并五苯二聚体来调控自旋密度。采用飞秒瞬态吸收光谱探测激发态动力学，并运用电子结构计算（TDDFT）分析自旋轨道及态。 2. 样本选择与数据来源：样本为合成的并五苯二聚体（2P-PDPP、2P-TDPP、2P-SeDPP），溶解于氯苯溶剂中配制成25 μM浓度用于光谱测量。 3. 实验设备与材料清单：设备包括珀金埃尔默Lambda 35紫外-可见分光光度计、Spex FluoroLog-3荧光光谱仪、爱丁堡仪器LP920激光动力学光谱仪（用于闪光光解），以及自主搭建的飞秒瞬态吸收系统（配备相干Micra-5和Legend Elite钛宝石激光器、相干OPeraASolo光学参量放大器、Helios光谱仪）。材料包含氯苯溶剂及合成化合物。 4. 实验流程与操作步骤：记录紫外-可见及荧光光谱。瞬态吸收测量采用可调谐泵浦脉冲（如2P-PDPP使用670 nm）激发样品，白光连续光源探测，分析从飞秒至纳秒时间延迟的动力学与光谱。闪光光解使用532 nm激光脉冲进行纳秒级测量。通过氯苯-环己烷混合溶剂研究极性效应。 5. 数据分析方法：对瞬态数据进行全局多指数拟合分析，单波长动力学分析，以及采用Gaussian 09软件结合B3P86-30%/6-31G*泛函和PCM溶剂模型进行电子结构计算。

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厂家介绍

爱丁堡仪器有限公司于1971年由S.D.Smith OBE FRS，FRSE，FINSTP教授创立，现已成为世界上较大的高端光谱仪器和气体检测解决方案制造商之一。

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