在电子制造与研发领域,如何精准分析材料的分子结构并检测微小缺陷一直是行业痛点。拉曼光谱仪的作用正是解决这一难题的核心技术——它通过激光与物质分子振动能级的相互作用,提供非接触、无损的化学成分"指纹图谱"。从半导体晶圆的质量控制到新型光纤元件的材质验证,该技术已成为现代电子工业不可或缺的分析工具。本文将深入解析拉曼光谱仪在电子电工行业的具体应用场景,并分享提升
顶刊高频之选
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专业选型
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正规认证
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品质保障
严格把控产品质量,呈现理想的光电产品,确保每一件产品都能满足您的专业需求。
参数
- 光传输 / Light Delivery : 单液体光导或光纤选项
- 准直光学器件 / Collimating Optics : pE-Universal Collimator
- LED波长 / LED Wavelengths : 365nm-770nm
- 控制与接口 / Control & Interface : USB, 4 TTL inputs, 4 TTL outputs, 4 Analog inputs, 4 Analog outputs
- 功率要求 / Power Requirements : 110-240V a.c. 50/60Hz, 2.5A
- 保修 / Warranty : 系统保修36个月,LED保修36个月
应用
1. 细胞活力实验 2. 长时间活细胞实验 3. 光遗传学实验 4. 显微镜照明
特征
1. 微秒级切换 2. 变量脉冲持续时间 3. 256种波长组合 4. 每个通道独立控制 5. 高速TTL触发 6. 高信噪比 7. 市场领先的能效 8. 3年保修
图片集
规格书
AI 智能分析
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基于平台30万篇光学领域SCI论文分析
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光遗传学控制沟槽形成的SRRF-stream成像显示,局部且协调的内吞和外排作用介导了膜重塑。
SRRF流式成像 光遗传学 分裂沟 膜重塑 内吞作用 外排作用
胞质分裂过程中分裂沟的形成涉及广泛的膜重塑。由于缺乏动态控制这些过程的方法,研究这种重塑的机制一直是个挑战。我们采用亚细胞光遗传学方法实现了对该过程的随意诱导,发现分裂沟形成由肌动球蛋白收缩力、质膜逆向流动、局部膜张力降低及内吞作用共同介导。通过荧光恢复后检测(FRAP)、四维成像以及对内吞或外排作用的抑制/上调实验表明,依赖ARF6和Exo70的局部外排作用可能为细胞间桥延长提供模型依据。全内反射荧光显微镜(TIRF)与超分辨率径向涨落成像(SRRF)显示,在新生子细胞前沿存在VAMP2介导的局部外排作用,以及囊泡膜脂质向质膜的整合。因此,空间分离但协同进行的质膜消耗与补充可能是胞质分裂过程中膜重塑的重要机制。
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生物科学实验方案
1. 实验设计与方法选择:采用光诱导二聚化(iLID)系统将RhoA鸟苷酸交换因子(GEF)LARG光学招募至RAW 264.7巨噬细胞质膜,局部激活RhoA并诱导沟槽形成。 2. 样本选择与数据来源:转染了包括iLID-CaaX、LARG-mTurq-SspB及膜标记物(如Venus-KRasCT和mCh-GL-GPI)的多种构建体的RAW 264.7细胞。 3. 实验设备与材料清单:Andor Revolution转盘共聚焦系统、Leica DMI6000B显微镜、Yokogawa CSU-X1转盘、Andor iXon相机、Andor FRAPPA单元、用于TIRF和SRRF-stream成像的Andor Dragonfly转盘共聚焦系统。 4. 实验流程与操作步骤:用445 nm光进行细胞光激活以诱导RhoA激活,每5秒成像一次,分析沟槽形成和膜动力学。 5. 数据分析方法:荧光漂白后恢复(FRAP)、强度剖面分析及用于量化胞吐事件和膜整合的自定义算法。
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厂家介绍
用于显微镜的#高端#LED照明系统Coolled采用较新的LED技术,为研究人员和临床医生设计和制造高端LED照明系统。自从我们的四人团队于2006年推出商用LED照明系统以来,我们在将LED显微镜照明转变为荧光显微镜和透射照明方面一直处于领先地位。现在,我们是汉普郡一家快速发展的公司,拥有广泛的产品范围和技术专长,涵盖光学工程和生命科学。
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高功率背光光源
照明解决方案
Smart Vision Lights
电气输入: 24VDC±5% 触发输入: PNP:+4VDC至+24VDC激活;NPN:GND(<1VDC)激活 PNP线: 4mA@4VDC,10mA@12VDC,20mA@24VDC
ODMOBL背光系列设计用于最大输出。NPN或PNP触发信号可用于控制光的脉冲。光的强度可以通过1-10VDC模拟信号线进行控制。通过侧面挤压和安装在灯上的散热片实现适当的热量散失。45mm挤压使得使用drop-in T-Truts安装灯变得轻松。ODMOBL背光灯内置驱动器,无需外部驱动器。
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